Guide Ipamorelin
Dosage, Protocole et Stack CJC-1295 (2026)
Guide complet sur l'ipamorelin couvrant le dosage, le stack avec CJC-1295, le protocole de sommeil, la réponse IGF-1 et ses propriétés pharmacologiques uniques.
Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?
L'Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) est un pentapeptide synthétique — composé de cinq acides aminés — conçu pour être un agoniste hautement sélectif du récepteur 1a des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHSR-1a), le même récepteur ciblé par la ghréline. Développé à l'origine par Novo Nordisk dans les années 1990, il reste le composé de référence pour la recherche sur la sélectivité des GHRP.
La distinction critique qui sépare l'ipamorelin de tous les autres GHRP est son extraordinaire sélectivité. Alors que le GHRP-6 et le GHRP-2 activent également le GHSR-1a, ils se lient aussi à des récepteurs adjacents qui entraînent la libération de cortisol et de prolactine, et déclenchent une stimulation importante de l'appétit. L'ipamorelin ne fait rien de tout cela aux doses standards — il libère de l'hormone de croissance (GH) et pratiquement rien d'autre.
Mécaniquement, l'ipamorelin agit comme un agoniste du GHSR-1a et entre en synergie avec la GHRH (Hormone de Libération de l'Hormone de Croissance) endogène produite par l'hypothalamus. Lorsqu'il est administré aux côtés d'un analogue de la GHRH tel que le CJC-1295, les deux mécanismes se combinent pour produire une réponse de GH supraphysiologique mais toujours pulsatile.
Structure pentapeptidique conçue pour une sélectivité maximale du GHSR-1a avec un minimum de liaisons hors cible.
Sa demi-vie courte produit une poussée de GH pulsatile physiologique plutôt qu'une élévation plate et soutenue.
Aucune élévation du cortisol, de la prolactine ou de l'ACTH aux doses standards — la propriété pharmacologique définissant l'ipamorelin.
Mécanismes clés du Biohacking
L'ipamorelin se lie au récepteur 1a des sécrétagogues de l'hormone de croissance sur les cellules somatotropes de l'hypophyse. Cette liaison déclenche une cascade de signalisation dépendante du calcium qui stimule la synthèse et la libération pulsatile de GH. La différence majeure avec la ghréline est que l'ipamorelin n'active pas les voies parallèles qui provoquent la faim ou le stress hormonal.
La libération de GH par l'ipamorelin est considérablement amplifiée lorsqu'un analogue de la GHRH (comme le CJC-1295) est co-administré. Les voies des récepteurs GHSR-1a et GHRH sont véritablement synergiques au niveau de l'hypophyse — les deux sont nécessaires simultanément pour produire une impulsion de GH maximale. C'est la base mécanique de l'efficacité du stack CJC-1295 + ipamorelin.
L'élévation de la GH signale au foie de produire de l'IGF-1, qui médie la plupart des effets anaboliques. Une utilisation régulière d'ipamorelin (2 à 3 fois par jour) augmente l'IGF-1 d'environ 15 à 30 %. En stack avec le CJC-1295 DAC, cette augmentation peut dépasser 50 %.
Contrairement à certains peptides, l'ipamorelin ne montre aucun signe de désensibilisation des récepteurs aux doses standards. Cela s'explique par son mode de délivrance pulsatile : le récepteur n'est pas occupé de manière chronique, évitant ainsi la tachyphylaxie.
Dosage et Protocole
Le Stack de référence : CJC-1295 + Ipamorelin
Questions du guide
C'est un peptide sélectif qui stimule la production d'hormone de croissance sans augmenter la faim ou le cortisol, souvent utilisé pour la récupération et la composition corporelle.
Oui. Shotlee permet de suivre les doses d'Ipamorelin, les effets secondaires et les indicateurs de santé. L'application est gratuite.
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