禮來推進胰澱粉樣蛋白肥胖藥進入晚期試驗，研究顯示20%減重

禮來推進胰澱粉樣蛋白肥胖藥進入晚期試驗，研究顯示20%減重

禮來於週四宣布，計劃於下個月啟動其實驗性胰澱粉樣蛋白肥胖藥的晚期試驗，此舉基於中期研究的鼓舞性結果。

這種每週注射一次的藥物名為 eloralintide，在最高劑量下，可使肥胖或超重患者在48週內平均減重20.1%。這些發現支持該製藥公司推出新一代治療方案，進軍極具潛力的減重藥市場，並強化其在該領域的地位。

這些數據提升了禮來在快速成長的胰澱粉樣蛋白領域推出強力競爭者的前景。許多業界專家認為，胰澱粉樣蛋白類似物是肥胖治療的未來，可作為現有 GLP-1 靶向注射劑的替代或補充方案。

多家大型藥廠，包括羅氏和艾伯維，已投資數十億美元收購或授權實驗性胰澱粉樣蛋白治療方案。諾和諾德也在開發自家藥物。作為禮來在肥胖市場主要競爭對手的諾和諾德，以及輝瑞，正展開激烈競爭，爭取收購 Metsera，這家公司擁有管線包括潛在每月一次的胰澱粉樣蛋白藥物。

胰澱粉樣蛋白類似物透過模擬胰臟中與胰島素共同分泌的激素發揮作用，此激素可抑制食慾並減少食物攝取。與禮來的 Zepbound 和 Mounjaro 等 GLP-1 類似，胰澱粉樣蛋白治療具有相似效果。有些研究人員和分析師指出，它們可能更容易被患者耐受，並有助於保留瘦體肌肉量。此類治療期間，像Shotlee 等健康追蹤 App 可幫助監測身體組成變化。

禮來注射劑的最低劑量在48週時導致9.5%減重，相比安慰劑組的0.4%減重。採用兩步劑量遞增方案的患者，從6毫克開始增至9毫克，在48週時減重19.9%。採用三步劑量遞增，從3毫克開始的患者，減重16.4%。

根據禮來表示，此注射劑最常見的不良反應為輕至中度胃腸道症狀和疲勞，這些在接受較高劑量藥物的患者中更常見。逐步增加劑量的患者群組不良反應較少。

公司尚未公布有關不良反應發生率及試驗期間中途退出的患者數詳細數據。禮來將於週四在亞特蘭大舉行的 ObesityWeek 科學會議上公布這些數據。