Ozempic 2.0? Odkrywając przyszłość leków na odchudzanie

Ozempic 2.0? Odkrywając przyszłość leków na odchudzanie

Pojęcie „Ozempic 2.0” pojawiło się na różnych platformach, w tym w mediach społecznościowych, jako popularny przydomek dla kolejnej fali leków na odchudzanie, które mają pojawić się do 2026 roku.

Zarówno Eli Lilly, jak i Novo Nordisk ogłosiły prace nad nowymi doustnymi lekami do leczenia cukrzycy typu 2 i wspomagania utraty wagi. Warto zauważyć, że Novo Nordisk, producent Ozempic, nie odwoływało się konkretnie do „Ozempic 2.0”. Zamiast tego niedawno podkreślili znaczące efekty utraty wagi zaobserwowane w badaniu ich nowego doustnego leku, „Wegovy w tabletkach”.

Rosnąca popularność leków GLP-1 wynika z ich zauważalnego wpływu na redukcję masy ciała. Chociaż Ozempic jest zatwierdzony przez FDA do leczenia cukrzycy typu 2, zmniejszania ryzyka sercowo-naczyniowego i przewlekłej choroby nerek, nie jest zatwierdzony do odchudzania. Wegovy z kolei otrzymał zatwierdzenie FDA do redukcji masy ciała.

Te leki działają poprzez obniżanie poziomu cukru we krwi. Jednak ich wysoka cena ogranicza dostęp dla wielu Amerykanów. Nowe разработки mają na celu poszerzenie dostępu do tych leków i potencjalnie większy wpływ na wskaźniki otyłości w USA.

Doustny lek semaglutyd 25 mg firmy Novo Nordisk, znany również jako „Wegovy w tabletkach”, przeszedł badania kliniczne i wykazał średnią utratę wagi o 13,6 procenta w porównaniu do 2,2 procenta w grupie placebo.

Prawie jedna trzecia uczestników doświadczyła utraty wagi o 20 procent lub więcej, w porównaniu do 3,3 procenta w grupie placebo. Dodatkowo lek poprawił czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.

W październiku Eli Lilly ogłosiło pozytywne wyniki badań dla nowego doustnego GLP-1 orforglipron, zaznaczając, że „wykazał wyższość nad dwoma aktywnymi komparatorami”.

Uczestnicy przyjmujący najwyższą dawkę orforglipronu doświadczyli średniej utraty wagi o 22,9 funta w ciągu 72 tygodni. Lek skutecznie obniżył poziom cukru we krwi do ≤6,5 procent przy najwyższej dawce, co odpowiada lub jest poniżej definicji cukrzycy według American Diabetes Association. Lek można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków czy picia wody.

Wygoda podawania doustnego napędza wiele entuzjazmu wokół tych nowych leków, czyniąc je łatwiejszymi w użyciu niż obecne preparaty iniekcyjne.

Chociaż badania kliniczne wykazały sukces, doustne wersje iniekcji zazwyczaj prowadzą do „mniejszej średniej utraty wagi i podobnych profili działań niepożądanych”, według Dr. Caroline Apovian, profesor medycyny.

Tak czy inaczej, oczekuje się, że te nowe leki będą tańsze niż iniekcje GLP-1 takie jak Ozempic, dzięki środkom obniżającym koszty producentów. Eli Lilly i Novo Nordisk planują sprzedawać leki bezpośrednio konsumentom za 150 dolarów miesięcznie, znacznie mniej niż pierwotna cena Ozempic.

Martin Holst Lange, dyrektor naukowy w Novo Nordisk, stwierdził, że dane dotyczące doustnego semaglutydu 25 mg pokazują przekonującą skuteczność dla doustnego leku na otyłość z utratą wagi o 16,6 procenta i profilem bezpieczeństwa oraz tolerancji zgodnym z iniekcyjnym Wegovy. Obecnie mniej niż 2 procent osób z otyłością w USA otrzymuje leki na otyłość. Po zatwierdzeniu przez FDA będzie dostępna obfita podaż, aby sprostać oczekiwanemu popytowi w USA, potencjalnie ustanawiając nowy standard leczenia doustnymi lekami na odchudzanie.

Dr. Louis Aronne, założyciel i przewodniczący American Board of Obesity Medicine, zauważył potencjał orforglipronu do oferowania profilu skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji zgodnego z iniekcyjnymi GLP-1, na podstawie jego doświadczenia w prowadzeniu badań klinicznych w otyłości i cukrzycy. Orforglipron może pomóc świadczeniodawcom rozszerzyć opcje leczenia dla pacjentów preferujących terapie doustne bez kompromisów w wynikach klinicznych. Aplikacje do śledzenia zdrowia jak Shotlee mogą pomóc monitorować parametry zdrowotne podczas eksploracji tych nowych terapii.

Tabletka Wegovy firmy Novo Nordisk ma trafić na rynek wcześniej niż lek Eli Lilly, z przewidywanym zatwierdzeniem FDA przed końcem roku, co może prowadzić do premiery na początku 2026 roku.