VK2735 指南
Viking Therapeutics 双靶点 GLP-1/GIP 受体激动剂 —— 注射与口服
VK2735 是 Viking Therapeutics 为肥胖症研发的双靶点 GLP-1/GIP 受体激动剂，共有两种剂型：每周一次的注射剂（VANQUISH 3 期）和每天一次的口服片剂（VENTURE 2 期）。它有望成为首款上市的口服双靶点 GLP-1/GIP 激动剂。以下是其科学原理和研发进度。
什么是 VK2735？
VK2735 是一种在研的双靶点激动剂，可同时激活 GLP-1 和 GIP 受体 —— 这一双受体策略与替尔泊肽（Tirzepatide，商品名 Mounjaro/Zepbound）相同。该药物由 Viking Therapeutics 开发，用于慢性体重管理，目前正在推进两种剂型：每周一次的皮下注射剂和每天一次的口服片剂。
注射剂目前处于 3 期临床（VANQUISH 项目），而口服片剂处于 2 期临床（VENTURE 项目）。Viking 表示，口服版 VK2735 有潜力成为市场上首个口服双靶点 GLP-1/GIP 激动剂。这是一个重大突破，因为目前已获批的口服药物（如 orforglipron、口服司美格鲁肽）仅针对 GLP-1 单靶点。
重要提示：VK2735 仍处于研究阶段，尚未获得 FDA 批准，无法通过处方购买。任何由研究性化学品供应商或灰色市场销售的“VK2735”均未经证实，并非临床级化合物，使用极不安全。
临床试验结果
VK2735 的作用原理
注射型 vs 口服型 VK2735
| 特性 | 注射型 VK2735 | 口服型 VK2735 |
|---|---|---|
| 形式 | 皮下注射 | 片剂Best |
| 频率 | 每周一次 | 每天一次 |
| 主要项目 | VANQUISH (3 期) | VENTURE (2 期) |
| 关键数据 | 13 周约 14.7% | 13 周高达 12.2% (26.6 磅) |
| 机制 | GLP-1 / GIP 双激动剂 | GLP-1 / GIP 双激动剂 |
| 显著目标 | 与每周注射剂竞争 | 潜力成为首款口服双靶点激动剂 |
| 状态 | 3 期进行中 | 2 期；预计 2026 下半年开展维持研究 |
研发时间线
指南常见问题
VK2735 是 Viking Therapeutics 研发的用于治疗肥胖症的在研双靶点 GLP-1/GIP 受体激动剂。它有两种剂型：每周一次的注射剂（VANQUISH，3 期）和每天一次的口服片剂（VENTURE，2 期）。其采用与替尔泊肽相同的双肠促胰岛素策略。
尚未获批。VK2735 仍处于研究阶段，仅限临床试验使用。它不是处方药。网上研究性化学品供应商销售的任何 VK2735 均未经证实且不安全。
在短期 2 期试验中，注射剂在 13 周时显示减重约 14.7%，口服片剂在 13 周时减重高达 12.2%（26.6 磅）且未见平台期。更长期的 3 期数据将决定其与已获批药物相比的减重上限。
两者都是 GLP-1/GIP 双激动剂。Zepbound（替尔泊肽）已获 FDA 批准并广泛上市；而 VK2735 仍在研发中。此外，Viking 正在开发口服版本，而替尔泊肽目前没有口服剂型。
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