Application de suivi ARA-290
Notez vos doses quotidiennes de 4 mg et surveillez l'évolution de vos symptômes de neuropathie
L'ARA-290 (cibinetide) est un peptide de 11 acides aminés dérivé de la région de surface de l'hélice B de l'érythropoïétine. Il s'agit d'un agoniste sélectif du récepteur de réparation innée (IRR), favorisant la neuroprotection et l'action anti-inflammatoire sans les risques cardiovasculaires de l'EPO complète. Les données de phase 2 ont montré une amélioration significative de la neuropathie des petites fibres. Shotlee suit votre protocole de 4 mg/jour, vos scores de douleur EVA et votre qualité de sommeil.
15,000+
Utilisateurs de peptides
4.8★
Note de l'app
Gratuit
Toujours gratuit
Qu'est-ce que l'ARA-290 (Cibinetide) ?
L'ARA-290 est un peptide cyclique de 11 acides aminés conçu pour activer sélectivement le récepteur de réparation innée (IRR). Contrairement à l'EPO standard, il n'active pas la production de globules rouges, évitant ainsi les risques de thrombose tout en conservant les effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires.
L'activation de l'IRR par l'ARA-290 favorise la survie neuronale et supprime la production de cytokines inflammatoires. Les essais de phase 2 pour la neuropathie des petites fibres associée à la sarcoïdose ont montré des réductions significatives de la douleur neuropathique et une amélioration de la densité des fibres nerveuses cornéennes après 28 jours de traitement à 4 mg par jour.
Peptide de recherche — Données Phase 2 uniquement
L'ARA-290 n'est pas approuvé pour l'usage humain par la FDA ou l'EMA. Les preuves proviennent d'essais cliniques de phase 1 et 2. Consultez un médecin avant d'envisager tout protocole.
Protocole d'essai clinique
4 mg
Subcutaneous injection, once daily for 28 days
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
Mécanisme d'action
Se lie sélectivement et active le récepteur de réparation innée (IRR) exprimé dans les tissus nerveux et métaboliques endommagés.
Active les cascades de signalisation JAK2/STAT3 et PI3K/Akt, favorisant la survie neuronale et la régénération axonale.
Supprime la production de cytokines pro-inflammatoires (TNF-a, IL-1b, IL-6) sans immunosuppression systémique large.
Sensibilise la signalisation de l'insuline périphérique, comme observé dans les modèles de neuropathie diabétique.
Points forts de la Phase 2
Réduction Douleur (EVA)
Signif.
Réduction significative des scores de douleur neuropathique par rapport au placebo à 28 jours.
Fibres nerveuses
Augmentées
La microscopie confocale a montré une augmentation de la densité des fibres nerveuses cornéennes, signe de régénération.
Sensibilité Insuline
Améliorée
Amélioration de la sensibilité à l'insuline observée comme critère secondaire dans les cohortes diabétiques.
Que suivre dans Shotlee
Capturez chaque donnée de votre protocole ARA-290 : scores de douleur, tests nerveux, sommeil et injections.
Scores de douleur (EVA)
Notez l'intensité quotidienne sur une échelle de 0 à 10. C'est le critère principal des essais cliniques.
Symptômes de neuropathie
Enregistrez le type (brûlure, picotement, engourdissement) et la sévérité pour voir l'évolution sur 28 jours.
Tests de fonction nerveuse
Notez les résultats de vos examens (conduction nerveuse, QST) si disponibles pour un suivi objectif.
Journal d'injection
Enregistrez chaque injection : date, dose (mg), site et réactions locales éventuelles.
Qualité du sommeil
Évaluez votre sommeil et notez si les douleurs neuropathiques perturbent vos nuits.
Énergie
Suivez votre niveau de fatigue quotidien pour capturer l'effet métabolique global de l'activation de l'IRR.
Chronologie du développement de l'ARA-290
2007–2010
Première description de l'ARA-290 comme analogue non érythropoïétique de l'EPO. Publication des données de neuroprotection.
2012–2014
Données de sécurité de Phase 1 établies. Lancement de l'essai de preuve de concept en Phase 2 pour la sarcoïdose.
2014–2016
Publication des résultats de Phase 2 : réduction significative de la douleur et régénération nerveuse à 4 mg/jour.
2020s
Recherches continues sur la neuropathie diabétique et les douleurs chroniques. Pas d'approbation FDA en 2026. Usage recherche uniquement.
ARA-290 et neuropathie des petites fibres : ce que disent les données
La neuropathie des petites fibres (NPF) est notoirement difficile à traiter. Les données de phase 2 de l'ARA-290 sont cruciales car elles montrent à la fois une réduction subjective de la douleur et une régénération nerveuse objective en seulement 28 jours.
Si vous suivez l'ARA-290, les mesures les plus importantes sont vos scores EVA quotidiens et la localisation des symptômes. Shotlee vous permet de centraliser ces données pour construire un dossier longitudinal de qualité clinique.
Un suivi de qualité clinique avec Shotlee
Les essais de Phase 2 utilisaient l'EVA quotidien comme critère principal. Utilisez Shotlee pour appliquer la même rigueur à votre suivi personnel.
Questions sur le protocole
Il est étudié pour la douleur neuropathique, la sarcoïdose, la neuropathie diabétique et la neuroprotection. Les données montrent une réduction de la douleur et une régénération nerveuse. Il n'est pas approuvé pour l'usage humain.
Les essais de phase 2 utilisaient 4 mg par voie sous-cutanée une fois par jour pendant 28 jours. Notez chaque injection dans Shotlee.
L'EPO stimule les globules rouges et protège les tissus. L'ARA-290 active uniquement le récepteur de réparation innée, offrant les bénéfices protecteurs sans risquer d'augmenter l'épaisseur du sang.
Suivez les scores de douleur EVA, le type de symptômes (brûlures, fourmillements), la qualité du sommeil et vos tests de fonction nerveuse.
Non. En 2026, l'ARA-290 reste un peptide de recherche. Bien que les résultats de phase 2 soient positifs, aucune autorisation de mise sur le marché n'a été finalisée.
Références
- [1]ReviewBrines M, et al. "Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin." Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(31):10925-30.
- [2]Clinical TrialDahan A, et al. "ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes." Mol Med. 2013;19:260-9.
- [3]Clinical TrialNiesters M, et al. "Effect of the erythropoietin analogue ARA 290 on pain and corneal innervation in sarcoidosis." Clin J Pain. 2016;32(11):961-969.
Suivez votre protocole ARA-290 dans Shotlee
Notez vos doses de 4 mg, vos scores de douleur EVA et vos résultats de tests nerveux — tout cela gratuitement dans Shotlee.
🚀 Utiliser Shotlee gratuitement