ARA-290 ट्रैकर ऐप
4 mg दैनिक खुराक लॉग करें, दर्द के स्कोर की निगरानी करें और न्यूरोपैथी लक्षणों को ट्रैक करें
ARA-290 (cibinetide) एरिथ्रोपोइटिन से प्राप्त एक 11-अमीनो-एसिड पेप्टाइड है। यह इनेट रिपेयर रिसेप्टर (IRR) का एक चयनात्मक एगोनिस्ट है, जो क्षतिग्रस्त ऊतकों में न्यूरोप्रोटेक्शन और सूजन-रोधी प्रभाव पैदा करता है। सार्कोइडोसिस के फेज 2 डेटा ने स्मॉल फाइबर न्यूरोपैथी और न्यूरोपैथिक दर्द में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया है। Shotlee आपके 4 mg दैनिक प्रोटोकॉल, VAS दर्द स्कोर और नींद की गुणवत्ता को ट्रैक करता है।
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ARA-290 (Cibinetide) क्या है?
ARA-290 एरिथ्रोपोइटिन (EPO) के हेलिक्स B सतह से प्राप्त एक 11-अमीनो-एसिड साइक्लिक पेप्टाइड है। सामान्य EPO लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन और ऊतक सुरक्षा दोनों को सक्रिय करता है। ARA-290 को केवल इनेट रिपेयर रिसेप्टर (IRR) को सक्रिय करने के लिए बनाया गया है — जिससे हृदय संबंधी जोखिमों के बिना EPO के न्यूरोप्रोटेक्टिव और सूजन-रोधी लाभ मिलते हैं।
IRR तनाव या क्षति की स्थिति में नसों और प्रतिरक्षा कोशिकाओं में सक्रिय होता है। ARA-290 का सक्रियण नसों को जीवित रखने में मदद करता है और सूजन पैदा करने वाले साइटोकिन्स को रोकता है। सार्कोइडोसिस से संबंधित स्मॉल फाइबर न्यूरोपैथी के फेज 2 ट्रायल में, 28 दिनों तक रोजाना 4 mg की खुराक देने पर न्यूरोपैथिक दर्द (VAS) में भारी कमी और नसों के घनत्व में सुधार देखा गया।
रिसर्च पेप्टाइड — केवल फेज 2 डेटा
ARA-290 (cibinetide) को अभी तक FDA या EMA द्वारा मानवीय उपयोग के लिए मंजूरी नहीं मिली है। उपलब्ध साक्ष्य फेज 1 और फेज 2 ट्रायल से हैं। किसी भी पेप्टाइड प्रोटोकॉल से पहले डॉक्टर से सलाह लें।
क्लिनिकल ट्रायल प्रोटोकॉल
4 mg
Subcutaneous injection, once daily for 28 days
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
काम करने का तरीका (Mechanism of Action)
क्षतिग्रस्त तंत्रिका और मेटाबॉलिक ऊतकों में मौजूद इनेट रिपेयर रिसेप्टर (IRR) को चुनिंदा रूप से सक्रिय करता है।
JAK2/STAT3 और PI3K/Akt सिग्नलिंग को सक्रिय करता है, जो नसों को जीवित रखने और उनके पुनर्जनन में मदद करते हैं।
बिना इम्यून सिस्टम को कमजोर किए, क्षतिग्रस्त ऊतकों में सूजन पैदा करने वाले साइटोकिन्स (TNF-a, IL-6) को रोकता है।
मेटाबॉलिक ऊतकों में इंसुलिन सिग्नलिंग को बेहतर बनाता है, जैसा कि डायबिटिक न्यूरोपैथी के अध्ययनों में देखा गया है।
फेज 2 ट्रायल की मुख्य बातें
दर्द में कमी (VAS)
महत्वपूर्ण
सार्कोइडोसिस फेज 2: 28 दिनों तक 4 mg खुराक के बाद दर्द के स्कोर में प्लेसबो की तुलना में भारी कमी।
कॉर्नियल नर्व फाइबर्स
बढ़ोतरी
कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी ने ARA-290 समूह में नसों के घनत्व में वृद्धि दिखाई, जो नसों के दोबारा उगने का संकेत है।
इंसुलिन संवेदनशीलता
सुधार
डायबिटिक न्यूरोपैथी समूहों में इंसुलिन संवेदनशीलता में सुधार देखा गया, जो मेटाबॉलिक लाभ को दर्शाता है।
Shotlee में क्या ट्रैक करें
ARA-290 प्रोटोकॉल के हर डेटा पॉइंट को कैप्चर करें — दर्द स्कोर, नसों के टेस्ट, नींद और इंजेक्शन लॉग।
दर्द स्कोर (VAS)
0–10 के पैमाने पर दैनिक न्यूरोपैथिक दर्द की तीव्रता दर्ज करें। यह ट्रायल का मुख्य पैमाना है।
न्यूरोपैथी के लक्षण
जलन, झुनझुनी, सुन्नपन या चुभन जैसे लक्षणों और उनकी गंभीरता को रोजाना रिकॉर्ड करें।
नर्व फंक्शन टेस्ट
नर्व कंडक्शन स्टडी या सेंसरी टेस्टिंग के परिणाम लॉग करें। ये न्यूरोपैथी के वस्तुनिष्ठ संकेतक हैं।
इंजेक्शन लॉग
हर इंजेक्शन की तारीख, खुराक (mg) और जगह (पेट/जांघ) रिकॉर्ड करें। 28 दिन का चक्र बिना गैप के पूरा करें।
नींद की गुणवत्ता
नींद के स्कोर को 0-10 के बीच रेट करें। दर्द कम होने से नींद में सुधार होना चाहिए।
ऊर्जा
दैनिक ऊर्जा और थकान के स्तर को लॉग करें। ARA-290 मेटाबॉलिक ऊतकों को भी प्रभावित करता है।
ARA-290 / Cibinetide विकास की समयरेखा
2007–2010
ARA-290 को पहली बार एक गैर-एरिथ्रोपोइटिक EPO एनालॉग के रूप में वर्णित किया गया। प्रीक्लिनिकल डेटा प्रकाशित।
2012–2014
स्वस्थ स्वयंसेवकों में फेज 1 सुरक्षा डेटा स्थापित। सार्कोइडोसिस के लिए फेज 2 ट्रायल शुरू।
2014–2016
फेज 2 के परिणाम प्रकाशित: 4 mg/दिन पर दर्द में कमी और नसों के पुनर्जनन के प्रमाण मिले।
2020s
डायबिटिक न्यूरोपैथी और पुराने दर्द पर शोध जारी। 2026 तक कोई FDA मंजूरी नहीं। केवल शोध के लिए।
स्मॉल फाइबर न्यूरोपैथी के लिए ARA-290: फेज 2 डेटा क्या दिखाता है
स्मॉल फाइबर न्यूरोपैथी (SFN) का इलाज करना बेहद मुश्किल है। मानक दर्द निवारक दवाएं सीमित राहत देती हैं। ARA-290 का फेज 2 डेटा महत्वपूर्ण है क्योंकि इसने 28 दिनों के भीतर दर्द में कमी और नसों के वास्तविक पुनर्जनन दोनों को दिखाया है।
यदि आप न्यूरोपैथिक दर्द के लिए ARA-290 को ट्रैक कर रहे हैं, तो सबसे महत्वपूर्ण मेट्रिक्स पहले दिन से दैनिक VAS दर्द स्कोर और लक्षणों का प्रकार हैं। Shotlee आपको इन सभी को एक ही स्थान पर लॉग करने की सुविधा देता है।
Shotlee में ट्रायल-क्वालिटी ट्रैकिंग
फेज 2 ट्रायल में दैनिक VAS स्कोर का उपयोग किया गया था। अपने प्रोटोकॉल के पहले दिन से ही Shotlee का उपयोग करें ताकि आपके पास सटीक डेटा हो।
प्रोटोकॉल के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
ARA-290 का अध्ययन न्यूरोपैथिक दर्द, डायबिटिक न्यूरोपैथी, सूजन-रोधी प्रभाव और इंसुलिन संवेदनशीलता के लिए किया जाता है। फेज 2 डेटा ने सार्कोइडोसिस-SFN में दर्द में कमी दिखाई है। यह अभी स्वीकृत दवा नहीं है।
फेज 2 ट्रायल में 28 दिनों तक रोजाना एक बार 4 mg सबक्यूटेनियस इंजेक्शन का उपयोग किया गया था। अपनी हर खुराक को Shotlee में ट्रैक करें।
EPO रक्त कोशिकाओं को भी बढ़ाता है, जबकि ARA-290 केवल इनेट रिपेयर रिसेप्टर को सक्रिय करता है, जिससे बिना किसी हृदय जोखिम के नसों की सुरक्षा और मरम्मत होती है।
दैनिक VAS दर्द स्कोर, लक्षणों की गंभीरता (जलन, झुनझुनी), नींद की गुणवत्ता और नसों के फंक्शन टेस्ट के परिणाम ट्रैक करें।
नहीं। 2026 तक ARA-290 को FDA या EMA से मंजूरी नहीं मिली है। यह अभी भी एक रिसर्च पेप्टाइड है।
संदर्भ
- [1]ReviewBrines M, et al. "Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin." Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(31):10925-30.
- [2]Clinical TrialDahan A, et al. "ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes." Mol Med. 2013;19:260-9.
- [3]Clinical TrialNiesters M, et al. "Effect of the erythropoietin analogue ARA 290 on pain and corneal innervation in sarcoidosis." Clin J Pain. 2016;32(11):961-969.
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