Mounjaro/Zepbound 追踪应用
记录您的 Mounjaro/Zepbound 疗程
Mounjaro/Zepbound (Tirzepatide) 是一种经 FDA 批准的 GIP+GLP-1 双受体激动剂,在 SURMOUNT-1 研究中显示 72 周减重达 20.9%。Shotlee 是一款免费应用,可追踪您的完整疗程——包括剂量、副作用、体重和化验结果。
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永久免费
什么是 Mounjaro/Zepbound?
Mounjaro/Zepbound (Tirzepatide) 是一种经 FDA 批准的 GIP+GLP-1 双受体激动剂,在 SURMOUNT-1 研究中显示 72 周减重达 20.9%。Shotlee 是一款免费应用,可追踪您的完整疗程——包括剂量、副作用、体重和化验结果。
Shotlee 追踪 Mounjaro/Zepbound 疗程的方方面面:注射日期、剂量、部位、副作用、体重变化和化验结果。无论您是刚开始还是在优化阶段,清晰的数据都能助您做出更好的决策。
在 Shotlee 中追踪什么
从第一天起建立完整的 Mounjaro/Zepbound 疗程记录。
剂量日志
记录每次注射日期、剂量大小和给药途径。
每周体重
持续追踪体重,观察随时间变化的反应曲线。
副作用
记录任何副作用及其严重程度,以便与您的医生沟通。
化验结果
在一处保存诊所就诊的血液检查和生物标志物数据。
身体测量
腰围、臀围等测量值可揭示体重秤无法显示的身体变化。
笔记与心情
每日记录精力、食欲、睡眠和整体健康状况。
如何追踪您的 Mounjaro/Zepbound 疗程
设定基准:在首次给药前记录初始体重、身体测量值和现有的化验报告
记录每剂药物:包括日期、剂量、注射部位及任何即时反应
在相同的时间和条件下记录每周体重,以追踪趋势
记录副作用及其严重程度,以便医生调整您的疗程方案
添加每次诊所就诊的化验结果,衡量生物标志物随时间的改善情况
Mounjaro/Zepbound 关键事实
状态
FDA 批准
2022 年获批
典型剂量
2.5-15 mg/周 皮下注射
2.5-15 mg/week SC
方案常见问题
临床试验显示,Tirzepatide 比 Semaglutide 具有更显著的减重效果(22% 对比 15-17%)和更好的糖化血红蛋白(A1C)降低效果。不过,个人效果因人而异。Shotlee 支持追踪这两种药物。
硫磺嗝(带有臭鸡蛋味的打嗝)是 Tirzepatide 的一种独特副作用,在 Semaglutide 中并不常见。Shotlee 可以帮助您追踪这一现象并识别诱发因素。
可以!许多用户通过远程医疗机构获取 Tirzepatide。Shotlee 支持复合制剂的自定义剂量追踪。
Mounjaro 适用于 2 型糖尿病,而 Zepbound 适用于肥胖症管理。您的医生可以帮助您做出决定。Shotlee 对两者的追踪方式完全一致。
打开 Shotlee 应用,进入剂量记录界面,选择 Tirzepatide 作为您的药物,输入剂量、注射部位和时间。Shotlee 会保存所有带时间戳的记录,让您查看完整的剂量历史、依从率和漏服提醒。该应用可免费下载使用。
最重要的副作用包括胃肠道症状(恶心、呕吐、腹泻、便秘)、注射部位反应、食欲变化、精力水平以及任何异常症状。在 Shotlee 中每日记录这些信息,以便在下次就诊时向医疗服务提供者提供准确的趋势数据。
大多数患者在头一两周内就会注意到食欲的变化。明显的减重通常在第 4 到 8 周显现,具体取决于剂量滴定计划和个人代谢反应。在 Shotlee 中记录每周体重,以可视化您的个人反应曲线。
参考文献
- [1]Clinical TrialJastreboff AM, et al. "Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity." N Engl J Med. 2022;387(4):327-340.
- [2]Clinical TrialFrías JP, et al. "Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes." N Engl J Med. 2021;385(6):503-515.
- [3]FDAFDA. "Mounjaro (tirzepatide) injection, for subcutaneous use. Prescribing Information." NDA 215866. 2022.
- [4]FDAFDA. "Zepbound (tirzepatide) injection, for subcutaneous use. Prescribing Information." NDA 215959. 2023.