Liraglutide 追踪应用
在 Shotlee 中记录 Victoza (2型糖尿病) 和 Saxenda (肥胖症)
利拉鲁肽有两种剂型：Victoza（每日 1.2–1.8 mg，用于2型糖尿病，2010年获 FDA 批准）和 Saxenda（每日 3.0 mg，用于肥胖症，2014年获 FDA 批准）。它是应用时间最长的 GLP-1 受体激动剂，拥有超过 15 年的真实世界安全数据。LEADER 试验显示其具有心血管死亡获益，而 SCALE 试验显示平均减重达 8.4%。您可以在 Shotlee 中追踪任一方案。
利拉鲁肽剂量：Victoza vs Saxenda
Victoza 和 Saxenda 的起始剂量。非治疗剂量，旨在提高胃肠道耐受性。
2型糖尿病的主要治疗剂量。对大多数患者可提供充足的血糖控制。LEADER 试验剂量。
更高的 Victoza 剂量，用于进一步降低 HbA1c。在增加剂量前评估反应。
完整的肥胖症治疗剂量，通过 4 步每周递增 (0.6→1.2→1.8→2.4→3.0)。SCALE-Obesity 维持剂量。
临床试验亮点
在 Shotlee 中追踪什么
无论您是使用 Victoza 治疗2型糖尿病，还是使用 Saxenda 减重，Shotlee 都能深度追踪这两种方案。
方案常见问题
两者都是诺和诺德生产的利拉鲁肽。Victoza (1.2–1.8 mg) 用于2型糖尿病——它能改善 HbA1c 并具有证实的心血管死亡获益 (LEADER)。Saxenda (3.0 mg) 用于肥胖/体重管理——它能产生 8.4% 的平均减重 (SCALE)。剂量是主要区别。
有的。利拉鲁肽拥有超过 15 年的上市后安全性记录，这是司美格鲁肽目前无法比拟的。由于成本、报销和供应情况，它在许多国家仍是一线选择。一些患者也更喜欢每日注射，以便进行更精细的剂量控制。
司美格鲁肽 (Wegovy 每周 2.4 mg) 的减重效果优于 Saxenda (利拉鲁肽每日 3.0 mg)：平均减重分别为 14.9% 和 8.4%。然而，与单纯饮食相比，两者都具有临床意义。在 Shotlee 中追踪您的个人结果，以量化您的个体反应。
LEADER 是一项心血管结局试验，涉及 9,340 名高心血管风险的2型糖尿病患者，中位随访时间为 3.8 年。利拉鲁肽对比安慰剂将 3 点 MACE 降低了 13%，心血管死亡降低了 22%——这是第一个显示心血管死亡优效性的 GLP-1 药物。它确立了利拉鲁肽作为具有心脏保护作用的2型糖尿病药物地位。
使用 Shotlee 记录每日注射（剂量、时间、注射部位）、每周体重、就诊时的 HbA1c、血压以及任何副作用。该应用可让您的完整用药历史随时可查，方便与医生沟通。