FDA监管
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健康与保健
华盛顿肽类行业巨头或将开启数亿美元市场
美国食品药品监督管理局(FDA)的一个咨询小组正在权衡广受欢迎的肽类疗法的未来,在安全担忧与行业对扩大治疗范围以促进恢复和健康的需求之间取得平衡。此次会议将审查七种此前被禁止在复合药房使用的化合物,其结果将对美国各地肽类诊所和远程医疗公司的数亿美元市场产生重大影响。
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监管事务
小肯尼迪误读前FDA官员,推动解除肽类药物禁令
小肯尼迪试图解除FDA对19种用于配药的肽类药物的禁令,声称该决定非法且无安全信号。然而,前FDA官员反驳称,他误读了他们的立场,并强调了已知的风险。随着社交媒体影响者推动需求,灰色市场肽类药物的风险日益凸显。
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肽类疗法
小肯尼迪力挺肽类药物:FDA禁令或将解除
美国卫生与公众服务部部长小肯尼迪在乔·罗根播客中表示,他本人是肽类药物的“忠实粉丝”,并预测FDA将在几周内对注射用肽类药物采取行动。这些在2023年因安全风险被禁用的短链氨基酸,在抗衰老和肌肉增长等方面显示出潜力。本文将深入探讨肽类药物是什么,它们为何被禁,以及潜在的安全风险。
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