Roche Investe US$ 100 Milhões em Acordo de Licenciamento com Structure para Fortalecer GLP-1

A Roche está dando um passo calculado para proteger sua linha de medicamentos para obesidade de possíveis batalhas legais futuras sobre patentes, desembolsando US$ 100 milhões por uma licença da Structure Therapeutics.

Esse acordo concede à Roche e à sua afiliada Genentech uma licença não exclusiva para usar patentes específicas relacionadas ao CT-996, o tratamento oral de GLP-1 obtido por meio da aquisição da Carmot Therapeutics por US$ 2,7 bilhões da Roche. Além dos US$ 100 milhões iniciais, a empresa pagará royalties de dígitos simples sobre as vendas líquidas de produtos ligados ao CT-996 daqui para frente à subsidiária da Structure, Gasherbrum Bio.

O contrato foi finalizado em 30 de dezembro e divulgado pela Structure em uma submissão regulatória em 5 de janeiro.

Detalhes das Patentes e Motivações

Não há detalhes sobre as patentes exatas envolvidas na divulgação. É possível que a Structure detenha propriedade intelectual que poderia desafiar o CT-996 ou compostos semelhantes, o que pode ter motivado a Roche a buscar esse acordo.

De acordo com a Structure, foi a Roche que as abordou sobre a opção de licenciamento. Analistas da Leerink Partners observaram em um relatório de segunda-feira que isso pode ajudar o gigante farmacêutico suíço a evitar potenciais disputas de patentes.

Conexões com Outros Desenvolvimentos em GLP-1

O CT-996 utiliza a mesma estrutura química do danuglipron, o candidato oral de GLP-1 da Pfizer descontinuado na primavera passada devido a um caso de suspeita de dano hepático relacionado ao medicamento em um participante. No entanto, a licença da Roche não tem relação com o ativador proprietário oral de receptor de GLP-1 da Structure, aleniglipron, conforme declarado pela empresa.

Os analistas da Leerink comentaram que o acordo da Roche reforça a crença dos executivos da Structure de possuir o portfólio de propriedade intelectual mais abrangente e robusto globalmente para pequenas moléculas agonistas de receptor de GLP-1.

Aspirations da Roche em Obesidade

A Roche visa alcançar o top 3 em tratamentos para obesidade com um conjunto de ativos recentemente adquiridos, como o CT-996, após entrar no gerenciamento de peso por meio da aquisição da Carmot. O principal ativo desse acordo, um agonista de receptor GLP-1/GIP injetável semanal conhecido como CT-388, avançou para ensaios de fase 3.

Em 2024, o CT-996 divulgou dados preliminares, demonstrando uma redução de peso ajustada por placebo de 6,1% após quatro semanas em indivíduos obesos sem diabetes tipo 2.

Aplicativos de rastreamento de saúde como Shotlee podem ajudar a monitorar o progresso de perda de peso em ensaios como esses.

Além disso, em uma parceria prospectiva de US$ 5,3 bilhões, a Roche está colaborando com a Zealand Pharma em seu análogo de amilina de liberação prolongada petrelintide. O acordo inclui uma cláusula em que a Zealand compensa a Roche por uma formulação combinada de petrelintide e CT-388.

Progresso da Structure com Aleniglipron

A Structure, sediada em San Francisco, anunciou recentemente uma redução de peso ajustada por placebo de 11,3% com uma dose de 120 mg de aleniglipron em um ensaio de fase 2b ao longo de 36 semanas. Especialistas da Leerink observaram que essa dose de 120 mg igualou a eficácia da próxima droga oral de GLP-1 da Eli Lilly, orforglipron, em seu nível máximo de 36 mg. O composto da Structure sugeriu resultados superiores em doses mais altas, embora os efeitos colaterais parecessem intensificar. Assim, a biotech está se preparando para um estudo de fase 3.

Esses resultados promissores de estágio médio geraram rumores de fusões e aquisições no final do ano passado.

'Esperamos que a Structure colabore no aleniglipron, mas pode haver apetite estratégico para comprar a empresa, potencialmente impulsionando as ações além de nossa avaliação', afirmaram analistas da Leerink em um relatório de 11 de dezembro.

No entanto, com esse acordo de licenciamento de patentes, parece que a Roche não tem planos de aquisição total da Structure.