AOD-9604 指南

AOD-9604 是人生长激素（氨基酸 176–191）的合成片段，旨在发挥 GH 的燃脂效果，同时消除其合成代谢和升高血糖的特性。该药物由莫纳什大学开发，通过 beta-3 肾上腺素受体激活脂肪分解，在转向营养保健用途前已完成肥胖治疗的 IIb 期临床试验。

AOD-9604 代表“抗肥胖药物 9604” —— 这是 20 世纪 90 年代莫纳什大学研究期间赋予的名称。研究人员发现，人生长激素 (hGH) 的 C 端（特别是 176 到 191 的肽片段）负责 GH 的溶脂（燃脂）活性，且完全独立于其合成代谢（肌肉生长）效应。

关键区别在于：完整的 HGH 会结合 IGF-1 受体和 GHR 受体，从而升高血糖并驱动合成代谢过程。而 AOD-9604 仅结合脂肪细胞上的 beta-3 肾上腺素受体，激活激素敏感性脂肪酶并促进脂肪分解，而不影响胰岛素信号传导或肌肉蛋白质合成。这使其成为少数具有血糖中性特征的减脂多肽之一。

AOD-9604 在 2000 年代初期由 Metabolic Pharmaceuticals（澳大利亚）进行了针对肥胖的 IIb 期临床试验。虽然结果显示与安慰剂相比有显著的减重效果，但由于商业因素，公司在 IIb 期后停止了开发。随后，该多肽被 FDA 授予 GRAS（公认安全）认证，可用于食品补充剂 —— 这一特殊的身份促成了其在营养保健领域的广泛应用。

AOD-9604 激活脂肪组织中的 beta-3 肾上腺素受体 —— 这与产热化合物的目标受体相同。这会激活激素敏感性脂肪酶，将储存的甘油三酯分解为游离脂肪酸（脂肪分解）。这些脂肪酸随后可作为燃料被氧化，特别是在空腹状态或运动期间。

除了刺激脂肪分解外，AOD-9604 还能抑制脂肪生成 —— 即阻止葡萄糖和其他底物转化为储存脂肪。这种双重作用（增加分解 + 减少生成）为减脂创造了有利的代谢环境。动物研究显示，肥胖小鼠在不限制饮食的情况下使用 AOD-9604 也能显著减少体脂。

与高剂量会升高血糖并导致胰岛素抵抗的完整 HGH 不同，AOD-9604 不结合 GH 受体，也不刺激 IGF-1 的产生。多项 II 期试验确认，使用 AOD-9604 后空腹血糖和胰岛素水平保持正常 —— 这对于对减脂多肽感兴趣的糖尿病或糖尿病前期用户来说是一个关键的安全优势。

新兴研究表明，AOD-9604 可能通过刺激软骨细胞来支持软骨修复和关节健康 —— 这一机制独立于其溶脂效应。体外和早期动物数据展示了其在骨关节炎应用中的潜力。这一特性使其受到那些将其与 BPC-157 或 TB-500 堆叠使用以进行关节恢复方案的用户的关注。

注射于腹部皮下组织。口服形式缺乏临床验证 —— 注射是具有证据支持的途径。周期通常为 8-16 周。使用 Shotlee 记录剂量并每周追踪身体成分变化。