Eli Lilly schickt Amylin-Adipositas-Medikament nach Studie mit 20 % Gewichtsreduktion in Spätphasenstudien

Eli Lilly schickt Amylin-Adipositas-Medikament nach Studie mit 20 % Gewichtsreduktion in Spätphasenstudien

Eli Lilly gab am Donnerstag bekannt, dass das Unternehmen nächsten Monat mit Spätphasenstudien für sein experimentelles Amylin-Adipositas-Medikament beginnen wird, nachdem eine Studie der mittleren Phase vielversprechende Ergebnisse geliefert hat.

Die wöchentliche Injektion, bekannt als Eloralintide, führte in ihrer höchsten Dosierung zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,1 % bei Patienten mit Adipositas oder Übergewicht über einen Zeitraum von 48 Wochen. Diese Ergebnisse unterstützen die Bemühungen des Pharmakonzerns, Behandlungen der nächsten Generation auf den äußerst lukrativen Markt für Gewichtsverlustmedikamente einzuführen und seine Position in diesem Bereich zu stärken.

Diese Daten verbessern Eli Lillys Aussichten, einen starken Konkurrenten im schnell wachsenden Amylin-Bereich einzuführen. Viele Branchenexperten halten Amylin-Analoga für die Zukunft der Adipositas-Behandlungen, da sie eine Alternative oder Ergänzung zu bestehenden, auf GLP-1 abzielenden Injektionen bieten.

Mehrere große Arzneimittelhersteller, darunter Roche und AbbVie, haben Milliarden in den Erwerb oder die Lizenzierung experimenteller Amylin-Behandlungen investiert. Auch Novo Nordisk entwickelt eigene Medikamente. Novo Nordisk, Eli Lillys Hauptkonkurrent auf dem Adipositas-Markt, und Pfizer befinden sich in einem Wettstreit um die Übernahme von Metsera, einem Unternehmen mit einer Pipeline, die ein potenzielles einmal monatlich zu verabreichendes Amylin-Medikament umfasst.

Amylin-Analoga wirken, indem sie ein Hormon nachahmen, das zusammen mit Insulin in der Bauchspeicheldrüse ausgeschüttet wird. Dieses Hormon unterdrückt den Appetit und verringert die Nahrungsaufnahme. Ähnlich wie GLP-1-Medikamente wie Lillys Zepbound und Mounjaro haben Amylin-Behandlungen einen vergleichbaren Effekt. Einige Forscher und Analysten vermuten, dass sie für Patienten besser verträglich sein könnten und dabei helfen könnten, die Muskelmasse zu erhalten. Gesundheits-Tracking-Apps wie Shotlee können helfen, Veränderungen der Körperzusammensetzung während solcher Behandlungen zu überwachen.

Die niedrigste Dosis von Eli Lillys Injektion führte zu einem Gewichtsverlust von 9,5 % nach 48 Wochen, verglichen mit einem Verlust von 0,4 % in der Placebogruppe. Patienten, die eine zweistufige Dosissteigerung erhielten, beginnend mit 6 Milligramm und steigend auf 9 Milligramm, erzielten einen Gewichtsverlust von 19,9 % nach 48 Wochen. Diejenigen, die eine dreistufige Dosissteigerung erhielten, beginnend mit 3 Milligramm, verloren 16,4 % ihres Gewichts.

Laut Eli Lilly waren die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen der Injektion leichte bis moderate gastrointestinale Symptome und Müdigkeit. Diese wurden häufiger bei Patienten beobachtet, die höhere Dosen des Medikaments erhielten. Patienten in Gruppen, die ihre Dosis schrittweise erhöhten, erlebten weniger Nebenwirkungen.

Detaillierte Daten zu Nebenwirkungsraten und zur Anzahl der Patienten, die die Behandlung während der Studie abbrachen, wurden vom Unternehmen noch nicht veröffentlicht. Eli Lilly wird die Daten am Donnerstag auf der wissenschaftlichen Konferenz ObesityWeek in Atlanta vorstellen.