Aplikacja Tracker ARA-290
Loguj dawki 4 mg, monitoruj skalę bólu i śledź reakcję na objawy neuropatii
ARA-290 (cibinetide) to 11-aminokwasowy peptyd pochodzący z regionu helisy B erytropoetyny — części EPO odpowiedzialnej za ochronę tkanek, a nie produkcję krwinek. Jest selektywnym agonistą receptora naprawy wrodzonej (IRR), który stymuluje neuroprotekcję i regenerację metaboliczną bez ryzyka sercowo-naczyniowego. Dane z fazy 2 wykazały poprawę w neuropatii cienkich włókien. Shotlee śledzi Twój protokół 4 mg, wyniki VAS i jakość snu.
Czym jest ARA-290 (Cibinetide)?
ARA-290 to cykliczny peptyd składający się z 11 aminokwasów, wywodzący się z powierzchni helisy B erytropoetyny (EPO). Standardowe EPO aktywuje zarówno receptory homodimeryczne (produkcja krwinek), jak i heterodimeryczne receptory naprawy wrodzonej (IRR; ochrona tkanek). ARA-290 został zaprojektowany tak, aby aktywować wyłącznie IRR — uzyskując efekty neuroprotekcyjne i przeciwzapalne bez stymulowania erytropoezy.
Receptor IRR ulega ekspresji w neuronach i komórkach odpornościowych w warunkach stresu lub uszkodzenia. Aktywacja IRR przez ARA-290 sprzyja przetrwaniu neuronów i hamuje produkcję cytokin zapalnych. Badania fazy 2 w neuropatii cienkich włókien związanej z sarkoidozą wykazały znaczną redukcję bólu neuropatycznego (VAS) oraz poprawę gęstości włókien nerwowych rogówki po 28 dniach stosowania dawki 4 mg podskórnie.
Protokół z badań klinicznych
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
Mechanizm działania
Najważniejsze wyniki Fazy 2
Co śledzić w Shotlee
Rejestruj każdy punkt danych protokołu ARA-290 — od skali bólu po logi iniekcji.
Oś czasu rozwoju ARA-290 / Cibinetide
ARA-290 w neuropatii cienkich włókien: Co mówią dane z Fazy 2
Neuropatia cienkich włókien (SFN) jest niezwykle trudna do leczenia. Standardowe leki przeciwbólowe dają ograniczoną ulgę, a opcje modyfikujące przebieg choroby niemal nie istnieją. Dane z fazy 2 ARA-290 są znaczące, ponieważ wykazały zarówno subiektywną redukcję bólu, jak i obiektywną regenerację nerwów w ciągu zaledwie 28 dni.
Jeśli śledzisz ARA-290, najważniejszymi metrykami są codzienne wyniki VAS, rodzaj i lokalizacja objawów oraz wyniki testów neurologicznych. Shotlee pozwala zebrać to wszystko w jednym miejscu, tworząc zapis o jakości zbliżonej do badań klinicznych.
Najczęstsze pytania o protokół
ARA-290 jest badany pod kątem bólu neuropatycznego (zwłaszcza w sarkoidozie), neuropatii cukrzycowej, neuroprotekcji i poprawy wrażliwości na insulinę. Dane z fazy 2 wykazały regenerację nerwów rogówki. Nie jest zatwierdzony do użytku medycznego.
W badaniach fazy 2 stosowano 4 mg podskórnie raz dziennie przez 28 dni. Niektóre protokoły badawcze trwają dłużej, ale 4 mg/dobę to ustalona dawka kliniczna. Śledź każdą iniekcję w Shotlee.
EPO stymuluje produkcję krwi i ochronę tkanek. ARA-290 selektywnie aktywuje tylko receptor naprawy tkanek (IRR), oferując efekty neuroprotekcyjne bez wpływu na krew i bez ryzyka sercowo-naczyniowego.
Najważniejsze to codzienna skala bólu VAS, rodzaj objawów (pieczenie, drętwienie), jakość snu oraz wyniki badań neurologicznych (np. przewodnictwo). Loguj wszystko w Shotlee od pierwszego dnia.
Nie. ARA-290 (cibinetide) nie posiada zatwierdzenia FDA ani EMA (stan na 2026). Pozostaje peptydem w fazie badań klinicznych.
Śledź swój protokół ARA-290 w Shotlee
Loguj dawki 4 mg, zapisuj wyniki bólu VAS i monitoruj regenerację nerwów — wszystko za darmo w Shotlee.