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Rastrea liraglutida con Shotlee. Registra dosis, peso, efectos secundarios y más. Gratis para siempre.

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¿Qué es Liraglutida?

Liraglutida es un agonista del receptor GLP-1 con homología de secuencia del 97% al GLP-1 humano nativo. Desarrollada por Novo Nordisk, fue el primer agonista GLP-1 de acción prolongada en recibir aprobación de la FDA (enero de 2010 como Victoza para DT2, diciembre de 2014 como Saxenda para obesidad). Logra una vida media de 24 horas a través de una cadena de ácido graso C-16 que promueve la unión no covalente a albúmina, permitiendo dosificación una vez al día.

La misma molécula se utiliza en dos niveles de dosis diferentes para dos indicaciones distintas. Como Victoza (1.2–1.8 mg), se dirige al control glucémico en diabetes tipo 2 — demostrado en el ensayo LEADER para reducir la muerte cardiovascular en un 22% en pacientes de alto riesgo. Como Saxenda (3.0 mg), la dosis más alta se compromete con los circuitos hipotalámicos del apetito más intensamente, impulsando la pérdida de peso media del 8.4% vista en el ensayo SCALE-Obesity.

Aunque en gran medida superada por semaglutida (Ozempic/Wegovy) en cuanto a eficacia, la liraglutida sigue siendo ampliamente prescrita globalmente debido a su largo historial de seguridad, vías de reembolso establecidas y disponibilidad continua en mercados donde el suministro de semaglutida es limitado.

Registro de Seguridad GLP-1 Más Largo en el Mundo Real

Liraglutida ha estado en uso clínico desde 2010 — lo que la convierte en el agente GLP-1 con la base de datos de seguridad posterior a la comercialización más larga. Más de 15 años de datos del mundo real apoyan sus perfiles cardiometabólicos y de manejo del peso.

Dosis de Liraglutida: Victoza vs Saxenda

0.6 mg

Week 1 (both)

Initiation dose for both Victoza and Saxenda. Not therapeutic — designed to improve GI tolerability.

1.2 mg

Victoza — Week 2+

Primary therapeutic dose for T2D. Adequate glycaemic control for most patients. LEADER trial dose.

1.8 mg

Victoza — Week 3+ (optional)

Higher Victoza dose for additional HbA1c reduction. Assess response before escalating.

3.0 mg

Saxenda — Week 5+

Full obesity dose via 4-step weekly escalation (0.6→1.2→1.8→2.4→3.0). SCALE-Obesity maintenance dose.

Destacados de Ensayos Clínicos

CV death reduction (LEADER)

-22%

Relative reduction in cardiovascular death with liraglutide vs placebo in 9,340 high-CV-risk T2D patients.

Mean weight loss (SCALE)

8.4%

Mean body weight reduction with Saxenda 3.0 mg at 56 weeks in SCALE-Obesity (N=3,731).

HbA1c reduction (LEADER)

-0.4%

Additional HbA1c reduction vs placebo in LEADER at 36 months, on top of standard therapy.

Qué Rastrear en Shotlee

Ya sea que estés en Victoza para DT2 o en Saxenda para pérdida de peso, Shotlee rastrea ambos protocolos con igual profundidad.

💉

Daily Injection Logs

Record every dose, time, and site. Shotlee helps you maintain the daily adherence that liraglutide requires for steady-state efficacy.

⚖️

Weekly Weight (Saxenda)

Track body weight weekly to build your personal weight loss curve against the SCALE 8.4% benchmark.

🩸

HbA1c & Glucose (Victoza)

Enter lab HbA1c at each clinic visit. Track fasting glucose to monitor glycaemic response during dose escalation.

❤️

Blood Pressure & CV Markers

Log blood pressure and cardiovascular labs. LEADER showed BP and lipid improvements alongside CV mortality benefit.

🤢

GI Side Effects

Nausea and GI events peak during the first weeks of escalation. Log timing, severity, and resolution to guide titration.

📐

Body Measurements

Waist, hip, and neck measurements track fat redistribution independent of scale weight — especially useful for Saxenda users.

Preguntas sobre el Protocolo

Shotlee te permite registrar cada dosis, efectos secundarios, peso corporal y más. Mantén un historial completo de tu protocolo y recibe recordatorios automáticos.

Sí. Shotlee es completamente gratuita para todas las funciones de seguimiento básico. La versión Pro ofrece funciones avanzadas de análisis.

Sí. Shotlee soporta el seguimiento de múltiples medicamentos simultáneamente, incluyendo protocolos de combinación.

Referencias

  1. [1]Clinical TrialMarso SP, et al. "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes." NEJM. 2016;375(4):311-322.
  2. [2]Clinical TrialPi-Sunyer X, et al. "A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management." NEJM. 2015;373(1):11-22.

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