Руководство по AOD-9604

AOD-9604 — это синтетический фрагмент человеческого гормона роста (аминокислоты 176–191), разработанный для обеспечения жиросжигающего эффекта ГР при исключении его анаболических свойств и способности повышать уровень глюкозы. Разработанный в Университете Монаша, он активирует липолиз через бета-3 адренорецепторы и прошел фазу IIb клинических испытаний для лечения ожирения, прежде чем перейти в категорию нутрицевтиков.

AOD-9604 расшифровывается как Anti-Obesity Drug 9604 (препарат против ожирения) — название, присвоенное в ходе исследований в Университете Монаша в 1990-х годах. Исследователи обнаружили, что C-концевой участок человеческого гормона роста (hGH), а именно пептидный фрагмент с 176 по 191 аминокислоту, отвечает за липолитическую (жиросжигающую) активность ГР — совершенно отдельно от его анаболических (мышечных) эффектов.

Ключевое отличие: полный HGH связывается с рецепторами IGF-1 и GHR, повышая уровень глюкозы в крови и стимулируя анаболические процессы. AOD-9604 связывается только с бета-3 адренорецепторами на адипоцитах (жировых клетках), активируя гормончувствительную липазу и способствуя расщеплению жира без влияния на передачу сигналов инсулина или синтез мышечного белка. Это делает его одним из немногих пептидов для похудения с нейтральным профилем глюкозы.

AOD-9604 достиг фазы IIb клинических испытаний по лечению ожирения, проведенных компанией Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) в начале 2000-х годов. Хотя результаты показали умеренную, но значимую потерю веса по сравнению с плацебо, компания прекратила разработку после фазы IIb по коммерческим соображениям. Впоследствии пептид получил статус GRAS (общепризнан безопасным) от FDA для использования в пищевых добавках — необычное обозначение, которое способствовало его широкому использованию в нутрицевтике.

AOD-9604 активирует бета-3 адренорецепторы в жировой ткани — те же рецепторы, на которые воздействуют термогенные соединения. Это активирует гормончувствительную липазу, которая расщепляет накопленные триглицериды на свободные жирные кислоты (липолиз). Эти жирные кислоты затем становятся доступными для окисления в качестве топлива, особенно во время голодания или физических упражнений.

Помимо стимуляции расщепления жира, AOD-9604 подавляет липогенез — превращение глюкозы и других субстратов в накопленный жир. Это двойное действие (больше липолиза + меньше липогенеза) создает благоприятную метаболическую среду для потери жира. Исследования на животных показали, что мыши с ожирением значительно теряли жир без ограничения диеты при приеме AOD-9604.

В отличие от полного HGH, который повышает уровень глюкозы в крови и вызывает резистентность к инсулину при высоких дозах, AOD-9604 не связывается с рецепторами ГР и не стимулирует выработку IGF-1. Многочисленные испытания фазы II подтвердили нормальный уровень глюкозы и инсулина натощак при использовании AOD-9604 — критическое преимущество в безопасности для пользователей с диабетом или преддиабетом.

Новые исследования показывают, что AOD-9604 может поддерживать восстановление хрящей и здоровье суставов посредством стимуляции хондроцитов — механизм, не зависящий от его липолитических эффектов. Данные in vitro и ранние данные на животных показывают потенциал для применения при остеоартрите. Это вторичное свойство вызвало интерес у пользователей, комбинирующих его с BPC-157 или TB-500 в протоколах восстановления суставов.

Вводить в подкожную клетчатку живота. Пероральные формы не имеют клинического подтверждения — инъекционный путь является доказанным. Цикл составляет 8–16 недель. Используйте Shotlee для регистрации доз и еженедельного отслеживания состава тела.