小肯尼迪
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小肯尼迪与未经批准的肽类药物的危险
记者们常被指责使用格言“一次是意外,两次是巧合,三次就是趋势。放手去做吧!”来衡量一个故事的新闻价值。虽然这种习惯在报道中可能具有误导性,但在医学领域应用它则危险得多——可能会伤害那些寻求快速解决方案但缺乏可靠证据的患者。肽是氨基酸的短链,在体内充当信号分子,影响组织修复、激素调节和新陈代谢等过程。已批准的肽类药物,例如在司美格鲁肽等 GLP-1 药物中使用的肽类,会经过严格的测试。然而,未经批准的版本——通常来自复合药房——充斥着承诺肌肉修复、记忆增强和长寿的诊所,尽管数据稀少。
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小肯尼迪的肽类政策或推动 Hims & Hers 转向 GLP-1
美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪宣布 FDA 将审查肽类,以考虑将其纳入 503A 散装药物清单。此举可能为 Hims & Hers 正在向品牌药物和新型肽类疗法转型的 GLP-1 业务带来新的增长机遇。公司首席执行官和首席医疗官强调了受监管、由医生主导的肽类获取途径的潜力。
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小肯尼迪误读前FDA官员,推动解除肽类药物禁令
小肯尼迪试图解除FDA对19种用于配药的肽类药物的禁令,声称该决定非法且无安全信号。然而,前FDA官员反驳称,他误读了他们的立场,并强调了已知的风险。随着社交媒体影响者推动需求,灰色市场肽类药物的风险日益凸显。
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小肯尼迪力挺肽类药物:FDA禁令或将解除
美国卫生与公众服务部部长小肯尼迪在乔·罗根播客中表示,他本人是肽类药物的“忠实粉丝”,并预测FDA将在几周内对注射用肽类药物采取行动。这些在2023年因安全风险被禁用的短链氨基酸,在抗衰老和肌肉增长等方面显示出潜力。本文将深入探讨肽类药物是什么,它们为何被禁,以及潜在的安全风险。
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小肯尼迪的肽类药物推广:绕过FDA试验的风险
美国卫生部长提名人罗伯特·F·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)倡导向公众开放约14种注射型肽类药物的销售,此举与他“让美国再次健康”的议程一致,但引发了医学专家的担忧。尽管部分肽类药物显示出治疗潜力,但FDA在2023年因安全风险已限制了17种此类药物,强调在没有临床试验的情况下,轶事证据并非科学依据。本文警告,将公共卫生政策交给不受监管的市场和“健康”牟利者存在巨大风险。
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膳食补充剂制造商敦促FDA允许使用肽类和新成分
膳食补充剂制造商正在敦促FDA修订其成分标准,这可能批准传统上不在食品中发现的肽类和益生菌。在一次关键的FDA公开会议上,行业呼吁在小肯尼迪的健康领导下进行,引发了关于安全和监管的争论。以下是这对蓬勃发展的健康产品意味着什么。
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