🧠Schmerzforschung💉4 mg/Tag Protokoll📋Phase 2 untersucht

ARA-290 Tracker App

Loggen Sie 4 mg Tagesdosen und überwachen Sie Schmerz-Scores

ARA-290 (Cibinetid) ist ein Peptid, das von Erythropoetin (EPO) abgeleitet ist und gezielt den Innate Repair Receptor (IRR) aktiviert. Es dient dem Gewebeschutz und der Entzündungshemmung ohne die Blutbildung zu stimulieren. Shotlee trackt Ihr 4 mg Protokoll, VAS-Schmerzwerte und die Schlafqualität.

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TIRZEPATIDE
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Tirzepatide
6.2 / 10 mg · Vial
~42 days left · Mar 15
B12
4.4 / 5 ml · Vial
~88 days left · May 8
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Mar 6
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TirzepatideRetatrutide
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01BACKGROUND

Was ist ARA-290 (Cibinetid)?

ARA-290 ist ein zyklisches Peptid aus 11 Aminosäuren. Es wurde entwickelt, um selektiv den Innate Repair Receptor (IRR) zu aktivieren. Dies fördert das Überleben von Nervenzellen und unterdrückt Entzündungen, ohne die kardiovaskulären Risiken von vollem EPO zu tragen.

In Phase-2-Studien zur Small-Fibre-Neuropathie bei Sarkoidose zeigte ARA-290 signifikante Verbesserungen bei neuropathischen Schmerzen und der Nervenfaserdichte nach 28 Tagen täglicher Anwendung von 4 mg.

⚠️
Forschungspeptid — Nur Phase-2-Daten
ARA-290 ist weder von der FDA noch der EMA zugelassen. Die Evidenz stammt aus klinischen Studien der Phasen 1 und 2. Konsultieren Sie einen Arzt.
02DOSING

Klinisches Studienprotokoll

4 mg
Subkutane Injektion, einmal täglich für 28 Tage

Dosis aus Phase-2-Studien. Verabreichung meist in Bauch oder Oberschenkel. Einige Forschungsprotokolle dauern länger an.

03MECHANICS

Wirkungsweise

1
Selektive Bindung an den Innate Repair Receptor (IRR) in geschädigtem Gewebe.
2
Aktivierung von Überlebenssignalen (JAK2/STAT3), die die Regeneration von Nervenfasern unterstützen.
3
Unterdrückung entzündungsfördernder Zytokine (TNF-a, IL-6) direkt am Ort des Schadens.
4
Verbesserung der peripheren Insulinsensitivität, wie in präklinischen Modellen beobachtet.
04KEY NUMBERS

Highlights der Phase-2-Studien

📈
Schmerzreduktion (VAS)
0Signifikant
Deutliche Senkung der Schmerzwerte gegenüber Placebo nach 28 Tagen.
💪
Nervenfasern
0Erhöht
Objektive Zunahme der Nervenfaserdichte in der Hornhaut nachgewiesen.
🏆
Insulinsensitivität
0Verbessert
Positive metabolische Effekte in Kohorten mit diabetischer Neuropathie.
05WHAT TO TRACK

Was Sie in Shotlee tracken können

Erfassen Sie jeden Datenpunkt Ihres ARA-290 Protokolls.

01
🩹
Schmerz-Scores (VAS)
Loggen Sie täglich die Schmerzintensität auf einer Skala von 0–10.
02
Neuropathie-Symptome
Erfassen Sie Brennen, Kribbeln oder Taubheit und deren Schweregrad.
03
🔬
Nerventests
Speichern Sie Ergebnisse von neurologischen Untersuchungen oder Biopsien.
04
💉
Injektions-Log
Dokumentieren Sie jede 4 mg Dosis und die Einstichstelle lückenlos.
05
😴
Schlafqualität
Bewerten Sie Ihren Schlaf, da Schmerzreduktion oft zu besserer Ruhe führt.
06
🔋
Energie
Tracken Sie Ihr tägliches Energieniveau und Erschöpfungszustände.
06TIMELINE

Entwicklungsgeschichte von ARA-290

2007–2010
Erstbeschreibung als selektives EPO-Analogon für den Innate Repair Receptor.
2012–2014
Sicherheitsdaten aus Phase 1 und Start der Phase-2-Studien bei Sarkoidose.
2014–2016
Veröffentlichung positiver Ergebnisse zur Schmerzreduktion und Nervenregeneration.
2020s
Weiterführende Forschung bei Diabetes und chronischen Schmerzen. Keine Zulassung bis 2026.
07DEEP DIVE

ARA-290 bei Small-Fibre-Neuropathie

Small-Fibre-Neuropathie (SFN) ist schwer zu behandeln. Die ARA-290-Daten sind bedeutend, da sie sowohl subjektive Linderung als auch objektive Nervenregeneration zeigten.

Wenn Sie ARA-290 anwenden, sind tägliche Schmerzprotokolle und Symptomverläufe die wichtigsten Metriken. Shotlee bündelt diese Daten für eine fundierte Auswertung.

Präzises Tracking auf Studienniveau
Nutzen Sie Shotlee, um Ihre täglichen VAS-Werte so präzise wie in einer klinischen Studie zu erfassen.
08FAQ

Protokoll-FAQ

Es wird bei neuropathischen Schmerzen, Sarkoidose, diabetischer Neuropathie und zur Entzündungshemmung untersucht. Es ist kein zugelassenes Medikament.

In Studien wurden 4 mg täglich subkutan über 28 Tage verwendet.

ARA-290 wirkt nur gewebeschützend und entzündungshemmend, ohne die Produktion roter Blutkörperchen zu steigern.

Tägliche VAS-Schmerzwerte, Symptomart (Brennen/Kribbeln), Schlafqualität und Injektionen.

Nein, es hat keinen Zulassungsstatus der FDA oder EMA (Stand 2026) und gilt als Forschungspeptid.

Free · Always

Tracken Sie Ihr ARA-290-Protokoll in Shotlee

Loggen Sie tägliche Dosen von 4 mg, erfassen Sie VAS-Schmerzwerte, verfolgen Sie Neuropathie-Symptome und dokumentieren Sie Nervenfunktionsergebnisse – alles kostenlos in Shotlee.

📚References & sources

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