Guida MK-677 (Ibutamoren)

L'MK-677 (ibutamoren) è un secretagogo dell'ormone della crescita ad assunzione orale giornaliera che stimola il recettore della ghrelina per aumentare i livelli di GH e IGF-1. A differenza dei peptidi iniettabili, non richiede ricostituzione né aghi. Usa Shotlee per monitorare dosi, glicemia a digiuno e variazioni dell'appetito.

L'MK-677 è un mimetico della ghrelina non peptidico e un agonista del recettore del secretagogo dell'ormone della crescita (GHSR). Sebbene venga spesso raggruppato con i SARM, ha un meccanismo completamente diverso: non si lega ai recettori degli androgeni e non sopprime il testosterone.

Agisce attivando il recettore GHSR-1a nell'ipofisi e nell'ipotalamo, innescando impulsi di GH e la conseguente produzione di IGF-1 da parte del fegato. La biodisponibilità orale è del 60–70% con un'emivita di circa 24 ore, permettendo una comoda somministrazione singola giornaliera.

Ha completato studi clinici di Fase 2 per deficit di GH, sarcopenia e recupero da fratture dell'anca. Sebbene non sia approvato per uso commerciale dalla FDA, i dati clinici forniscono riferimenti significativi su sicurezza ed efficacia.

Il range di dosaggio standard nella ricerca è 10–25mg una volta al giorno. Molti utenti iniziano con 10mg e valutano i livelli di IGF-1 dopo 12 settimane. L'assunzione serale, 30–60 minuti prima di dormire, è il protocollo preferito poiché coincide con il picco naturale di GH notturno, migliorando la qualità del sonno profondo e REM.

Gli effetti collaterali sono prevedibili e dose-dipendenti. Il più comune è l'aumento dell'appetito (effetto della stimolazione della ghrelina, l'ormone della fame). La ritenzione idrica è frequente nelle prime 4–8 settimane. A dosi elevate (20–25mg), esiste il rischio di una lieve insulino-resistenza.

Protocollo analisi: Controllare l'IGF-1 prima di iniziare e dopo 12 settimane. L'obiettivo è restare nel quartile superiore del range normale per l'età. È prudente monitorare anche la glicemia a digiuno o l'HbA1c.

A differenza degli steroidi, l'MK-677 non sopprime l'asse HPG, quindi non è necessaria una terapia post-ciclo (PCT). I livelli di testosterone non vengono influenzati.