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La Nueva Generación de Ozempic: Explorando el Futuro de la Pérdida de Peso
Salud

La Nueva Generación de Ozempic: Explorando el Futuro de la Pérdida de Peso

Shotlee·4 min. de lectura

Las inyecciones blockbuster para bajar de peso están evolucionando, con nuevos tratamientos en desarrollo que buscan mejorar las inyecciones actuales. Las farmacéuticas están desarrollando una nueva ola de tratamientos GLP-1, con varios candidatos prometedores en la tubería. Estos tratamientos experimentales buscan abordar las mayores quejas sobre las inyecciones de hoy.

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La Nueva Generación de Ozempic: Explorando el Futuro de la Pérdida de Peso

Las inyecciones blockbuster para bajar de peso están experimentando una gran transformación.

Medicamentos como Zepbound y Wegovy han aumentado su popularidad en EE.UU., con el número de estadounidenses que los usan para perder peso más que duplicándose en los últimos 18 meses.

Las compañías farmacéuticas buscan capitalizar aún más la tendencia de pérdida de peso, con una nueva generación de tratamientos GLP-1 avanzados en el horizonte, que incluyen varias opciones prometedoras en desarrollo.

Estos tratamientos experimentales, pendientes de aprobación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), están diseñados para abordar algunas de las principales preocupaciones asociadas con los medicamentos inyectables actuales.

Los expertos sugieren que la introducción de más opciones en el mercado podría llevar a una reducción en los altos precios que han impedido que muchos estadounidenses accedan a estos tratamientos.

David Lau, endocrinólogo y profesor emérito de la Cumming School of Medicine de la Universidad de Calgary, afirmó que esta nueva generación de medicamentos se enfoca en más que solo la pérdida de peso, buscando cambios más amplios más allá de la balanza.

Sin embargo, está claro que las farmacéuticas también buscan ayudar a las personas a perder aún más peso con estas nuevas versiones.

Los fármacos GLP-1 existentes imitan una o dos hormonas producidas naturalmente que reducen el apetito, ralentizan la digestión y bajan el azúcar en sangre, ayudando a las personas a sentirse saciadas por más tiempo.

Eli Lilly está esforzándose por potenciar este efecto con un nuevo medicamento que apunta a tres hormonas, conocido como "triple G".

En un ensayo clínico de fase media, adultos obesos que recibieron la inyección semanal llamada retatrutide experimentaron una reducción de hasta el 22% en el peso corporal en 11 meses, en comparación con una reducción del 14% en 15 meses para semaglutide, el ingrediente activo en Ozempic y Wegovy.

Los ensayos de fase 3 están programados para continuar hasta enero de 2026, lo que significa que la aprobación de la FDA aún está a cierta distancia.

Mientras tanto, Lilly está preparando otras opciones, incluyendo eloralintide, una inyección semanal que apunta a la amilina, una hormona liberada por el páncreas durante las comidas.

Louis Aronne, director del Comprehensive Weight Control Center en Weill Cornell Medicine, señaló que han estado estudiando la amilina para la pérdida de peso durante más de 20 años. Aplicaciones de seguimiento de salud como Shotlee pueden ayudar a monitorear la efectividad de tales tratamientos.

Agregó que podría ser un compuesto mejor en algunos aspectos, ya que parece causar menos pérdida de masa muscular magra y menos efectos secundarios relacionados con el estómago.

En un ensayo clínico de fase 2, los pacientes con eloralintide experimentaron una pérdida de peso promedio del 9% al 20% y no alcanzaron un plateau, lo que sugiere una pérdida de peso continua si el estudio hubiera durado más.

Liana K. Billings, autora principal del ensayo, destacó la pérdida de peso clínicamente impactante observada en el estudio.

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Agregó que con este nivel de pérdida de peso en solo 48 semanas, se observaron mejoras o resoluciones en condiciones como hipertensión, hiperlipidemia, osteoartritis, apnea del sueño y otras condiciones relacionadas con el peso.

Novo Nordisk también está desarrollando su propio fármaco que apunta a la amilina e incluye semaglutide para un impulso adicional.

Un ensayo clínico reveló que la combinación resultó en aproximadamente un 20% de pérdida de peso, alrededor del 5% más que semaglutide solo.

El fármaco, conocido como CagriSema, fue generalmente seguro, con efectos secundarios comunes como náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento, similares a otros tratamientos GLP-1 disponibles actualmente.

Un análisis post hoc del ensayo también indicó que CagriSema redujo significativamente la presión arterial y la inflamación, dos contribuyentes importantes a las enfermedades cardíacas.

El profesor Subodh Verma, cirujano cardíaco y autor principal del análisis, afirmó que reducir la inflamación, normalizar la presión arterial y facilitar la pérdida de peso simultáneamente ofrece el potencial para una mejora holística en la salud general.

Nordisk espera solicitar la aprobación de la FDA para CagriSema el próximo año.

Las farmacéuticas no se están enfocando exclusivamente en medicamentos inyectables.

Lilly y Nordisk están compitiendo para lanzar medicamentos orales, ofreciendo a los pacientes que temen a las agujas una alternativa a las inyecciones.

Una píldora diaria de Lilly, orforglipron, ayudó a los pacientes a perder un promedio del 10.5% de su peso corporal, casi 23 libras, en 16 meses en un ensayo de fase avanzada. Los pacientes también experimentaron mejoras en su colesterol, azúcar en sangre, presión arterial y niveles de triglicéridos.

Mientras tanto, la píldora diaria de Nordisk que contiene semaglutide ayudó a las personas a perder el 13.6% de su peso corporal en 64 semanas en un estudio de fase 3.

Ambas píldoras se asociaron con algunos efectos secundarios gastrointestinales y no produjeron los mismos resultados dramáticos que las inyectables, pero las farmacéuticas creen que el potencial sigue siendo sustancial.

Además de eliminar las agujas, las píldoras no requieren refrigeración como otros GLP-1, lo que las hace mucho más fáciles de almacenar y transportar.

Nordisk espera lanzar su píldora a principios de 2026, con una decisión de la FDA probable para fin de año.

Lilly anticipa la aprobación para su fármaco oral contra la obesidad para marzo de 2026.

Información de la fuente

Publicado originalmente por New York Post.Lee el artículo original →

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