Aplikacja Tracker ARA-290
Loguj dawki 4 mg, monitoruj skalę bólu i śledź reakcję na objawy neuropatii
ARA-290 (cibinetide) to 11-aminokwasowy peptyd pochodzący z regionu helisy B erytropoetyny — części EPO odpowiedzialnej za ochronę tkanek, a nie produkcję krwinek. Jest selektywnym agonistą receptora naprawy wrodzonej (IRR), który stymuluje neuroprotekcję i regenerację metaboliczną bez ryzyka sercowo-naczyniowego. Dane z fazy 2 wykazały poprawę w neuropatii cienkich włókien. Shotlee śledzi Twój protokół 4 mg, wyniki VAS i jakość snu.
15,000+
Użytkowników peptydów
4.8★
Ocena aplikacji
Darmowa
Zawsze bezpłatna
Czym jest ARA-290 (Cibinetide)?
ARA-290 to cykliczny peptyd składający się z 11 aminokwasów, wywodzący się z powierzchni helisy B erytropoetyny (EPO). Standardowe EPO aktywuje zarówno receptory homodimeryczne (produkcja krwinek), jak i heterodimeryczne receptory naprawy wrodzonej (IRR; ochrona tkanek). ARA-290 został zaprojektowany tak, aby aktywować wyłącznie IRR — uzyskując efekty neuroprotekcyjne i przeciwzapalne bez stymulowania erytropoezy.
Receptor IRR ulega ekspresji w neuronach i komórkach odpornościowych w warunkach stresu lub uszkodzenia. Aktywacja IRR przez ARA-290 sprzyja przetrwaniu neuronów i hamuje produkcję cytokin zapalnych. Badania fazy 2 w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą wykazały znaczną redukcję bólu neuropatycznego (VAS) oraz poprawę gęstości włókien nerwowych rogówki po 28 dniach stosowania dawki 4 mg podskórnie.
Peptyd badawczy — tylko dane z Fazy 2
ARA-290 (cibinetide) nie jest zatwierdzony do użytku u ludzi przez FDA ani EMA. Dostępne dowody pochodzą z badań klinicznych fazy 1 i 2. Skonsultuj się z lekarzem przed rozważeniem jakiegokolwiek protokołu peptydowego.
Protokół z badań klinicznych
4 mg
Subcutaneous injection, once daily for 28 days
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
Mechanizm działania
Selektywnie wiąże i aktywuje receptor naprawy wrodzonej (IRR) — heterodimer receptora EPO i CD131 (łańcuch bc) — obecny w uszkodzonych tkankach.
Aktywuje kaskady sygnalizacyjne JAK2/STAT3 i PI3K/Akt, wspierając przetrwanie neuronów i regenerację aksonów w neuropatii cienkich włókien.
Hamuje produkcję cytokin prozapalnych zależnych od NF-kB (TNF-a, IL-1b, IL-6) w uszkodzonej tkance bez ogólnoustrojowej immunosupresji.
Zwiększa wrażliwość na insulinę w tkankach metabolicznych — co zaobserwowano w modelach przedklinicznych i kohortach z neuropatią cukrzycową.
Najważniejsze wyniki Fazy 2
Redukcja bólu (VAS)
Istotna
Faza 2 (sarkoidoza): znacząca redukcja bólu neuropatycznego w skali VAS względem placebo po 28 dniach dawkowania 4 mg.
Włókna nerwowe rogówki
Wzrost
Mikroskopia konfokalna wykazała wzrost gęstości włókien nerwowych rogówki — obiektywny dowód regeneracji w grupie ARA-290.
Wrażliwość na insulinę
Poprawa
Metaboliczne punkty końcowe wykazały poprawę wrażliwości na insulinę, co jest spójne z wpływem IRR na tkanki obwodowe.
Co śledzić w Shotlee
Rejestruj każdy punkt danych protokołu ARA-290 — od skali bólu po logi iniekcji.
Skala bólu (VAS)
Loguj codzienną intensywność bólu w skali 0–10. VAS to główny miernik w badaniach klinicznych ARA-290.
Objawy neuropatii
Zapisuj rodzaj objawów (pieczenie, mrowienie, drętwienie) i ich nasilenie. Zmiany wzorca objawów ujawniają profil Twojej reakcji.
Testy funkcji nerwów
Wprowadzaj wyniki badań przewodnictwa nerwowego lub QST. To obiektywne markery postępu w leczeniu neuropatii.
Log iniekcji
Rejestruj każdą dawkę: datę, ilość (mg), miejsce podania i ewentualne reakcje miejscowe. Zachowaj ciągłość cyklu.
Jakość snu
Oceniaj sen (0–10) i notuj, czy ból go przerywa. Poprawa w bólu powinna korelować z lepszą jakością wypoczynku.
Energia
Monitoruj poziom energii i zmęczenia. Mechanizm IRR wpływa na metabolizm — śledź witalność wraz z redukcją bólu.
Oś czasu rozwoju ARA-290 / Cibinetide
2007–2010
Pierwszy opis ARA-290 jako selektywnego analogu EPO celującego w receptor IRR. Publikacja danych przedklinicznych.
2012–2014
Ustalenie bezpieczeństwa w Fazie 1. Rozpoczęcie badań Fazy 2 w neuropatii cienkich włókien u pacjentów z sarkoidozą.
2014–2016
Publikacja wyników Fazy 2: istotna redukcja bólu VAS i wzrost gęstości włókien nerwowych przy dawce 4 mg/dobę.
2020s
Dalsze badania nad neuropatią cukrzycową i bólem przewlekłym. Brak zatwierdzenia FDA (stan na 2026). Wyłącznie do celów badawczych.
ARA-290 w neuropatii cienkich włókien: Co mówią dane z Fazy 2
Neuropatia cienkich włókien (SFN) jest niezwykle trudna do leczenia. Standardowe leki przeciwbólowe dają ograniczoną ulgę, a opcje modyfikujące przebieg choroby niemal nie istnieją. Dane z fazy 2 ARA-290 są znaczące, ponieważ wykazały zarówno subiektywną redukcję bólu, jak i obiektywną regenerację nerwów w ciągu zaledwie 28 dni.
Jeśli śledzisz ARA-290, najważniejszymi metrykami są codzienne wyniki VAS, rodzaj i lokalizacja objawów oraz wyniki testów neurologicznych. Shotlee pozwala zebrać to wszystko w jednym miejscu, tworząc zapis o jakości zbliżonej do badań klinicznych.
Monitorowanie jakości klinicznej w Shotlee
Badania fazy 2 używały codziennych wyników VAS jako głównego punktu odniesienia. Używaj Shotlee, aby logować swój ból z taką samą rygorystycznością.
Najczęstsze pytania o protokół
ARA-290 jest badany pod kątem bólu neuropatycznego (zwłaszcza w sarkoidozie), neuropatii cukrzycowej, neuroprotekcji i poprawy wrażliwości na insulinę. Dane z fazy 2 wykazały regenerację nerwów rogówki. Nie jest zatwierdzony do użytku medycznego.
W badaniach fazy 2 stosowano 4 mg podskórnie raz dziennie przez 28 dni. Niektóre protokoły badawcze trwają dłużej, ale 4 mg/dobę to ustalona dawka kliniczna. Śledź każdą iniekcję w Shotlee.
EPO stymuluje produkcję krwi i ochronę tkanek. ARA-290 selektywnie aktywuje tylko receptor naprawy tkanek (IRR), oferując efekty neuroprotekcyjne bez wpływu na krew i bez ryzyka sercowo-naczyniowego.
Najważniejsze to codzienna skala bólu VAS, rodzaj objawów (pieczenie, drętwienie), jakość snu oraz wyniki badań neurologicznych (np. przewodnictwo). Loguj wszystko w Shotlee od pierwszego dnia.
Nie. ARA-290 (cibinetide) nie posiada zatwierdzenia FDA ani EMA (stan na 2026). Pozostaje peptydem w fazie badań klinicznych.
Referencje
- [1]ReviewBrines M, et al. "Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin." Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(31):10925-30.
- [2]Clinical TrialDahan A, et al. "ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes." Mol Med. 2013;19:260-9.
- [3]Clinical TrialNiesters M, et al. "Effect of the erythropoietin analogue ARA 290 on pain and corneal innervation in sarcoidosis." Clin J Pain. 2016;32(11):961-969.
Śledź swój protokół ARA-290 w Shotlee
Loguj dawki 4 mg, zapisuj wyniki bólu VAS i monitoruj regenerację nerwów — wszystko za darmo w Shotlee.
🚀 Używaj Shotlee za darmo