Aplikasi Pelacak ARA-290
Catat Dosis Harian 4 mg, Pantau Skor Nyeri, dan Lacak Respons Gejala Neuropati
ARA-290 (cibinetide) adalah peptida 11-asam amino yang berasal dari wilayah permukaan heliks B eritropoietin — bagian dari EPO yang bertanggung jawab untuk perlindungan jaringan, bukan produksi sel darah merah. Ini adalah agonis selektif dari innate repair receptor (IRR), sebuah heterodimer yang diekspresikan dalam jaringan yang rusak yang mendorong neuroproteksi, anti-inflamasi, dan perbaikan metabolik tanpa risiko eritropoietik dari EPO lengkap. Data Fase 2 pada sarkoidosis menunjukkan peningkatan signifikan pada neuropati serat kecil dan nyeri neuropatik. Shotlee melacak protokol harian 4 mg Anda, skor nyeri VAS, tes fungsi saraf, dan kualitas tidur.
15.000+
Pengguna Peptida
4.8★
Rating Aplikasi
Gratis
Selalu Gratis
Apa Itu ARA-290 (Cibinetide)?
ARA-290 adalah peptida siklik 11-asam amino yang berasal dari permukaan heliks B eritropoietin (EPO). EPO standar mengaktifkan reseptor EPO homodimerik (mendorong produksi sel darah merah) dan reseptor perbaikan bawaan (IRR) heterodimerik (mendorong perlindungan jaringan). ARA-290 direkayasa untuk secara selektif hanya mengaktifkan IRR — mencapai efek jaringan neuroprotektif dan anti-inflamasi EPO tanpa merangsang eritropoiesis atau membawa profil risiko kardiovaskular EPO.
IRR diekspresikan dalam neuron, sel imun, dan jaringan metabolik dalam kondisi stres atau kerusakan. Aktivasi IRR oleh ARA-290 meningkatkan kelangsungan hidup neuronal, menekan produksi sitokin inflamasi di jaringan yang rusak, dan telah menunjukkan efek sensitivitas insulin dalam model metabolik preklinis. Uji coba Fase 2 pada neuropati serat kecil terkait sarkoidosis — suatu kondisi dengan pilihan pengobatan yang sangat terbatas — menunjukkan pengurangan signifikan pada nyeri neuropatik (VAS) dan peningkatan kepadatan serat saraf kornea selama 28 hari pemberian dosis subkutan 4 mg setiap hari.
Peptida Penelitian — Hanya Data Fase 2
ARA-290 (cibinetide) tidak disetujui untuk penggunaan manusia oleh FDA atau EMA. Bukti yang tersedia berasal dari uji klinis Fase 1 dan Fase 2. Konsultasikan dengan dokter berlisensi sebelum mempertimbangkan protokol peptida apa pun.
Protokol Uji Klinis
4 mg
Subcutaneous injection, once daily for 28 days
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
Mekanisme Kerja
Secara selektif mengikat dan mengaktifkan innate repair receptor (IRR) — sebuah heterodimer dari reseptor EPO dan CD131 (rantai bc) — yang diekspresikan dalam jaringan saraf dan metabolik yang rusak di bawah tekanan.
Mengaktifkan kaskade pensinyalan JAK2/STAT3 dan PI3K/Akt di hilir IRR, mempromosikan kelangsungan hidup neuronal, mengurangi apoptosis, dan mendukung regenerasi aksonal pada neuropati serat kecil.
Menekan produksi sitokin pro-inflamasi yang didorong oleh NF-kB (TNF-a, IL-1b, IL-6) di jaringan yang rusak tanpa imunosupresi sistemik yang luas.
Mensensitisasi pensinyalan insulin perifer di jaringan metabolik — ditunjukkan dalam model diabetik preklinis dan diamati sebagai hasil sekunder dalam kohort neuropati diabetik Fase 2.
Sorotan Uji Coba Fase 2
Pengurangan Nyeri (VAS)
Signifikan
Fase 2 Sarkoidosis: pengurangan signifikan dalam skor nyeri neuropatik VAS vs plasebo pada 28 hari pemberian dosis subkutan 4 mg setiap hari.
Serat Saraf Kornea
Meningkat
Mikroskopi konfokal kornea in-vivo menunjukkan peningkatan kepadatan serat saraf kornea — titik akhir regenerasi serat kecil yang objektif — pada kelompok ARA-290 vs plasebo.
Sensitivitas Insulin
Membaik
Titik akhir metabolik sekunder dalam kohort neuropati diabetik menunjukkan peningkatan sensitivitas insulin, konsisten dengan efek aktivasi IRR pada jaringan metabolik perifer.
Apa yang Harus Dilacak di Shotlee
Tangkap setiap titik data protokol ARA-290 — skor nyeri, tes fungsi saraf, tidur, energi, dan log injeksi.
Skor Nyeri (VAS)
Catat intensitas nyeri neuropatik harian menggunakan Skala Analog Visual 0–10. VAS adalah ukuran hasil utama dalam uji coba ARA-290 Fase 2 — tiru presisi tersebut dalam log pribadi Anda.
Gejala Neuropati
Catat jenis gejala (terbakar, kesemutan, mati rasa, nyeri tajam) dan tingkat keparahannya setiap hari. Perubahan pola gejala selama protokol 28 hari mengungkapkan profil respons neuropati Anda.
Tes Fungsi Saraf
Catat hasil dari studi konduksi saraf, pengujian sensorik kuantitatif (QST), atau mikroskopi konfokal kornea jika tersedia. Ini adalah penanda hasil neuropati yang objektif.
Log Injeksi
Catat setiap injeksi ARA-290: tanggal, dosis (mg), lokasi (perut/paha), dan reaksi lokal apa pun. Catat siklus 28 hari penuh tanpa jeda.
Kualitas Tidur
Beri skor kualitas tidur (0–10) dan catat gejala neuropatik yang mengganggu tidur. Nyeri neuropatik adalah pengganggu tidur utama — perbaikan nyeri harus berkorelasi dengan skor tidur yang lebih baik.
Energi
Catat peringkat energi dan kelelahan harian. Mekanisme IRR ARA-290 memengaruhi jaringan metabolik — lacak energi bersama nyeri untuk menangkap profil aktivasi IRR yang lengkap.
Lini Masa Pengembangan ARA-290 / Cibinetide
2007–2010
ARA-290 (cibinetide) pertama kali dideskripsikan sebagai analog EPO non-eritropoietik selektif yang menargetkan reseptor perbaikan bawaan. Data neuroproteksi preklinis diterbitkan.
2012–2014
Data keamanan Fase 1 ditetapkan pada sukarelawan sehat. Uji coba bukti konsep Fase 2 pada neuropati serat kecil terkait sarkoidosis dimulai.
2014–2016
Hasil uji coba sarkoidosis/SFN Fase 2 diterbitkan: pengurangan nyeri VAS yang signifikan, peningkatan kepadatan serat saraf kornea, dan sinyal sensitisasi insulin pada 4 mg/hari.
2020-an
Minat penelitian berlanjut pada neuropati diabetik, penyakit metabolik, dan aplikasi nyeri kronis. Belum ada persetujuan FDA hingga 2026. Hanya untuk penggunaan penelitian.
ARA-290 untuk Neuropati Serat Kecil: Apa yang Ditunjukkan Data Fase 2
Neuropati serat kecil (SFN) — suatu kondisi yang ditandai dengan kerusakan pada serat C yang tidak bermielin dan serat Ad yang bermielin tipis — sangat sulit diobati. Analgesik standar memberikan bantuan terbatas; pilihan modifikasi penyakit hampir tidak ada. Data ARA-290 Fase 2 pada SFN terkait sarkoidosis sangat signifikan karena menunjukkan pengurangan nyeri subjektif (VAS) dan regenerasi saraf objektif (mikroskopi konfokal kornea) dalam uji coba 28 hari.
Jika Anda melacak ARA-290 untuk nyeri neuropatik, metrik yang paling penting adalah skor nyeri VAS harian dari hari ke-1, jenis dan lokasi gejala, serta pengujian fungsi saraf yang tersedia. Shotlee memungkinkan Anda mencatat semua ini di satu tempat, membangun jenis catatan longitudinal yang sama dengan yang digunakan dalam uji klinis.
Tiru Pelacakan Kualitas Uji Coba di Shotlee
Uji coba ARA-290 Fase 2 menggunakan skor nyeri VAS harian sebagai titik akhir utama. Gunakan Shotlee untuk mencatat VAS harian Anda dari hari ke-1 protokol Anda — ketatnya sama dengan yang diterapkan dalam uji klinis.
FAQ Protokol
ARA-290 dipelajari untuk nyeri neuropatik (terutama neuropati serat kecil pada sarkoidosis), neuropati diabetik, neuroproteksi, efek anti-inflamasi, dan sensitisasi insulin. Data Fase 2 menunjukkan pengurangan nyeri VAS yang signifikan dan peningkatan serat saraf kornea pada sarkoidosis-SFN. Ini tidak disetujui untuk penggunaan manusia.
Uji coba Fase 2 menggunakan 4 mg secara subkutan sekali sehari selama 28 hari. Beberapa protokol penelitian memperpanjang durasi melampaui 28 hari, tetapi 4 mg/hari adalah dosis Fase 2 yang ditetapkan. Lacak setiap injeksi di Shotlee.
EPO mengaktifkan reseptor homodimeriknya sendiri (merangsang produksi sel darah merah) dan reseptor perbaikan bawaan (perlindungan jaringan). ARA-290 secara selektif hanya mengaktifkan reseptor perbaikan bawaan, memberikan efek jaringan neuroprotektif dan anti-inflamasi EPO tanpa eritropoiesis atau risiko kardiovaskular terkait.
Hasil yang paling relevan adalah skor nyeri VAS harian, jenis dan tingkat keparahan gejala neuropatik (terbakar, kesemutan, mati rasa), kualitas tidur, dan tes fungsi saraf yang tersedia (QST, konduksi saraf, mikroskopi konfokal kornea). Catat semua ini di Shotlee sejak hari ke-1 protokol Anda.
Tidak. ARA-290 (cibinetide) tidak disetujui oleh FDA atau EMA hingga tahun 2026. Obat ini telah menyelesaikan uji coba Fase 2 pada neuropati serat kecil terkait sarkoidosis dengan hasil positif, tetapi belum ada pengajuan regulasi yang diselesaikan. Ini tetap menjadi peptida penelitian.
Referensi
- [1]ReviewBrines M, et al. "Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin." Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(31):10925-30.
- [2]Clinical TrialDahan A, et al. "ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes." Mol Med. 2013;19:260-9.
- [3]Clinical TrialNiesters M, et al. "Effect of the erythropoietin analogue ARA 290 on pain and corneal innervation in sarcoidosis." Clin J Pain. 2016;32(11):961-969.
Lacak Protokol ARA-290 Anda di Shotlee
Catat dosis harian 4 mg, rekam skor nyeri VAS, lacak gejala neuropati, dan dokumentasikan hasil fungsi saraf — semuanya gratis di Shotlee.
🚀 Gunakan Shotlee Gratis