TB-500 追踪应用
记录冲击期与维持期，监测疼痛评分，追踪恢复进度
TB-500 是胸腺素 Beta-4 (Ac-SDKP / N-末端片段) 的合成片段，这是一种天然存在的肌动蛋白结合蛋白，参与组织修复和炎症调节。TB-500 广泛应用于运动医学研究，研究方向包括肌肉和肌腱修复、加速损伤恢复、抗炎作用以及心血管组织修复。Shotlee 在一个免费应用中为您追踪冲击期、维持期、疼痛评分和组合方案。
15,000+
多肽用户
4.8★
应用评分
免费
永久免费
什么是 TB-500？
TB-500 是对应于胸腺素 Beta-4 (Tb4) N-末端片段 (Ac-SDKP) 的合成多肽。Tb4 是一种普遍存在的 43 氨基酸蛋白质，在血小板、伤口液和血液中浓度很高。胸腺素 Beta-4 在肌动蛋白隔离、细胞迁移和组织修复中起着核心作用。TB-500 分离并放大了该蛋白质中治疗活性最强的片段。
在临床前研究中，TB-500 在肌肉纤维再生、肌腱修复、缺血后心脏组织修复以及抑制急性炎症级联反应方面显示出一致的益处。由于机制互补，它经常与 BPC-157 组合使用：BPC-157 主要作用于 GH 受体上调和血管生成，而 TB-500 则驱动肌动蛋白聚合和细胞迁移以进行结构修复。
研究用多肽 — 未批准用于人体
TB-500 尚未获得 FDA 或大多数司法管辖区批准用于人体。所有现有证据均来自临床前和动物研究。在考虑任何多肽方案前，请咨询执业医师。
方案选项
2–2.5 mg
Twice weekly — Loading Phase (4–6 weeks)
Standard loading protocol to saturate tissue repair pathways. Administered subcutaneously or IM. Total weekly dose: 4–5 mg during loading.
2–2.5 mg
Once weekly — Maintenance Phase
Reduced frequency after loading phase to sustain healing benefits. Continued weekly for 4–8 weeks depending on recovery progress.
作用机制
结合并隔离 G-肌动蛋白单体，调节肌动蛋白聚合动力学——这对于细胞迁移到伤口部位以及组织修复期间的支架形成至关重要。
促进卫星细胞（肌肉干细胞）激活并迁移至肌纤维受损部位，加速肌源性修复并减少纤维化疤痕形成。
通过上调血管内皮生长因子 (VEGF) 刺激血管生成，改善缺血或受损组织的血液供应和氧气输送。
下调受损部位的促炎细胞因子（特别是 TNF-a 和 IL-1b），同时保留组织重塑所需的急性炎症信号。
研究亮点
肌肉修复
更快速
临床前研究显示，在肌肉裂伤模型中，与对照组相比，卫星细胞招募加速且纤维化结疤减少。
抗纤维化
双重
同时作用于肌腱和肌肉组织——在减少疤痕形成的同时促进有序的胶原蛋白重新沉积。
在 Shotlee 中追踪什么
记录您的完整 TB-500 方案——冲击期、疼痛评分、活动能力和组合数据。
注射日志
记录每次 TB-500 注射：日期、剂量 (mg)、部位和阶段（冲击期 vs 维持期）。建立完整的方案历史。
剂量与时间
追踪您处于冲击期还是维持期。记录注射间隔以确认数周内的方案依从性。
疼痛评分
记录目标受伤部位的每日疼痛强度 (0–10 VAS)。数周内评分下降确认了修复反应。
运动范围
在每个检查点测量并记录关节 ROM（角度）。客观的活动能力数据与组织修复进度相关。
修复里程碑
记录功能性里程碑：何时恢复部分负重、全面活动或运动。带时间戳的恢复标记至关重要。
BPC-157 组合
记录与 TB-500 同时使用的 BPC-157。分别记录每种化合物以准确归因改善效果。
冲击期 vs 维持期：为什么阶段结构很重要
TB-500 方案的冲击/维持结构反映了肌动蛋白结合肽如何达到治疗性的组织浓度。冲击期（每周两次 2–2.5 mg，持续 4–6 周）在受损组织中建立足够的多肽存在，以驱动有意义的细胞迁移和血管生成。跳过或缩短冲击期通常会导致效果较弱。
维持期（每周一次 2–2.5 mg）在身体完成结构重塑时维持修复环境。整个方案通常从冲击开始到维持结束持续 8–12 周。在 Shotlee 中追踪您的阶段开始和结束日期，可以让您回顾性地将给药时间与疼痛评分和活动能力的改善联系起来。
在 Shotlee 中追踪阶段转换
使用 Shotlee 备注功能标记您从冲击期转入维持期的时间。这为评估两个阶段的剂量反应创建了清晰的时间线。
方案常见问题
在临床前研究中，TB-500 被用于研究肌肉和肌腱修复、加速损伤恢复、抗炎作用、心血管组织修复以及减少纤维化结疤。它尚未被批准用于人体。
标准方案包括冲击期（每周两次皮下或肌肉注射 2–2.5 mg，持续 4–6 周），随后是维持期（每周一次 2–2.5 mg，持续 4–8 周）。总方案通常为 8–12 周。
TB-500 和 BPC-157 经常在研究方案中结合使用。它们通过互补机制发挥作用——TB-500 通过肌动蛋白结合和细胞迁移，BPC-157 通过 GH 受体上调和血管生成。在 Shotlee 中分别记录这两种化合物以追踪各自的贡献。
研究方案使用者通常报告在开始冲击期后的 2–3 周内疼痛减轻，功能性活动能力在 4–8 周内得到改善。从第一天起在 Shotlee 中追踪疼痛评分和运动范围，以捕捉您的个人反应曲线。
TB-500 特指胸腺素 Beta-4 的 N-末端片段 (Ac-SDKP)，而不是完整的 43 氨基酸蛋白质。它被认为包含负责肌动蛋白结合、细胞迁移和组织修复的主要生物活性区域——但它是一种截短的合成类似物，与天然 Tb4 并不完全相同。
参考文献
- [1]ReviewGoldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. "Thymosin b4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues." Trends Mol Med. 2005;11(9):421-9.
- [2]ReviewPhilp D, Kleinman HK. "Animal studies with thymosin beta, a multifunctional tissue repair and regeneration peptide." Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:81-6.
- [3]ReviewSosne G, Kleinman HK. "Key thymosin beta 4 mechanisms of action for eye, skin, and heart." Expert Opin Biol Ther. 2015;15(Suppl 1):S187-91.