LL-37 追踪应用
记录剂量、监测感染指标并追踪免疫支持反应
LL-37 是人类唯一的组织蛋白酶抗微生物肽——一种由 37 个氨基酸组成的先天免疫防御分子，在中性粒细胞、上皮细胞和 NK 细胞应对感染和损伤时自然分泌。它对细菌、病毒和真菌表现出直接的抗微生物活性，破坏致病性生物膜，调节先天免疫信号，并促进伤口愈合。Shotlee 在一个免费应用中追踪每一个 LL-37 剂量、感染指标、免疫化验值和愈合指标。
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多肽用户
4.8★
应用评分
免费
永久免费
什么是 LL-37？
LL-37 是人类唯一的组织蛋白酶，由 hCAP18 前体蛋白经中性粒细胞弹性蛋白酶切割产生。因其长度为 37 个氨基酸且以两个亮氨酸 (LL) 开头而得名，它是先天免疫防御的关键组成部分——部署在皮肤屏障、粘膜表面和伤口部位。LL-37 水平会随维生素 D3 和急性感染信号自然上调。
除了直接的抗微生物活性外，LL-37 还调节免疫信号：它作为单核细胞和中性粒细胞的趋化因子，促进树突状细胞成熟，并刺激血管生成和角质形成细胞迁移以促进伤口闭合。其抗生物膜活性在涉及耐药生物膜形成细菌（如铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）的慢性感染中备受关注。
研究用多肽 — 未批准用于人体
外源性 LL-37 多肽尚未获得 FDA 或大多数司法管辖区的人体使用批准。证据主要来自临床前和早期研究。在考虑任何多肽方案前，请咨询执业医师。
方案选项
100 mcg
皮下注射，每日一次
用于一般免疫调节和抗微生物支持的较低剂量。通常作为起始剂量以评估个体耐受性。
300 mcg
皮下注射，每日一次
用于慢性感染支持、抗生物膜应用或加速伤口愈合的较高研究剂量。典型周期：4–8 周。
作用机制
通过与带负电荷的细菌和真菌膜的静电相互作用破坏微生物细胞膜完整性——物理性破坏而非酶促靶向，降低了耐药风险。
中和革兰氏阴性菌的脂多糖 (LPS)，阻断 TLR4 激活，防止引发败血性休克的全身炎症级联反应。
作为免疫趋化因子：通过甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 结合，招募单核细胞、T 细胞和肥大细胞到感染部位。
通过刺激角质形成细胞迁移和增殖以及上调 VEGF 表达来促进伤口闭合和血管生成——连接先天免疫与组织修复。
研究亮点
抗微生物广度
广谱
在体外模型中对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒（包括流感和 HIV）有效。
抗生物膜
是
在不影响浮游细菌的浓度下破坏铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的成熟生物膜——独特地针对耐药生物膜表型。
伤口愈合
双重
在伤口部位同时提供抗微生物保护，并刺激角质形成细胞迁移和血管生成——将感染控制与组织修复相结合。
在 Shotlee 中追踪什么
建立完整的抗微生物和免疫支持日记——剂量、感染指标、伤口进度和免疫化验。
剂量记录
记录每次 LL-37 注射：日期、剂量 (mcg)、部位和批号。在多周周期中永远不会丢失您的方案历史。
感染指标
记录化验值：白细胞计数、CRP、降钙素原和任何培养结果。追踪感染指标随时间对方案的反应。
伤口照片
在 Shotlee 记录中附加带时间戳的伤口照片。视觉愈合证据与剂量记录共同构成极具说服力的前后对比时间轴。
免疫实验室检查
记录就诊时的白细胞分类、CRP 和免疫球蛋白水平。记录方案开始前和期间的免疫状态基准。
精力评分
按 0–10 等级记录每日精力和疲劳度。慢性感染和免疫失调都会严重影响精力——追踪您的康复过程。
症状日记
每日记录症状类型、严重程度和位置。详细的症状记录有助于将 LL-37 给药时间与临床反应联系起来。
LL-37 用于慢性感染和抗生物膜应用
慢性感染——尤其是涉及生物膜形成生物的感染——代表了传统抗生素治疗的一个重大空白。生物膜保护细菌免受免疫清除和抗生素渗透的影响，其保护力可达数个数量级。LL-37 通过与传统抗生素不同的机制破坏生物膜基质的完整性，使这种组合具有潜在的协同作用。
一些探索 LL-37 用于慢性鼻窦感染、反复尿路感染或伤口感染的研究人员，会在 Shotlee 追踪器中同时记录传统抗生素的使用和 LL-37 剂量。这允许回顾性分析联合方案是否比仅使用抗生素的周期能更快缓解症状。
在 Shotlee 中与抗生素同步追踪
如果将 LL-37 与传统抗生素联用，请在 Shotlee 中记录两者的开始/停止日期。这为归因治疗反应创建了清晰的时间轴。
方案常见问题
LL-37 是人类唯一的组织蛋白酶抗微生物肽。在临床前研究中，它被研究用于广谱抗微生物活性、抗生物膜效应（特别是针对耐药菌）、免疫调节和加速伤口愈合。它尚未被批准用于人体。
研究方案通常使用每日一次皮下注射 100–300 mcg，周期为 4–8 周。较低剂量 (100 mcg) 常作为评估个体耐受性的起点。
LL-37 通过物理方式破坏细菌细胞膜，而不是针对特定的酶促过程。这种广泛的膜破坏机制降低了产生耐药性的可能性。它还能针对传统抗生素通常无法有效渗透的生物膜。此外，LL-37 具有抗生素所缺乏的免疫调节作用。
关键指标包括白细胞 (WBC) 及其分类（免疫活性）、CRP（全身炎症）和降钙素原（细菌感染严重程度）。对于伤口应用，伤口测量和摄影提供了最直接的反应证据。在 Shotlee 中记录所有结果及日期。
LL-37 和胸腺肽 Alpha-1 经常被考虑联用——LL-37 提供直接的抗微生物和抗生物膜防御，而胸腺肽 Alpha-1 增强适应性免疫反应（T 细胞成熟、NK 细胞活性）。在 Shotlee 中分别记录每种化合物，以追踪各自的贡献。
参考文献
- [1]ReviewVandamme D, et al. "A comprehensive summary of LL-37, the factotum human cathelicidin peptide." Cell Immunol. 2012;280(1):22-35.
- [2]ReviewMookherjee N, Hancock RE. "Cationic host defence peptides: innate immune regulatory peptides as a novel approach for treating infections." Cell Mol Life Sci. 2007;64(7-8):922-33.
- [3]Clinical TrialRaqib R, et al. "Improved outcome in shigellosis associated with butyrate induction of an endogenous peptide antibiotic." Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(24):9178-83.