LL-37 Tracker App
Dosen protokollieren, Infektionsmarker überwachen und Immunantwort tracken
LL-37 ist das einzige menschliche Cathelicidin — ein aus 37 Aminosäuren bestehendes Molekül der angeborenen Immunabwehr, das natürlich von Neutrophilen, Epithelzellen und NK-Zellen als Reaktion auf Infektionen und Verletzungen ausgeschüttet wird. Es zeigt direkte antimikrobielle Aktivität gegen Bakterien, Viren und Pilze, zerstört pathogene Biofilme, moduliert die Immunabwehr und fördert die Wundheilung. Shotlee trackt jede LL-37 Dosis, Infektionsmarker und Heilungsmetriken in einer kostenlosen App.
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Peptid-Nutzer
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Was ist LL-37?
LL-37 ist das einzige menschliche Cathelicidin, das aus dem Vorläuferprotein hCAP18 gebildet wird. Benannt nach seiner Länge von 37 Aminosäuren, beginnend mit zwei Leucinen (LL), ist es eine Schlüsselkomponente der angeborenen Immunabwehr — eingesetzt an Hautbarrieren, Schleimhäuten und Wundstellen. Die LL-37-Spiegel werden natürlich durch Vitamin D3 und Infektionssignale hochreguliert.
Über die direkte antimikrobielle Wirkung hinaus moduliert LL-37 die Immunzellen: Es wirkt als Lockstoff für Monozyten und Neutrophile, fördert die Reifung dendritischer Zellen und stimuliert die Angiogenese sowie die Wanderung von Keratinozyten zum Wundverschluss. Besonders interessant ist seine Anti-Biofilm-Aktivität bei chronischen Infektionen mit antibiotikaresistenten Bakterien wie Pseudomonas aeruginosa.
Forschungspeptid — Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen
Exogenes LL-37 Peptid ist in den meisten Ländern nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die Evidenz stammt primär aus der präklinischen Forschung. Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie ein Peptid-Protokoll in Erwägung ziehen.
Protokoll-Optionen
100 mcg
Subcutaneous, once daily
Lower-end dose used for general immune modulation and antimicrobial support. Often used as a starting dose to assess individual tolerance.
300 mcg
Subcutaneous, once daily
Higher research dose for chronic infection support, anti-biofilm applications, or wound healing acceleration. Typical cycle: 4–8 weeks.
Wirkungsweise
Zerstört die Integrität mikrobieller Zellmembranen durch elektrostatische Interaktion — eine physikalische Zerstörung, die das Risiko von Resistenzen minimiert.
Neutralisiert Lipopolysaccharide (LPS) von gramnegativen Bakterien und blockiert so die TLR4-Aktivierung, was systemische Entzündungskaskaden verhindern kann.
Wirkt als Immun-Lockstoff: Rekrutiert Monozyten, T-Zellen und Mastzellen an den Ort der Infektion über die Bindung an FPRL1-Rezeptoren.
Fördert den Wundverschluss und die Gefäßneubildung durch Stimulierung der Keratinozyten-Migration und Hochregulierung von VEGF.
Forschungs-Highlights
Antimikrobielle Breite
Breit
Aktiv gegen grampositive/gramnegative Bakterien, Pilze und behüllte Viren (einschließlich Influenza) in In-vitro-Modellen.
Anti-Biofilm
Ja
Zerstört etablierte Biofilme von P. aeruginosa und S. aureus in Konzentrationen, die planktonische Bakterien nicht beeinflussen.
Wundheilung
Dual
Bietet gleichzeitig antimikrobiellen Schutz an Wundstellen und stimuliert die Gewebereparatur durch Keratinozyten-Migration.
Was Sie in Shotlee tracken können
Erstellen Sie ein vollständiges Tagebuch — Dosen, Infektionsmarker, Wundfortschritt und Immunwerte.
Dosis-Logs
Erfassen Sie jede LL-37 Injektion: Datum, Dosis (mcg), Stelle und Chargennummer. Verlieren Sie nie den Überblick über Ihren Zyklus.
Infektionsmarker
Protokollieren Sie Laborwerte: Leukozyten, CRP, Procalcitonin und Kulturergebnisse. Beobachten Sie die Reaktion auf Ihr Protokoll.
Wundfotos
Fügen Sie zeitgestempelte Wundfotos hinzu. Visuelle Beweise der Heilung neben den Dosis-Logs schaffen eine klare Vorher-Nachher-Timeline.
Immun-Laborwerte
Speichern Sie Differentialblutbilder, CRP und Immunglobulin-Spiegel. Dokumentieren Sie Ihren Immunstatus vor und während des Protokolls.
Energie-Level
Bewerten Sie tägliche Energie und Müdigkeit auf einer Skala von 0–10. Chronische Infektionen belasten die Energie massiv — tracken Sie die Erholung.
Symptom-Tagebuch
Notieren Sie Art, Schweregrad und Ort von Symptomen. Detaillierte Logs helfen, die Dosierung mit der klinischen Reaktion zu korrelieren.
LL-37 bei chronischen Infektionen und Biofilmen
Chronische Infektionen — besonders solche mit Biofilmen — sind eine große Lücke in der klassischen Antibiotikatherapie. Biofilme schützen Bakterien vor dem Immunsystem und Antibiotika. LL-37 zerstört die Biofilm-Matrix durch einen anderen Mechanismus als Antibiotika, was Synergien ermöglichen kann.
Forscher, die LL-37 bei chronischen Nebenhöhlenentzündungen oder Wundinfektionen untersuchen, protokollieren oft die gleichzeitige Antibiotika-Einnahme in Shotlee. Dies erlaubt eine retrospektive Analyse, ob Kombinationsprotokolle zu einer schnelleren Symptomlinderung führen.
Zusammen mit Antibiotika in Shotlee tracken
Wenn Sie LL-37 mit konventionellen Antibiotika kombinieren, loggen Sie beides in Shotlee. Dies schafft eine klare Timeline für die Behandlungsreaktion.
Protokoll-FAQ
LL-37 ist das einzige menschliche Cathelicidin. In der Forschung wird es für seine breite antimikrobielle Wirkung, Anti-Biofilm-Effekte, Immunmodulation und Wundheilung untersucht. Es ist nicht für die medizinische Anwendung am Menschen zugelassen.
Forschungsprotokolle nutzen meist 100–300 mcg subkutan einmal täglich über 4–8 Wochen. Niedrigere Dosen dienen oft als Einstieg zur Verträglichkeitsprüfung.
LL-37 zerstört Bakterienmembranen physikalisch, statt enzymatische Prozesse anzugreifen. Dies senkt das Resistenzrisiko. Zudem wirkt es gegen Biofilme und moduliert das Immunsystem, was Antibiotika nicht tun.
Wichtige Marker sind das Blutbild (Immunaktivität), CRP (Entzündung) und Procalcitonin. Bei Wunden sind Messungen und Fotos die direkteste Evidenz. Loggen Sie alles mit Datum in Shotlee.
LL-37 und Thymosin Alpha-1 werden oft zusammen betrachtet — LL-37 für die direkte Abwehr und Thymosin Alpha-1 zur Stärkung der adaptiven Immunantwort (T-Zellen). Loggen Sie beide separat in Shotlee.
Quellen
- [1]ReviewVandamme D, et al. "A comprehensive summary of LL-37, the factotum human cathelicidin peptide." Cell Immunol. 2012;280(1):22-35.
- [2]ReviewMookherjee N, Hancock RE. "Cationic host defence peptides: innate immune regulatory peptides as a novel approach for treating infections." Cell Mol Life Sci. 2007;64(7-8):922-33.
- [3]Clinical TrialRaqib R, et al. "Improved outcome in shigellosis associated with butyrate induction of an endogenous peptide antibiotic." Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103(24):9178-83.
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