Application de suivi ARA-290
Notez vos doses quotidiennes de 4 mg et surveillez l'évolution de vos symptômes de neuropathie
L'ARA-290 (cibinetide) est un peptide de 11 acides aminés dérivé de la région de surface de l'hélice B de l'érythropoïétine. Il s'agit d'un agoniste sélectif du récepteur de réparation innée (IRR), favorisant la neuroprotection et l'action anti-inflammatoire sans les risques cardiovasculaires de l'EPO complète. Les données de phase 2 ont montré une amélioration significative de la neuropathie des petites fibres. Shotlee suit votre protocole de 4 mg/jour, vos scores de douleur EVA et votre qualité de sommeil.
Qu'est-ce que l'ARA-290 (Cibinetide) ?
L'ARA-290 est un peptide cyclique de 11 acides aminés conçu pour activer sélectivement le récepteur de réparation innée (IRR). Contrairement à l'EPO standard, il n'active pas la production de globules rouges, évitant ainsi les risques de thrombose tout en conservant les effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires.
L'activation de l'IRR par l'ARA-290 favorise la survie neuronale et supprime la production de cytokines inflammatoires. Les essais de phase 2 pour la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose ont montré des réductions significatives de la douleur neuropathique et une amélioration de la densité des fibres nerveuses cornéennes après 28 jours de traitement à 4 mg par jour.
Protocole d'essai clinique
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
Mécanisme d'action
Points forts de la Phase 2
Que suivre dans Shotlee
Capturez chaque donnée de votre protocole ARA-290 : scores de douleur, tests nerveux, sommeil et injections.
Chronologie du développement de l'ARA-290
ARA-290 et neuropathie des petites fibres : ce que disent les données
La neuropathie des petites fibres (NPF) est notoirement difficile à traiter. Les données de phase 2 de l'ARA-290 sont cruciales car elles montrent à la fois une réduction subjective de la douleur et une régénération nerveuse objective en seulement 28 jours.
Si vous suivez l'ARA-290, les mesures les plus importantes sont vos scores EVA quotidiens et la localisation des symptômes. Shotlee vous permet de centraliser ces données pour construire un dossier longitudinal de qualité clinique.
Questions sur le protocole
Il est étudié pour la douleur neuropathique, la sarcoïdose, la neuropathie diabétique et la neuroprotection. Les données montrent une réduction de la douleur et une régénération nerveuse. Il n'est pas approuvé pour l'usage humain.
Les essais de phase 2 utilisaient 4 mg par voie sous-cutanée une fois par jour pendant 28 jours. Notez chaque injection dans Shotlee.
L'EPO stimule les globules rouges et protège les tissus. L'ARA-290 active uniquement le récepteur de réparation innée, offrant les bénéfices protecteurs sans risquer d'augmenter l'épaisseur du sang.
Suivez les scores de douleur EVA, le type de symptômes (brûlures, fourmillements), la qualité du sommeil et vos tests de fonction nerveuse.
Non. En 2026, l'ARA-290 reste un peptide de recherche. Bien que les résultats de phase 2 soient positifs, aucune autorisation de mise sur le marché n'a été finalisée.
Suivez votre protocole ARA-290 dans Shotlee
Notez vos doses de 4 mg, vos scores de douleur EVA et vos résultats de tests nerveux — tout cela gratuitement dans Shotlee.