Retatrutide 追踪应用
Phase 3 数据已公布。追踪关键指标。
Shotlee 是您在 Retatrutide 推进 Phase 3 期间追踪方案的免费工具。在首个 Phase 3 报告（TRIUMPH-4，2025年12月11日）中，最高剂量在 68 周时平均减重 28.7%，并大幅改善了膝骨关节炎患者的疼痛和功能。
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4.8★
应用评分
免费
始终免费使用
什么是 Retatrutide？
Retatrutide 是目前临床试验中最先进的减重药物之一，通过同时激活三种代谢激素受体来发挥作用。
它不仅能抑制食欲，还能通过胰高血糖素通路提高基础代谢率。
尚未获得 FDA 批准
截至 2026 年 3 月，Retatrutide 仍处于研究阶段。TRIUMPH Phase 3 报告将在 2026 年持续发布。在等待上市期间，请使用 Shotlee 记录您当前的方案和基准数据。
核心生物黑客机制
三重受体激动作用：抑制食欲 + 增加代谢能量消耗
重度肥胖人群的高响应潜力（23.7% 的受试者减重 ≥35%）
显著改善膝骨关节炎患者的疼痛感和活动能力
Phase 3 快报：TRIUMPH-4 (68 周)
最高减重结果
28.7%
12 mg 剂量的平均减幅，相当于从 248.5 磅的平均基准体重减轻了 71.2 磅。
疼痛改善
-75.8%
患有肥胖/超重及膝骨关节炎的成年人在使用 9 mg 剂量后的 WOMAC 疼痛评分降幅。
深度响应率
39.4%
使用 12 mg 剂量的受试者中，实现总体重减轻至少 30% 的比例。
TRIUMPH-4 完整结果
| 终点指标 | Retatrutide 9 mg | Retatrutide 12 mg | 安慰剂 |
|---|---|---|---|
| 平均体重变化 (68 周) | -26.4% | -28.7% | -2.1% |
| 平均减重磅数 | -64.2 lbs | -71.2 lbs | -4.6 lbs |
| WOMAC 疼痛评分变化 | -4.5 分 | -4.4 分 | -2.4 分 |
| 实现 ≥25% 减重 | 47.7% | 58.6% | 1.3% |
| 实现 ≥30% 减重 | 30.5% | 39.4% | 0.8% |
| 实现 ≥35% 减重 | 18.2% | 23.7% | 0.0% |
| 恶心发生率 | 38.1% | 43.2% | 10.7% |
| 因不良事件停药率 | 12.2% | 18.2% | 4.0% |
来源：礼来公司 Phase 3 TRIUMPH-4 主要结果公告，2025年12月11日 [1]。更多 TRIUMPH 报告预计将在 2026 年陆续发布。
TRIUMPH 研发时间线
2023年
针对肥胖相关适应症启动全球 TRIUMPH Phase 3 项目。
2025年12月11日
发布首个积极的 Phase 3 报告 (TRIUMPH-4) —— 肥胖 + 膝骨关节炎共同主要终点达成。
2026年
礼来预计将发布另外七项关于肥胖和 2 型糖尿病的 Phase 3 报告。
下一步
若后续试验确认疗效与安全性，将进行监管提交和审查。
现在可以在 Shotlee 追踪什么
立即建立清晰的基准数据，以便在 Retatrutide 获批时拥有精确的对比参考。
剂量日志
记录每次注射日期、剂量和部位。持续的日志能揭示依从性模式和时间效应。
每周体重
追踪每周体重以建立基准趋势。对比您当前药物与未来 Retatrutide 的效果。
副作用
记录胃肠道症状（恶心、呕吐、便秘）及其严重程度，以便与医生沟通。
身体围度
长期追踪腰围、臀围和颈围，即使在体重平台期也能发现脂肪重新分布的情况。
化验快照
在一个地方记录门诊检查的 HbA1c、空腹血糖、血脂和血压数据。
饥饿感与精力
每日食欲和精力评分能反映当前方案对食欲控制的效果。
这对您目前的追踪意味着什么
Retatrutide 虽然在重度肥胖人群中获得了早期 Phase 3 验证，但仍处于研究阶段。目前在临床试验之外无法获得处方。这使得您当前方案的质量变得更加重要。
使用 Shotlee 立即建立清晰的基准数据：体重趋势、剂量一致性、食欲变化、胃肠道症状、血压、身体成分和化验指标。如果您以后更换药物，这些历史数据能让您进行精确对比，而不是凭感觉猜测。
Shotlee 目前支持现有的 GLP-1 和双靶点激动剂方案，让您在等待 2026 年更多 TRIUMPH 结果期间保持系统化的记录。
Shotlee 追踪优先级
每周剂量日志、副作用发生时间、体重、腰围测量和关键化验快照是目前在 Shotlee 应用中捕捉的最有价值的信号。
Retatrutide 对比 替尔泊肽：关键区别
Retatrutide (三靶点激动剂)
- ⚡针对 GIP + GLP-1 + 胰高血糖素受体
- ⚡68 周平均减重 28.7% (Phase 3)
- ⚡研究阶段 —— 尚未获得 FDA 批准
- ⚡独特的胰高血糖素成分可提升能量消耗
- ⚡Phase 3 TRIUMPH-4：达成骨关节炎共同主要终点
替尔泊肽 (双靶点激动剂)
- ✓仅针对 GIP + GLP-1 受体
- ✓72 周平均减重 22.5% (SURMOUNT-1)
- ✓FDA 已批准用于肥胖 (Zepbound) 和 T2D (Mounjaro)
- ✓拥有成熟的真实世界安全性和疗效数据
- ✓现已上市 —— 立即在 Shotlee 中追踪您的方案
方案常见问题
礼来于 2025 年 12 月 11 日报告了 TRIUMPH-4 的首个 Phase 3 主要数据。在 68 周时，使用 Retatrutide 12 mg 的受试者平均减重 28.7%（71.2 磅），而安慰剂组为 2.1%。Shotlee 帮助您追踪当前治疗并为该药上市做准备。
截至 2026 年 3 月，Retatrutide 仍处于研究阶段，尚未获得 FDA 批准。TRIUMPH Phase 3 报告仍在进行中。请使用 Shotlee 应用关注时间线并追踪您当前的方案。
Mounjaro 和 Zepbound 使用双重激动作用 (GIP + GLP-1)。Retatrutide 使用三重激动作用 (GIP + GLP-1 + 胰高血糖素)，在控制食欲的基础上增加了能量消耗。Phase 3 数据显示其在重度需求人群中减重更深。您可以在 Shotlee 中对比效果。
现在就在 Shotlee 中追踪您当前的药物剂量、副作用、体重、围度和化验单，以便建立可靠的基准趋势数据。Shotlee 应用能保持历史记录清晰，方便与医生一起回顾。
礼来预计在 2026 年还会有七项 TRIUMPH Phase 3 报告。如果结果确认了疗效和安全性，随后将提交监管申请。假设 FDA 申报成功，现实的上市时间最早也要到 2027 年。请关注 Shotlee 的追踪页面获取更新。