🧬 分子对比📊 T2D 获批 头对头数据

Ozempic 对比 Mounjaro

GLP-1 单靶点 vs GIP+GLP-1 双靶点治疗 2 型糖尿病

Ozempic(司美格鲁肽,每周 0.5–2 mg)和 Mounjaro(替泽帕肽,每周 2.5–15 mg)都是获批用于 2 型糖尿病的注射类 GLP-1 受体激动剂 —— 但 Mounjaro 增加了 GIP 受体激活,具有双重机制。SURPASS-2 试验直接对比了 1 mg 司美格鲁肽与替泽帕肽,发现替泽帕肽在降低 HbA1c 和减重方面均表现更优。在 Shotlee 中追踪任一药物以衡量您的个人反应。

作用机制

Ozempic (司美格鲁肽)

  • 仅 GLP-1 受体激动剂
  • 以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素分泌
  • 抑制胰高血糖素释放以减少肝糖输出
  • 作用于下丘脑以减少食欲和食物摄入
  • 延缓胃排空,延长饱腹感信号
  • 半衰期约 7 天;每周一次皮下注射
  • 获批用于 T2D (Ozempic) 和高剂量肥胖治疗 (Wegovy 2.4 mg)

Mounjaro (替泽帕肽)

  • GIP + GLP-1 双受体激动剂(新型双重肠促胰素)
  • GIP 激动作用增强脂肪组织的胰岛素敏感性
  • GIP 协同激活可能减轻 GLP-1 引起的恶心感
  • 试验显示比 GLP-1 单药治疗更显著地降低 HbA1c 和体重
  • 同样通过下丘脑和迷走神经通路抑制食欲
  • 半衰期约 5 天;每周一次皮下注射
  • 获批用于 T2D (Mounjaro) 和肥胖 (Zepbound)

头对头详细对比

因素OzempicMounjaro
活性分子司美格鲁肽 (Semaglutide)替泽帕肽 (Tirzepatide)
受体靶点仅 GLP-1GIP + GLP-1
T2D 剂量范围每周 0.5 mg, 1 mg, 2 mg每周 2.5–15 mg
HbA1c 降幅 (SURPASS-2)−1.9% (1 mg 司美)−2.3% (15 mg 替泽)
减重效果 (SURPASS-2)−5.3 kg (1 mg 司美)−11.2 kg (15 mg 替泽)
恶心发生率T2D 剂量下约 15–20%T2D 剂量下约 12–18%
心血管结局试验SUSTAIN-6 + SELECT (阳性)SURPASS-CVOT 2024: MACE 风险降低 15%
肥胖治疗品牌Wegovy (2.4 mg)Zepbound (15 mg)
口服剂型有 —— Rybelsus (仅限 T2D)研发中
复合制剂可用性参考 FDA 短缺名单受限 —— 参考 FDA 状态

SURPASS-2 在 T2D 患者中直接对比了替泽帕肽与 1 mg 司美格鲁肽 (Frias 等, NEJM 2021)。[1]

SURPASS-2 关键数据

HbA1c — 替泽帕肽 15 mg

−2.3%

SURPASS-2 中 40 周时的平均 HbA1c 降幅,司美格鲁肽 1 mg 为 −1.9%。

体重 — 替泽帕肽 15 mg

−11.2 kg

SURPASS-2 中 40 周时的平均减重,司美格鲁肽 1 mg 为 −5.3 kg。

MACE 风险降低 — SURPASS-CVOT

15%

2024 年发布,替泽帕肽对比安慰剂在主要不良心血管事件上的相对风险降低。

根据您的目标进行选择

追求最大 HbA1c 降幅

在 SURPASS-2 中,替泽帕肽 15 mg 实现了 −2.3% 的 HbA1c 降幅,优于司美格鲁肽 1 mg 的 −1.9%。替泽帕肽在血糖控制方面领先。

T2D 治疗同时减重

SURPASS-2 中,替泽帕肽 15 mg 减重 −11.2 kg,而司美格鲁肽 1 mg 为 −5.3 kg。双靶点激动剂带来了更显著的体重减轻。

更长期的心血管数据

Ozempic 拥有 SUSTAIN-6 (2016) 和 SELECT (2023) 已发布的长期 MACE 数据。替泽帕肽的 SURPASS-CVOT 数据于 2024 年发布。

胃肠道耐受性

在 T2D 剂量下,两者引起恶心、呕吐和腹泻的比例相似。由于 GIP 的调节作用,Mounjaro 的恶心感可能略低。

偏好口服选项

如果您更喜欢口服药物,Rybelsus(口服司美格鲁肽 3–14 mg)已获批用于 T2D。目前尚无获批的口服替泽帕肽。

保险与成本

在无保险情况下,两者价格相近,约为每月 900–1,100 美元。通常 T2D 的保险覆盖力度强于肥胖症。

哪款适合您?

SURPASS-2 试验是具有里程碑意义的直接对比:替泽帕肽的所有三个剂量(5, 10, 15 mg)在降低 HbA1c 和减重方面均击败了 1 mg 司美格鲁肽。对于 HbA1c 控制和体重管理均为首要任务的 2 型糖尿病患者,试验数据表明替泽帕肽具有可衡量的优势。

Ozempic 则拥有更长的临床应用记录。SUSTAIN-6 (2016) 确立了其在 T2D 中的心血管获益,SELECT (2023) 显示其能降低非糖尿病肥胖人群 20% 的 MACE 风险。司美格鲁肽还拥有口服剂型 (Rybelsus) 以及自 2017 年以来积累的成熟处方经验。

两种药物都需要缓慢增加剂量以减少胃肠道副作用,并且对于有甲状腺髓样癌个人或家族史的患者均属禁忌。请咨询您的内分泌科医生,了解哪种药物最符合您的代谢和心血管健康状况。

在 Shotlee 中追踪任一药物

Shotlee 支持 Ozempic 和 Mounjaro 的剂量记录、注射提醒、体重追踪和 HbA1c 快照。如果您在两者之间切换,您的完整历史记录将保持完整,方便您和医生对比效果。

Ozempic vs Mounjaro: 常见问题

是的。SURPASS-2 试验 (Frias 等, NEJM 2021) 在 40 周的时间里,直接对比了替泽帕肽 (5, 10, 15 mg) 与 1 mg 司美格鲁肽在 2 型糖尿病成人患者中的效果。结果显示,替泽帕肽的所有三个剂量在降低 HbA1c 和减重方面均优于 1 mg 司美格鲁肽。

根据试验数据,是的。在 SURPASS-2 中,15 mg 替泽帕肽减重 −11.2 kg,而 1 mg 司美格鲁肽为 −5.3 kg。虽然司美格鲁肽的高剂量版本 (2.4 mg, Wegovy) 减重效果更强,但那与 Ozempic 的规格不同。

是的。2024 年发布的 SURPASS-CVOT 试验显示,在患有 T2D 且伴有确诊心血管疾病的人群中,替泽帕肽对比安慰剂可降低 15% 的 MACE 风险。Ozempic 的 SUSTAIN-6 和 SELECT 试验也显示了积极的心血管结局。

可以,但需在医生指导下进行。通常不需要强制洗脱期。标准做法是从 2.5 mg 替泽帕肽开始并正常增加剂量,无论之前的司美格鲁肽剂量是多少。在 Shotlee 中记录两者以监测过渡情况。

两者通常都涵盖在 2 型糖尿病的保险范围内。对于非 T2D 的减重用途,覆盖情况差异较大。诺和诺德 (Ozempic) 和礼来 (Mounjaro) 的厂商优惠卡可以帮助符合条件的患者减少自付费用。

参考文献

  1. [1]Clinical TrialFrias JP, et al. "Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes." NEJM. 2021;385(6):503-515.
  2. [2]Clinical TrialMarso SP, et al. "Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)." NEJM. 2016;375(19):1834-1844.
  3. [3]Clinical TrialLincoff AM, et al. "Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)." NEJM. 2023;389(24):2221-2232.

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