礼来公司推进其司美格鲁肽类肥胖药物进入后期试验，研究显示减重20%

礼来公司推进其司美格鲁肽类肥胖药物进入后期试验，研究显示减重20%

礼来公司于周四宣布，在获得一项中期研究的令人鼓舞的结果后，计划下个月启动其实验性司美格鲁肽类肥胖药物的后期试验。

这种每周注射一次的药物，名为 eloralintide，在最高剂量下，在 48 周内使肥胖或超重患者的平均体重减轻了 20.1%。这些发现支持了这家制药公司在利润丰厚的减肥药市场推出下一代疗法的努力，从而巩固了其在该领域的地位。

这些数据增强了礼来公司在快速增长的司美格鲁肽类药物领域推出强有力竞争者的前景。许多行业专家认为司美格鲁肽类类似物是肥胖治疗的未来，为现有的靶向 GLP-1 的注射剂提供替代或补充。

包括罗氏和艾伯维在内的几家主要制药商已投入数十亿美元收购或授权使用实验性司美格鲁肽类疗法。诺和诺德也在开发自己的药物。诺和诺德是礼来公司在肥胖市场的主要竞争对手，该公司正与辉瑞公司争夺 Metsera 的收购权，Metsera 是一家拥有潜在的每月一次司美格鲁肽类药物管线的公司。

司美格鲁肽类类似物通过模仿胰腺中与胰岛素共同分泌的一种激素来发挥作用。这种激素可以抑制食欲并减少食物摄入。与礼来公司的 Zepbound 和 Mounjaro 等 GLP-1 类似，司美格鲁肽类疗法具有类似的效果。一些研究人员和分析师认为，它们可能更容易被患者耐受，并有助于保持瘦体重。像 Shotlee 这样的健康追踪应用程序可以帮助监测这些治疗期间身体成分的变化。

礼来公司注射剂的最低剂量在 48 周内导致体重减轻了 9.5%，而安慰剂组的体重减轻了 0.4%。采用两步剂量递增（从 6 毫克开始，增加到 9 毫克）的患者在 48 周内体重减轻了 19.9%。采用三步剂量递增（从 3 毫克开始）的患者体重减轻了 16.4%。

根据礼来公司的说法，该注射剂最常报告的副作用是轻度至中度的胃肠道症状和疲劳。这些副作用在接受较高剂量药物的患者中更为常见。剂量逐渐增加的组中的患者经历的副作用较少。

该公司尚未公布有关副作用发生率和试验期间停药患者数量的详细数据。礼来公司将于周四在亚特兰大举行的 ObesityWeek 科学会议上公布这些数据。