
Ozempic 2.0? Die Zukunft der Medikamente zur Gewichtsabnahme
Neue Medikamente zur Gewichtsabnahme, die möglicherweise in oraler Form verfügbar sein werden, werden von Eli Lilly und Novo Nordisk entwickelt. Diese Medikamente zielen darauf ab, Typ-2-Diabetes zu behandeln und Gewichtsverlust zu erleichtern und könnten eine zugänglichere und bequemere Alternative zu den derzeitigen Injektionspräparaten bieten.
Ozempic 2.0? Die Zukunft der Medikamente zur Gewichtsabnahme
Der Begriff "Ozempic 2.0" hat sich auf verschiedenen Plattaten, einschließlich sozialer Medien, als beliebter Spitzname für die nächste Welle von Medikamenten zur Gewichtsabnahme etabliert, die voraussichtlich bis 2026 auf den Markt kommen sollen.
Sowohl Eli Lilly als auch Novo Nordisk haben laufende Bemühungen zur Entwicklung neuer oraler Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und zur Förderung der Gewichtsabnahme angekündigt. Es ist erwähnenswert, dass Novo Nordisk, der Hersteller von Ozempic, nicht speziell von einem 'Ozempic 2.0' gesprochen hat. Stattdessen verwies das Unternehmen kürzlich auf die signifikanten Gewichtsverlust-Effekte, die in einer Studie zu ihrem neuen oralen Medikament 'Wegovy als Tablette' beobachtet wurden.
Die wachsende Beliebtheit von GLP-1-Medikamenten rührt von ihrer bemerkenswerten Wirkung auf die Gewichtsreduktion her. Während Ozempic von der FDA für Typ-2-Diabetes, die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos und chronische Nierenerkrankungen zugelassen ist, ist es nicht für die Gewichtsabnahme zugelassen. Wegovy hingegen hat die FDA-Zulassung für die Gewichtsabnahme erhalten.
Diese Medikamente wirken, indem sie den Blutzuckerspiegel senken. Ihre hohen Kosten schränken jedoch den Zugang für viele Amerikaner ein. Neue Entwicklungen zielen darauf ab, den Zugang zu diesen Medikamenten zu erweitern und möglicherweise einen bedeutenderen Einfluss auf die Adipositas-Raten in den USA zu haben.
Das orale Semaglutid 25 mg von Novo Nordisk, auch bekannt als 'Wegovy als Tablette', hat klinische Studien durchlaufen und zeigte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 13,6 Prozent, verglichen mit 2,2 Prozent unter Placebo.
Fast ein Drittel der Teilnehmer erzielte einen Gewichtsverlust von 20 Prozent oder mehr, gegenüber 3,3 Prozent in der Placebogruppe. Zudem zeigte das Medikament Verbesserungen bei kardiovaskulären Risikofaktoren.
Im Oktober kündigte Eli Lilly positive Studienergebnisse für sein neues orales GLP-1 Orforglipron an und stellte fest, dass es "eine Überlegenheit gegenüber zwei aktiven Vergleichspräparaten demonstrierte".
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Teilnehmer mit der höchsten Dosis Orforglipron erzielten über 72 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 22,9 lbs (ca. 10,4 kg). Das Medikament senkte den Blutzuckerspiegel bei der höchsten Dosis ebenfalls effektiv auf ≤6,5 Prozent, was der Definition der American Diabetes Association für Diabetes entspricht oder darunter liegt. Das Medikament kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden, unabhängig von Nahrungs- oder Wasseraufnahme.
Die Bequemlichkeit der oralen Verabreichung treibt einen Großteil der Begeisterung für diese neuen Medikamente an und macht sie einfacher einzunehmen als die derzeitigen injizierbaren Optionen.
Obwohl klinische Studien Erfolge gezeigt haben, führen orale Versionen von Injektionspräparaten im Allgemeinen zu "einem geringeren durchschnittlichen Gewichtsverlust und einem ähnlichen Nebenwirkungsprofil", so Dr. Caroline Apovian, Professorin für Medizin.
Es wird jedoch erwartet, dass diese neuen Medikamente aufgrund von Kostensenkungsmaßnahmen der Hersteller erschwinglicher sein werden als GLP-1-Injektionen wie Ozempic. Eli Lilly und Novo Nordisk planen, die Medikamente direkt an Verbraucher für 150 US-Dollar pro Monat zu verkaufen, deutlich weniger als der ursprüngliche Preis von Ozempic.
Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer bei Novo Nordisk, erklärte, dass die Daten zum oralen Semaglutid 25 mg eine überzeugende Wirksamkeit für ein orales Medikament zur Gewichtsreduktion mit 16,6 Prozent Gewichtsverlust und einem Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil zeigen, das mit dem von injizierbarem Wegovy übereinstimmt. Derzeit erhalten weniger als 2 Prozent der Menschen mit Adipositas in den USA eine medikamentöse Adipositas-Behandlung. Bei FDA-Zulassung wird ausreichend Versorgung vorhanden sein, um die erwartete US-Nachfrage zu decken, was potenziell einen neuen Behandlungsmaßstab für orale Medikamente zur Gewichtsabnahme setzen könnte.
Dr. Louis Aronne, Gründer und Vorsitzender des American Board of Obesity Medicine, wies auf das Potenzial von Orforglipron hin, ein Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil zu bieten, das mit injizierbaren GLP-1-Medikamenten übereinstimmt, basierend auf seiner Erfahrung als Leiter klinischer Studien zu Adipositas und Diabetes. Orforglipron könnte Gesundheitsdienstleistern helfen, die Behandlungsoptionen für Patienten zu erweitern, die orale Therapien bevorzugen, ohne klinische Ergebnisse zu beeinträchtigen. Gesundheits-Tracking-Apps wie Shotlee können helfen, Gesundheitsmetriken zu überwachen, während diese neuen Behandlungen erforscht werden.
Die Wegovy-Tablette von Novo Nordisk wird voraussichtlich früher auf den Markt kommen als das Medikament von Eli Lilly, mit einer erwarteten FDA-Zulassung vor Jahresende, was möglicherweise zu einer Markteinführung Anfang 2026 führen könnte.
Quellenangabe
Ursprünglich veröffentlicht von Newsweek.Originalartikel lesen →