Aplikasi Pelacak ARA-290
Catat Dosis Harian 4 mg, Pantau Skor Nyeri, dan Lacak Respons Gejala Neuropati
ARA-290 (cibinetide) adalah peptida 11-asam amino yang berasal dari wilayah permukaan heliks B eritropoietin — bagian dari EPO yang bertanggung jawab untuk perlindungan jaringan, bukan produksi sel darah merah. Ini adalah agonis selektif dari innate repair receptor (IRR), sebuah heterodimer yang diekspresikan dalam jaringan yang rusak yang mendorong neuroproteksi, anti-inflamasi, dan perbaikan metabolik tanpa risiko eritropoietik dari EPO lengkap. Data Fase 2 pada sarkoidosis menunjukkan peningkatan signifikan pada neuropati serat kecil dan nyeri neuropatik. Shotlee melacak protokol harian 4 mg Anda, skor nyeri VAS, tes fungsi saraf, dan kualitas tidur.
Apa Itu ARA-290 (Cibinetide)?
ARA-290 adalah peptida siklik 11-asam amino yang berasal dari permukaan heliks B eritropoietin (EPO). EPO standar mengaktifkan reseptor EPO homodimerik (mendorong produksi sel darah merah) dan reseptor perbaikan bawaan (IRR) heterodimerik (mendorong perlindungan jaringan). ARA-290 direkayasa untuk secara selektif hanya mengaktifkan IRR — mencapai efek jaringan neuroprotektif dan anti-inflamasi EPO tanpa merangsang eritropoiesis atau membawa profil risiko kardiovaskular EPO.
IRR diekspresikan dalam neuron, sel imun, dan jaringan metabolik dalam kondisi stres atau kerusakan. Aktivasi IRR oleh ARA-290 meningkatkan kelangsungan hidup neuronal, menekan produksi sitokin inflamasi di jaringan yang rusak, dan telah menunjukkan efek sensitivitas insulin dalam model metabolik preklinis. Uji coba Fase 2 pada neuropati serat kecil terkait sarkoidosis — suatu kondisi dengan pilihan pengobatan yang sangat terbatas — menunjukkan pengurangan signifikan pada nyeri neuropatik (VAS) dan peningkatan kepadatan serat saraf kornea selama 28 hari pemberian dosis subkutan 4 mg setiap hari.
Protokol Uji Klinis
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
Mekanisme Kerja
Sorotan Uji Coba Fase 2
Apa yang Harus Dilacak di Shotlee
Tangkap setiap titik data protokol ARA-290 — skor nyeri, tes fungsi saraf, tidur, energi, dan log injeksi.
Lini Masa Pengembangan ARA-290 / Cibinetide
ARA-290 untuk Neuropati Serat Kecil: Apa yang Ditunjukkan Data Fase 2
Neuropati serat kecil (SFN) — suatu kondisi yang ditandai dengan kerusakan pada serat C yang tidak bermielin dan serat Ad yang bermielin tipis — sangat sulit diobati. Analgesik standar memberikan bantuan terbatas; pilihan modifikasi penyakit hampir tidak ada. Data ARA-290 Fase 2 pada SFN terkait sarkoidosis sangat signifikan karena menunjukkan pengurangan nyeri subjektif (VAS) dan regenerasi saraf objektif (mikroskopi konfokal kornea) dalam uji coba 28 hari.
Jika Anda melacak ARA-290 untuk nyeri neuropatik, metrik yang paling penting adalah skor nyeri VAS harian dari hari ke-1, jenis dan lokasi gejala, serta pengujian fungsi saraf yang tersedia. Shotlee memungkinkan Anda mencatat semua ini di satu tempat, membangun jenis catatan longitudinal yang sama dengan yang digunakan dalam uji klinis.
FAQ Protokol
ARA-290 dipelajari untuk nyeri neuropatik (terutama neuropati serat kecil pada sarkoidosis), neuropati diabetik, neuroproteksi, efek anti-inflamasi, dan sensitisasi insulin. Data Fase 2 menunjukkan pengurangan nyeri VAS yang signifikan dan peningkatan serat saraf kornea pada sarkoidosis-SFN. Ini tidak disetujui untuk penggunaan manusia.
Uji coba Fase 2 menggunakan 4 mg secara subkutan sekali sehari selama 28 hari. Beberapa protokol penelitian memperpanjang durasi melampaui 28 hari, tetapi 4 mg/hari adalah dosis Fase 2 yang ditetapkan. Lacak setiap injeksi di Shotlee.
EPO mengaktifkan reseptor homodimeriknya sendiri (merangsang produksi sel darah merah) dan reseptor perbaikan bawaan (perlindungan jaringan). ARA-290 secara selektif hanya mengaktifkan reseptor perbaikan bawaan, memberikan efek jaringan neuroprotektif dan anti-inflamasi EPO tanpa eritropoiesis atau risiko kardiovaskular terkait.
Hasil yang paling relevan adalah skor nyeri VAS harian, jenis dan tingkat keparahan gejala neuropatik (terbakar, kesemutan, mati rasa), kualitas tidur, dan tes fungsi saraf yang tersedia (QST, konduksi saraf, mikroskopi konfokal kornea). Catat semua ini di Shotlee sejak hari ke-1 protokol Anda.
Tidak. ARA-290 (cibinetide) tidak disetujui oleh FDA atau EMA hingga tahun 2026. Obat ini telah menyelesaikan uji coba Fase 2 pada neuropati serat kecil terkait sarkoidosis dengan hasil positif, tetapi belum ada pengajuan regulasi yang diselesaikan. Ini tetap menjadi peptida penelitian.
Lacak Protokol ARA-290 Anda di Shotlee
Catat dosis harian 4 mg, rekam skor nyeri VAS, lacak gejala neuropati, dan dokumentasikan hasil fungsi saraf — semuanya gratis di Shotlee.