FDA
58 artikel tentang FDA.
Apa Itu Peptida? Pasar yang Dihype di Bawah Tinjauan FDA
Tinjauan mendalam tentang peninjauan FDA terhadap terapi peptida yang tidak diatur, kekhawatiran keamanan yang diangkat oleh para ahli, dan konflik antara permintaan industri dan bukti klinis.
8 menit membaca
Peptida Mendapat Perhatian Regulasi di Tinjauan FDA
FDA sedang menyelenggarakan panel untuk meninjau peraturan tentang peptida suntik populer. Pelajari tentang kekhawatiran keamanan, kesenjangan bukti klinis, dan apa artinya ini bagi akses pasien ke terapi peptida.
8 menit membaca
Thymosin Alpha-1 untuk Long COVID: Kekhawatiran FDA dan Tinjauan Masa Depan
Thymosin alpha-1, sebuah peptida dengan sifat imunomodulator, menunjukkan potensi untuk gejala Long COVID. Namun, FDA telah menyuarakan kekhawatiran tentang peracikan dan stabilitasnya, yang memengaruhi ketersediaannya di AS. Artikel ini mengulas sains, pengalaman pasien, dan lanskap regulasi seputar peptida ini.
8 menit membaca
Peptida yang Digunakan binaragawan untuk Pemulihan Lebih Cepat
Analisis mendalam tentang peptida yang digunakan binaragawan untuk pemulihan, termasuk mekanisme TB-500, kekhawatiran keamanan, dan status peraturan FDA saat ini.
8 menit membaca
Melanotan II untuk Kulit Cokelat Tanpa Sinar Matahari: Pengalaman Pria Muda
Pria muda beralih ke Melanotan II untuk mendapatkan kulit cokelat tanpa sinar matahari, tetapi mengalami efek samping yang tidak terduga dan berpotensi berbahaya. Artikel ini membahas apa itu peptida, sejarahnya, dan kekhawatiran kesehatan serius yang terkait dengan penggunaannya.
8 menit membaca
Eli Lilly Majukan Retatrutide untuk Pengajuan FDA dengan Data Fase 3
Eli Lilly telah mengumumkan hasil positif Fase 3 untuk retatrutide, memposisikan obat agonis-tunggal ini untuk pengajuan FDA pada tahun 2027 dengan hasil penurunan berat badan yang substansial.
7 menit membaca
Eli Lilly Ajukan Persetujuan Obat Obesitas Retatrutide ke FDA
Eli Lilly mengumumkan rencana untuk mengajukan persetujuan FDA untuk obat obesitas agonis tiga kali lipatnya, retatrutide, pada awal 2027 setelah data uji coba Fase 3 yang berhasil. Pelajari lebih lanjut tentang potensi dampaknya.
8 menit membaca
FDA Tinjau 7 Peptida Populer untuk Penurunan Berat Badan, Penyembuhan
FDA sedang meninjau tujuh peptida populer yang digunakan untuk penurunan berat badan dan penyembuhan. Pelajari tentang potensi dampaknya terhadap akses pasien dan pengawasan medis.
7 menit membaca
Peptida: Temuan Lab Masalah pada 30% Vial, Panel FDA Pertimbangkan Aturan Lebih Longgar
Peptida semakin populer untuk berbagai klaim kesehatan dan kebugaran, tetapi analisis laboratorium baru-baru ini mengungkap masalah kontrol kualitas yang signifikan pada sebagian besar vial yang diuji. Saat panel FDA bersiap untuk membahas potensi pelonggaran pembatasan, memahami risiko dan sains di balik senyawa ini sangatlah penting.
7 menit membaca
Obat GLP-1 Racikan Tetap Tersedia Meski Kekurangan Berakhir
Meskipun FDA menyatakan kekurangan obat penurun berat badan populer telah berakhir, studi baru menemukan versi racikan tetap mudah diakses. Memahami implikasi keamanan dan lanskap regulasi sangat penting untuk kesehatan pasien.
8 menit membaca
Komite Penasihat FDA Merekomendasikan Pelonggaran Akses Peptida BPC-157
Komite penasihat FDA baru-baru ini memberikan suara untuk merekomendasikan pencabutan pembatasan BPC-157. Artikel ini merinci pemungutan suara, sains di balik peptida, dan apa artinya bagi akses pasien.
7 menit membaca
Telekesehatan Semaglutide: Dari Ledakan Akses Menuju Akuntabilitas Regulasi
Kenaikan cepat agonis reseptor GLP-1 seperti semaglutide dan tirzepatide telah mengubah perawatan obesitas dan diabetes, menghasilkan miliaran pendapatan bagi produsen utama. Platform telekesehatan awalnya muncul sebagai saluran akses kritis, menawarkan resep yang nyaman dan versi racikan yang lebih terjangkau selama kekurangan nasional. Namun pada 2025 dan 2026, sektor ini menghadapi perubahan tajam saat tindakan FDA menyelesaikan kekurangan dan membatasi operasi peracikan skala besar.
7 menit membaca
Regulator AS Pertimbangkan Peptida Kontroversial yang Didukung RFK Jr.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) sedang mengevaluasi penggunaan tujuh peptida, yang semakin dipasarkan untuk kesehatan dan kondisi medis. Tinjauan ini datang di tengah popularitas yang meroket, dukungan selebriti, dan perdebatan signifikan mengenai keamanan dan kemanjurannya.
8 menit membaca
Studi Yale Ungkap Risiko Peresepan GLP-1 Online: Ozempic, Mounjaro & Lainnya
Studi baru dari Universitas Yale menyoroti kesenjangan kritis dalam peresepan online obat GLP-1, menimbulkan kekhawatiran serius tentang keselamatan pasien dan pengawasan peraturan.
8 menit membaca
Peptida dan Kesehatan: Fakta di Balik Klaim Kecantikan dan Penurunan Berat Badan
Peptida adalah kata kunci terbaru dalam kesehatan dan kecantikan, menjanjikan segalanya mulai dari pengurangan kerutan hingga penurunan berat badan yang signifikan. Namun, apakah sains benar-benar mendukung klaim tersebut, dan apakah itu aman?
7 menit membaca
Pil Diet Alli: FDA Peringatkan Risiko Ginjal Serius
FDA telah memperbarui label Alli, satu-satunya pil penurun berat badan OTC di AS, untuk memperingatkan tentang masalah ginjal yang jarang namun serius. Pelajari lebih lanjut tentang risiko dan siapa yang harus berkonsultasi dengan dokter.
8 menit membaca
Risiko Ginjal Alli: FDA Perbarui Label Obat Penurun Berat Badan
FDA telah memperbarui label Alli, satu-satunya obat penurun berat badan yang dijual bebas di AS, untuk menyertakan peringatan tentang risiko ginjal yang jarang namun serius. Pembaruan ini menyoroti potensi cedera ginjal akut, batu ginjal, dan nefropati oksalat.
7 menit membaca
FDA Peringatkan Pemasok Tiongkok atas Praktik Bahan Baku GLP-1 Berisiko
FDA telah mengeluarkan peringatan kepada Harbin Jixianglong Biotech Co., Ltd. karena praktik manufaktur yang tidak memadai untuk bahan baku farmasi aktif (API) yang digunakan dalam obat GLP-1. Tindakan ini menyoroti kekhawatiran tentang integritas rantai pasokan farmasi global dan potensi risiko bagi konsumen.
8 menit membaca
Terapi Peptida: Memahami Fenomena dan Realitasnya
Terapi peptida semakin populer, dengan senyawa seperti semaglutide merevolusi manajemen berat badan. Namun, apa sebenarnya peptida itu, dan apa realitas di balik 'musim panas peptida' yang sedang tren? Artikel ini menggali sains, risiko, dan masa depan bidang yang terus berkembang ini.
7 menit membaca
Peringatan FDA: Cara Mengenali Tirzepatide Palsu dan Tetap Aman
FDA telah mengeluarkan peringatan kritis mengenai produk tirzepatide palsu. Temukan risiko obat GLP-1 palsu dan cara memverifikasi sumber yang sah untuk perjalanan penurunan berat badan Anda.
6 menit membaca
Keamanan GLP-1: Tindakan FDA, Akses TrumpRx & Risiko Obat Penurun Berat Badan
Jelajahi perbedaan keamanan kritis antara obat GLP-1 gabungan dan pengobatan yang disetujui FDA. Pahami peran program akses baru dalam memerangi alternatif yang tidak aman.
9 menit membaca
FDA Usulkan Perubahan Besar dalam Peracikan Obat Penurun Berat Badan
FDA telah mengusulkan untuk mengecualikan semaglutide dan tirzepatide dari daftar obat yang dapat diracik dalam jumlah besar oleh fasilitas outsourcing. Langkah ini bertujuan untuk membatasi produksi skala besar yang tidak sah dari obat-obatan penurun berat badan yang populer.
7 menit membaca
FDA Usulkan Pembatasan Peracikan GLP-1: Apa yang Perlu Pasien Ketahui
FDA mengusulkan pembatasan peracikan obat GLP-1 populer seperti semaglutide dan tirzepatide. Langkah ini bertujuan untuk meningkatkan keselamatan pasien dan menjaga integritas produk obat yang disetujui. Berikut adalah gambaran komprehensif tentang apa artinya ini bagi individu yang mengelola berat badan dan diabetes.
7 menit membaca
Terapi Peptida & Ledakan Biohacking: Menavigasi Kebugaran Tanpa Regulasi
Dunia biohacking semakin merangkul peptida, tetapi apa kenyataannya di balik hiruk pikuknya? Artikel ini menggali sains, risiko zat yang tidak diatur, dan potensi dampak perubahan peraturan terhadap akses terhadap senyawa ini.
10 menit membaca
FDA Mempertimbangkan Akses ke Peptida yang Belum Terbukti: Panduan Pasien
FDA mempertimbangkan regulasi peptida. Berikut analisis risikonya.
2 menit membaca
Foto Sebelum & Sesudah Ozempic Tokoh Berita, Penurunan Berat Badan GLP-1
Ozempic dan obat GLP-1 lainnya sedang mengubah bentuk tubuh di Hollywood dan ruang berita, dengan foto sebelum dan sesudah tokoh seperti Oprah Winfrey dan Joy Behar yang menunjukkan penurunan berat badan tak terbantahkan. Studi 2024 menyoroti sejarahnya sejak 1986, meledak popularitasnya setelah persetujuan FDA Wegovy 2021 untuk penurunan berat badan. Kenali leher Ozempic dan tangan Ozempic yang mengkhianati penggunanya.
5 menit membaca
RFK Jr. dan Bahaya Peptida yang Tidak Disetujui
Manttra 'sekali kecelakaan, dua kali kebetulan, tiga kali tren' memicu jurnalisme buruk—dan lebih buruk lagi, kedokteran berisiko. Investigasi New Yorker mengungkap klinik yang mempromosikan peptida tak terbukti untuk penyembuhan dan umur panjang, didukung RFK Jr. Sementara semaglutide menjadi pengecualian, sebagian besar kekurangan bukti dan menimbulkan bahaya nyata.
5 menit membaca
Kebijakan Peptida RFK Jr. Bisa Dongkrak Pergeseran GLP-1 Hims & Hers
Saham Hims & Hers melonjak setelah Menteri HHS RFK Jr. mengungkap rencana FDA untuk meninjau peptida untuk kompaun di bawah daftar curah 503A. Ini terjadi seiring pemimpin telehealth ini mengembangkan bisnis GLP-1 kompaun margin tingginya menuju opsi bermerek dan terapi peptida baru. CEO Andrew Dudum dan CMO Dr. Patrick Carroll menyoroti potensi akses peptida yang diatur dan dipimpin dokter.
6 menit membaca
Apa yang Diungkapkan Perang Melawan Peptida tentang Masa Depan Kecantikan
Peptida membanjiri media sosial sebagai injeksi untuk kulit bersih, penambahan otot, dan penurunan lemak, tetapi penindakan regulasi menandakan perang terhadap versi yang tidak disetujui. Dengan penyitaan FDA, advokasi RFK Jr., dan kegigihan pasar gelap, apa artinya ini untuk masa depan kecantikan? Ungkap kebenaran keruh di balik hype.
5 menit membaca
CEO Arecor Bahas Sorotan FY25: Kemajuan AT278 & GLP-1
Arecor Therapeutics sedang memajukan AT278, insulin super pekat dan super cepat bertindak satu-satunya yang dioptimalkan untuk sistem pengiriman insulin otomatis, mengatasi keterbatasan utama dalam terapi saat ini. CEO Sarah Howell berbagi kemajuan kemitraan uji Fase 2 AS dan pengembangan platform GLP-1 oral. Dengan neraca yang diperkuat, perusahaan menargetkan tonggak besar dalam pengobatan diabetes dan kardiometabolik.
4 menit membaca
Eli Lilly Meluncurkan Foundayo GLP-1 Oral di Seluruh AS via LillyDirect
Eli Lilly telah meluncurkan Foundayo, obat GLP-1 oral inovatifnya, langsung ke konsumen AS melalui LillyDirect dan penyedia telehealth utama. Pil sekali sehari ini menawarkan pengobatan obesitas nyaman bersamaan dengan diet dan olahraga, dengan rata-rata penurunan berat badan 27 pon pada dosis tertinggi. Kini tersedia melalui pengiriman hari yang sama Amazon Pharmacy dan lainnya, siap menantang dominasi Wegovy milik Novo.
5 menit membaca
RFK Jr. Memutarbalikkan Pernyataan Mantan Pejabat FDA untuk Cabut Larangan Peptida
Menteri Kesehatan RFK Jr. mendorong pencabutan larangan FDA terhadap 19 peptida di farmasi kompaunding, mengklaim keputusan itu ilegal tanpa sinyal keamanan. Namun, mantan pejabat FDA termasuk Janet Woodcock menyatakan ia memutarbalikkan pandangan mereka di tengah risiko seperti reaksi imun dan kematian uji coba. Saat permintaan melonjak via influencer, kasus sakit baru-baru ini menyoroti taruhan dalam pertarungan regulasi ini.
6 menit membaca
Pil Wegovy Menunjukkan Penurunan Berat Badan Lebih Besar Daripada Foundayo dalam Studi Novo
Studi perbandingan terbaru Novo Nordisk mengklaim pil Wegovy memberikan penurunan berat badan lebih unggul dibandingkan tablet Foundayo yang baru disetujui Eli Lilly. Analisis ORION menunjukkan keunggulan 3,2 poin persentase untuk semaglutide oral, ditambah tingkat penghentian lebih rendah karena efek samping. Saat agonis GLP-1 oral bersaing, temukan temuan utama dan implikasinya bagi pasien.
6 menit membaca
FDA Setujui Foundayo: Pil Penurun Berat Badan GLP-1 Minim Batasan
Foundayo dari Eli Lilly, pil penurun berat badan GLP-1 baru, baru saja menerima persetujuan FDA dengan keunggulan utama: diminum kapan saja tanpa batasan makanan atau air. Didukung oleh uji klinis yang menunjukkan penurunan berat badan 12% selama 72 minggu, obat ini bertujuan membuat pengobatan obesitas lebih mudah diakses.
5 menit membaca
RFK Jr. Penggemar Berat Peptida: Larangan FDA Mungkin Segera Dicabut
Menteri Kesehatan RFK Jr. mengungkapkan di podcast Joe Rogan bahwa FDA mungkin segera bertindak pada peptida suntik, yang ia dukung untuk dibuat lebih mudah diakses. Dilarang pada 2023 karena risiko keamanan, rantai asam amino pendek ini menjanjikan manfaat anti-penuaan, pembangun otot, dan lainnya. Berikut penjelasan apa itu peptida dan perdebatan seputarnya.
5 menit membaca
Kesejahteraan Menanti Langkah FDA RFK Jr. pada Peptida
Menteri Kesehatan RFK Jr. mengisyaratkan FDA melonggarkan pembatasan pada peptida populer seperti BPC-157 dan ipamorelin di podcast Joe Rogan. Penggemar kesejahteraan berharap akses dari pemasok etis, tapi ahli memperingatkan bahaya pasar gelap. Temukan dampak potensial pergeseran regulasi pada terapi peptida.
5 menit membaca
Dorongan Peptida RFK Jr.: Risiko Melewati Uji Klinis FDA
Robert F. Kennedy Jr., calon menteri kesehatan AS, ingin membuka penjualan peptida injeksi terbatas, sesuai agenda Make America Healthy Again. Meskipun beberapa peptida menjanjikan, FDA menghentikan 17 pada 2023 karena risiko keamanan—tanpa uji coba, anekdot bukan bukti. Editorial ini memperingatkan terhadap pengabaian regulasi demi pedagang kesejahteraan.
4 menit membaca
Produsen Suplemen Dorong FDA Izinkan Peptida dan Bahan Baru
Produsen suplemen makanan mendesak FDA untuk memperluas kriteria bahan, berpotensi menyetujui peptida dan probiotik yang tidak ditemukan secara tradisional dalam makanan. Pertemuan publik kunci menyoroti permohonan industri di bawah kepemimpinan kesehatan RFK Jr., memicu perdebatan tentang keamanan dan pengawasan. Inilah artinya bagi pasar kesehatan yang sedang booming.
6 menit membaca
Demam Emas Peptida: Deregulasi Siap Mempercepat Industri Bayangan
Peptida, yang dulunya rahasia biohacking Lembah Silicon, sedang meledak popularitasnya—minat pencarian kini melebihi Ozempic. Dengan RFK Jr. siap membalikkan pembatasan FDA, apotik compounding dan platform telehealth berlomba menyediakan secara legal. Ini bisa mendorong pasar peptida $52 miliar menjadi $87 miliar pada 2035.
5 menit membaca
Eli Lilly Peringatkan Risiko Impuritas pada Mounjaro dan Zepbound Palsu
Eli Lilly, pembuat Mounjaro dan Zepbound, telah menemukan impuritas kritis dalam versi tirzepatide palsu yang dicampur dengan vitamin B12. Obat-obat terkompon ini menimbulkan risiko yang tidak diketahui karena reaksi kimia dan kurangnya pengawasan FDA. Dengan satu dari delapan orang Amerika menggunakan GLP-1, para ahli mendesak untuk tetap menggunakan obat yang disetujui.
5 menit membaca
AS Berpotensi Denda Hims atas Peluncuran Singkat Versi Majemuk Wegovy
Hims & Hers sempat meluncurkan versi majemuk Wegovy seharga $49, memicu reaksi cepat dari FDA dan rujukan ke DOJ. Pakar menyebut AS berpotensi memberikan denda atau perintah pengadilan atas pelanggaran hukum obat, meskipun mundurnya Hims yang cepat mungkin membatasi tindakan. Ini menyoroti ketegangan antara GLP-1 majemuk dan obat penurun berat badan yang disetujui di tengah permintaan melonjak.
5 menit membaca
Novo Nordisk Gugat Hims & Hers Terkait Paten Semaglutide
Novo Nordisk telah mengajukan gugatan terhadap Hims & Hers Health Inc., menuduh perusahaan telehealth tersebut melanggar paten AS untuk semaglutide yang digunakan dalam obat obesitas populer seperti Ozempic dan Wegovy. Meskipun Hims membatalkan rencana pil tiruan Wegovy, Novo mengklaim versi racikan tetap berbahaya dan melanggar hukum.
5 menit membaca
Iri GLP-1 Baru Permulaan: Iklan Super Bowl Hims & Hers
Iklan Super Bowl Hims & Hers memicu iri terhadap GLP-1 dengan menjanjikan akses kesehatan elit. Namun, seiring obat compounding menghadapi pengawasan, apakah ini mendemokratisasi perawatan atau membahayakan keselamatan? Jelajahi iklan, iri budaya, dan kekhawatiran ahli.
5 menit membaca
Obat Penurun Berat Badan GLP-1 Baru Lebih Kuat Dari Wegovy dan Zepbound
Ketika Terra Field beralih dari Wegovy ke Zepbound, penurunan berat badannya berlanjut setelah plateau, meredam 'kebisingan makanan' yang ia hadapi sejak kecil. Kini, obat GLP-1 generasi berikutnya seperti CagriSema dan retatrutide menjanjikan hasil lebih besar dengan menargetkan multiple hormon usus. Namun, saat pengobatan lebih kuat ini maju, para ahli memperingatkan risiko penurunan berat badan terlalu cepat.
8 menit membaca
Saham Eli Lilly Tertekan di Tengah Pergeseran Pasar GLP-1
Eli Lilly mencatat hasil Q4 2025 yang luar biasa dengan pendapatan $19,29B, namun saham di sekitar $1.020 menghadapi tekanan jual dari persaingan semaglutide kompaun dan inisiatif harga pemerintah. Pil $49 Hims & Hers memotong harga dosis intro Zepbound $299, menandakan pergeseran di pasar GLP-1. Investor mengawasi keputusan FDA Orforglipron di tengah pemotongan pipeline.
5 menit membaca
Pil Penurun Berat Badan Hims & Hers $49 Guncang Industri, Saham Turun
Hims & Hers meluncurkan versi compounded Wegovy dari Novo Nordisk seharga $49 per bulan, menjanjikan pengobatan penurunan berat badan GLP-1 terjangkau di tengah kekurangan pasokan. Meskipun lonjakan saham awal 14%, saham ditutup turun 4% karena pengawasan FDA. Langkah ini menyoroti ketegangan di pasar obat obesitas yang booming dan tantangan akses bagi pasien.
5 menit membaca
BPC-157: Penjelasan Mengenai Tren, Sains, dan Risiko Keamanan
BPC-157 menjanjikan penyembuhan cepat untuk cedera dan peradangan, tetapi hampir semua bukti berasal dari studi hewan dengan uji coba manusia yang sangat minim. Di tengah lonjakan tren di lingkaran kebugaran, para ahli mendesak kewaspadaan karena ketidaktahuan akan faktor keamanan dan larangan FDA.
5 menit membaca
Retatrutide Dijelaskan: Obat Penurun Berat Badan Agonis Triple
Retatrutide sedang meledak di TikTok di kalangan penggemar gym karena efek penurunan berat badannya yang kuat, tetapi belum disetujui FDA. Panduan ini memecah mekanisme triple-hormonnya, membandingkannya dengan semaglutide dan tirzepatide, dan memperingatkan risiko pasar gelap. Pelajari mengapa para ahli mendesak kehati-hatian.
4 menit membaca
Taruhan Investor $100 Ribu: Altimmune Pemvidutide vs Eli Lilly
Saham Altimmune melonjak 35,4% setelah FDA memberikan Breakthrough Therapy Designation untuk pemvidutide dalam pengobatan MASH. Investor Reddit menganggapnya sebagai pengubah permainan melawan dominasi Mounjaro dan Zepbound dari Eli Lilly.
2 menit membaca
Program Percepatan Obat FDA Picu Kekhawatiran Keamanan Obat Obesitas
Program Voucher Prioritas Nasional Komisaris FDA bertujuan menyetujui obat dalam waktu satu bulan, termasuk obat anti-obesitas. Staf dan pakar memperingatkan loncatan langkah, risiko hukum, dan masalah keamanan seperti kematian pasien dalam uji coba. Tinjauan tradisional enam hingga 10 bulan memastikan pemeriksaan keamanan ketat untuk obat GLP-1.
4 menit membaca
Pil Wegovy di Toko New Jersey: Tempat Membelinya
Pil GLP-1 oral pertama untuk penurunan berat badan, pil Wegovy, kini tersedia di toko-toko New Jersey. Satu dari delapan orang dewasa pernah mencoba obat GLP-1, dengan 20% tertarik menurut data KFF. Temukan tempat membeli, biaya, dan info keamanan.
2 menit membaca
FDA Meminta Penghapusan Label Peringatan Bunuh Diri dari Obat GLP-1 Penurun Berat Badan
Food and Drug Administration mengumumkan pada hari Selasa keinginannya untuk menghapus label peringatan bunuh diri dari obat penurun berat badan GLP-1. Tinjauan komprehensif terhadap 91 uji coba menunjukkan tidak ada peningkatan risiko pikiran atau perilaku bunuh diri pada pengguna dibandingkan kelompok plasebo. Perubahan ini menyelaraskan label dengan obat diabetes setara dari produsen yang sama.
2 menit membaca
Pil Penurun Berat Badan GLP-1 Segera Hadir. Perbandingannya dengan Injeksi
Pengobatan GLP-1 suntik telah merevolusi pengelolaan obesitas, dan sekarang opsi oral sedang muncul. FDA telah menyetujui versi pil semaglutide untuk penurunan berat badan dan pengurangan risiko kardiovaskular.
1 menit membaca
Pil Penurunan Berat Badan Wegovy: Potensi Ketersediaan di Kanada
Pil Wegovy, obat oral pertama untuk penurunan berat badan pada orang dewasa, mungkin tersedia di Kanada jika disetujui oleh pejabat kesehatan. Obat ini telah disetujui di AS dan menunjukkan hasil menjanjikan dalam uji klinis.
3 menit membaca
Novo Nordisk Dapat Persetujuan AS untuk Obat Penurun Berat Badan GLP-1 Oral
FDA telah menyetujui Wegovy dari Novo Nordisk sebagai obat oral untuk penurunan berat badan. Ini memberikan alternatif selain suntikan bagi orang dewasa dengan obesitas atau masalah kesehatan terkait berat badan. Perusahaan memperkirakan peluncuran di AS pada bulan Januari.
2 menit membaca
Novo Nordisk Luncurkan Promo Pengantar $199 untuk Wegovy dan Ozempic Jelang Penurunan Harga
Novo Nordisk meluncurkan promosi khusus, menawarkan Wegovy dan Ozempic seharga $199 per bulan untuk pasien self-pay baru. Penawaran pengantar ini tersedia hingga 31 Maret 2026, dan berlaku untuk dua bulan pertama terapi pada dosis terendah.
3 menit membaca
WeightWatchers Akan Sediakan Wegovy Oral dari Novo Nordisk Tahun Depan
WeightWatchers berniat menawarkan Wegovy oral dari Novo Nordisk setelah potensi persetujuan FDA. Langkah strategis ini bertujuan menyediakan alternatif praktis selain suntikan di pasar obat penurun berat badan yang kompetitif.
3 menit membaca
Pencarian 'Berat Badan' Bisa Menghasilkan Hasil Ozempic: Masalah Iklan Obat
Sebuah studi terbaru menyoroti potensi masalah dalam iklan obat online. Pencarian istilah seperti 'penurunan berat badan' dapat menghasilkan obat seperti Ozempic, meskipun tidak disetujui FDA untuk tujuan tersebut, menimbulkan kekhawatiran tentang informasi yang menyesatkan.
3 menit membaca