
Novo Nordisk India kooperiert mit Emcure Pharma zur Einführung von Poviztra® in Indien
Novo Nordisk India und Emcure Pharma haben eine strategische Partnerschaft angekündigt, um Poviztra®, eine Semaglutid-Injektion, in Indien zu launchen. Diese Kooperation soll die Verfügbarkeit und das Marketing von Semaglutid für das Gewichtsmanagement im ganzen Land verbessern. Poviztra® ergänzt Wegovy® als zusätzliche Marke.
Novo Nordisk India kooperiert mit Emcure Pharma zur Einführung von Poviztra® in Indien
Bengaluru (Karnataka) [Indien], 11. November (ANI): Eine strategische Partnerschaft zwischen Novo Nordisk India und Emcure Pharma wurde am Montag angekündigt, die sich auf den Launch von Poviztra (Semaglutid-Injektion 2,4 mg) in Indien konzentriert.
Das Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die Distribution und das Marketing von Semaglutid für Personen zu verbessern, die nach Gewichtsverlustlösungen suchen. Dies soll insbesondere durch den Fokus auf Apotheken und die Expansion in derzeit unterversorgte Regionen durch Novo Nordisk India erreicht werden.
Wegovy® (Semaglutid-Injektion 2,4 mg) wurde im Juni 2025 erstmals in Indien eingeführt. Es wird zusammen mit einer kalorienarmen Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität zur Behandlung chronischer Gewichtsprobleme verschrieben. Es hilft auch, schwere unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse bei übergewichtigen oder adipösen Personen zu reduzieren. Klinische Studien zeigten, dass einer von drei Teilnehmern, die Wegovy® einnahmen, einen Gewichtsverlust von mehr als 20 % erzielte. Poviztra® wird als zusätzliche Marke von Wegovy® eingeführt.
Diese Partnerschaft ist Teil der Strategie von Novo Nordisk India, seine innovativen Therapien für ein breiteres Patientenspektrum in ganz Indien zugänglich zu machen. Dadurch wird der Zugang zu effektiven, sicheren und hochwertigen Medikamenten für das Gewichtsmanagement erweitert. Emcure Pharma wird gemäß den Vereinbarungen als exklusiver Distributor agieren und die Kommerzialisierung und das Marketing von Poviztra® in Indien übernehmen.
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Jay Thyagarajan, Senior Vice President, Region APAC, Novo Nordisk, kommentierte die Partnerschaft und betonte, dass Adipositas eine bedeutende chronische Erkrankung ist, die Millionen in Indien betrifft und zu erheblichen ungedeckten medizinischen Bedürfnissen führt. Angesichts des Ausmaßes der Adipositas-Herausforderung wurde Wegovy® vor einigen Monaten in Indien lanciert. Die Partnerschaft mit Emcure Pharma soll den Zugang zu sicheren, effektiven und hochwertigen Adipositas-Behandlungen erweitern. Sie verbindet die Innovation von Novo Nordisk in GLP-1-Therapien mit den starken Marketing- und Distributionsfähigkeiten von Emcure und verbessert so die Verfügbarkeit von Adipositas-Behandlungen für Übergewichtige und Adipöse in Indien.
Satish Mehta, Chief Executive Officer und Managing Director von Emcure Pharma, äußerte seine Begeisterung über die Partnerschaft mit Novo Nordisk India zur Einführung von Poviztra® auf dem indischen Markt. Er stellte fest, dass Emcure Pharma stolz darauf ist, das erste indische Pharmaunternehmen zu sein, das das weltweit am häufigsten genutzte und vertrauenswürdigste GLP-1-basierte Molekül für Gewichtsverlust nach Indien bringt. Das Potenzial von Semaglutid wird anerkannt, und Emcures Verständnis der vielfältigen geografischen Landschaft Indiens zusammen mit etablierten Marketingfähigkeiten gibt Zuversicht, die Molekül für die Patienten zugänglich zu machen, die es am dringendsten benötigen. Gesundheits-Tracking-Apps wie Shotlee können beim Überwachen des Fortschritts helfen, wenn man Medikamente wie Poviztra® einnimmt.
Die Semaglutid-Injektion 2,4 mg (Wegovy®/Poviztra®) wird durch starke klinische Evidenz gestützt und wurde in zahlreichen Adipositas-Studien der STEP- und SELECT-Programme umfassend evaluiert. Semaglutid ist seit fast zehn Jahren verfügbar, mit 38 Millionen Patientenjahren Exposition und unterstützt durch Real-World-Daten.
Haftungsausschluss: Diese Pressemitteilung dient informativen Zwecken bezüglich der medizinischen Anwendung von Poviztra® (Semaglutid-Injektion 2,4 mg). Verweise auf „Poviztra®“ stellen keine Werbung dar. Die Anwendung erfordert ein Rezept und das klinische Urteil eines lizenzierten Gesundheitsfachmanns. Konsultieren Sie Ihren Gesundheitsfachmann für medizinische Beratung und Behandlungsoptionen.
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