Przewodnik Egrifta (Tesamorelin)
Dawkowanie i utrata tłuszczu 2026
Kompletny przewodnik po Egrifta (Tesamorelin). Dowiedz się, jak ten zatwierdzony przez FDA peptyd GHRH celuje w tłuszcz trzewny, poznaj właściwe protokoły dawkowania i skutki uboczne.
Zatwierdzona przez FDA redukcja tłuszczu trzewnego
Egrifta (nazwa generyczna Tesamorelin) to zatwierdzony przez FDA analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). Pierwotnie zatwierdzony specjalnie do redukcji nadmiaru tkanki tłuszczowej w obrębie brzucha (lipodystrofii) u pacjentów z HIV, obecnie jest szeroko stosowany poza wskazaniami (off-label) do agresywnej redukcji tłuszczu trzewnego i rekompozycji sylwetki.
Czym jest Egrifta (Tesamorelin)?
Egrifta to analog GHRH, który stymuluje przysadkę mózgową do naturalnego wyrzutu hormonu wzrostu do krwiobiegu. W przeciwieństwie do syntetycznego hormonu wzrostu (hGH), zachowuje on naturalną pętlę sprzężenia zwrotnego i minimalizuje ryzyko wypalenia receptorów.
Dzięki temu mechanizmowi Egrifta pozwala na uzyskanie korzyści płynących z wyższego poziomu GH przy mniejszym ryzyku skutków ubocznych typowych dla egzogennego podawania hormonu wzrostu.
Kluczowe mechanizmy działania
Selektywnie celuje w trzewną tkankę tłuszczową otaczającą narządy wewnętrzne
Stymuluje lipolizę bezpośrednio w adipocytach poprzez wiązanie z receptorem GH
Badania kliniczne: średnio 18% redukcji tłuszczu trzewnego w ciągu 26 tygodni
Wiąże się z receptorami GHRH w przednim płacie przysadki
Powoduje pulsacyjne (naturalne) wyrzuty GH, inaczej niż ciągłe podawanie hGH
Zwiększa poziom IGF-1 w surowicy, wspierając anabolizm i regenerację
Protokół dawkowania
Wstrzykiwany codziennie (podskórnie) w przypadku lipodystrofii.
Często stosowany w protokołach anti-aging lub fitness dla rekompozycji ciała.
Podawany przed snem lub rano na pusty żołądek, aby zmaksymalizować puls GH.
Uwaga: Węglowodany i insulina hamują uwalnianie GH. Iniekcja Egrifta po posiłku powodującym wyrzut insuliny czyni ją niemal bezużyteczną.
Skutki uboczne i bezpieczeństwo
Częste objawy
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk). Bóle stawów i mięśni. Obrzęki obwodowe (łagodne zatrzymywanie wody). Parestezje (mrowienie w kończynach).
Wymagany monitoring
Może pogarszać tolerancję glukozy — monitoruj glikemię na czczo. Poziom IGF-1 powinien być okresowo sprawdzany. Przerwij stosowanie w przypadku podejrzenia nowotworu. Niezalecany w ciąży.
Najważniejsze pytania o protokół
Jaka jest różnica między Egrifta a Egrifta SV?
Egrifta SV (Single Vial) to nowsza formuła, która pozwala uzyskać standardową dawkę 2 mg przy użyciu znacznie mniejszej ilości wody sterylnej, co czyni iniekcję szybszą i mniej drażniącą.
Czy działa na tłuszcz podskórny?
Choć głównie redukuje tłuszcz trzewny (organowy), systemowy wzrost GH/IGF-1 ostatecznie promuje rozpad standardowego tłuszczu podskórnego w cyklu trwającym od 3 do 6 miesięcy.
Czy Egrifta wymaga cykliczności?
Tak, większość praktyków sugeruje protokół 5 dni stosowania / 2 dni przerwy lub cykle 12-16 tygodni z 4-tygodniową przerwą, aby zapobiec desensytyzacji przysadki.
Najczęstsze pytania do przewodnika
To zatwierdzony przez FDA analog GHRH stosowany do redukcji tłuszczu trzewnego i poprawy składu ciała.
Tak. Shotlee wspiera śledzenie dawek Egrifta, skutków ubocznych i parametrów zdrowotnych. Aplikacja jest darmowa.
Referencje
- [1]Clinical TrialFalutz J et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370.
- [2]Clinical TrialStanley TL et al. Effect of Tesamorelin on Visceral Fat and Liver Fat in HIV-Infected Patients (LIPO-T). Lancet HIV. 2019;6(3):e154-e163.
Śledź swój protokół Egrifta w Shotlee
Darmowe logowanie dawek, śledzenie skutków ubocznych i monitorowanie wskaźników zdrowia dla Twojego pełnego protokołu.
🚀 Używaj Shotlee za darmo