تطبيق تتبع ARA-290
سجل جرعات 4 mg اليومية، راقب درجات الألم، وتتبع استجابة أعراض اعتلال الأعصاب
ARA-290 (cibinetide) هو ببتيد مكون من 11 حمضاً أمينياً مشتق من منطقة سطح اللولب B للإريثروبويتين — وهو الجزء المسؤول عن حماية الأنسجة بدلاً من إنتاج خلايا الدم الحمراء. يعمل كمنشط انتقائي لمستقبل الإصلاح الفطري (IRR)، مما يعزز الحماية العصبية ومكافحة الالتهاب دون مخاطر EPO التقليدية. أظهرت بيانات المرحلة الثانية تحسناً كبيراً في آلام الأعصاب. يساعدك Shotlee على تتبع بروتوكول 4 mg اليومي، ودرجات ألم VAS، وجودة النوم.
15,000+
مستخدم للببتيدات
4.8★
تقييم التطبيق
مجاني
مجاني دائماً
ما هو ARA-290 (Cibinetide)؟
ARA-290 هو ببتيد حلقي مكون من 11 حمضاً أمينياً مشتق من سطح اللولب B للإريثروبويتين (EPO). بينما ينشط EPO العادي كلاً من مستقبلات EPO المتجانسة (لإنتاج خلايا الدم) ومستقبلات الإصلاح الفطرية (لحماية الأنسجة)، تم تصميم ARA-290 لتنشيط IRR فقط — مما يحقق فوائد EPO الوقائية للأعصاب والمضادة للالتهابات دون تحفيز إنتاج الدم أو مخاطر القلب والأوعية الدموية.
يتم التعبير عن IRR في الخلايا العصبية والمناعية والأنسجة الأيضية تحت ظروف الإجهاد أو التلف. يؤدي تنشيط ARA-290 لـ IRR إلى تعزيز بقاء الخلايا العصبية وقمع إنتاج السيتوكينات الالتهابية. أظهرت تجارب المرحلة الثانية في اعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة المرتبط بالساركويد انخفاضاً كبيراً في آلام الأعصاب (VAS) وتحسناً في كثافة الألياف العصبية القرنية خلال 28 يوماً من جرعة 4 mg يومياً تحت الجلد.
ببتيد بحثي — بيانات المرحلة الثانية فقط
ARA-290 (cibinetide) غير معتمد للاستخدام البشري من قبل FDA أو EMA. الأدلة المتاحة مستمدة من التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية. استشر طبيباً مرخصاً قبل التفكير في أي بروتوكول ببتيدات.
بروتوكول التجارب السريرية
4 mg
Subcutaneous injection, once daily for 28 days
Dose and duration used in the Phase 2 sarcoidosis/small fibre neuropathy trials. Administered subcutaneously in the abdomen or thigh. Some research protocols extend beyond 28 days based on individual response.
آلية العمل
يرتبط بشكل انتقائي وينشط مستقبل الإصلاح الفطري (IRR) — وهو مركب من مستقبل EPO و CD131 — الموجود في الأنسجة العصبية والأيضية المتضررة.
ينشط مسارات إشارات JAK2/STAT3 و PI3K/Akt، مما يعزز بقاء الخلايا العصبية ويدعم تجديد المحاور العصبية في اعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة.
يقمع إنتاج السيتوكينات المحرضة للالتهاب (TNF-a, IL-1b, IL-6) في الأنسجة المتضررة دون التسبب في تثبيط مناعي شامل.
يزيد من حساسية إشارات الأنسولين الطرفية في الأنسجة الأيضية — كما ظهر في النماذج السريرية لمرض السكري.
أبرز نتائج المرحلة الثانية
تقليل الألم (VAS)
ملحوظ
المرحلة الثانية للساركويد: انخفاض كبير في درجات ألم الأعصاب VAS مقارنة بالدواء الوهمي عند جرعة 4 mg يومياً.
الألياف العصبية القرنية
زيادة
أظهر التصوير المجهري زيادة في كثافة الألياف العصبية القرنية — وهو مؤشر موضوعي لتجدد الأعصاب — في مجموعة ARA-290.
حساسية الأنسولين
تحسن
أظهرت النتائج الأيضية الثانوية تحسناً في حساسية الأنسولين، بما يتماشى مع تأثيرات تنشيط IRR على الأنسجة الأيضية.
ماذا تتبع في Shotlee
سجل كل نقطة بيانات في بروتوكول ARA-290 — درجات الألم، اختبارات وظائف الأعصاب، النوم، والطاقة.
درجات الألم (VAS)
سجل شدة ألم الأعصاب اليومية باستخدام مقياس من 0 إلى 10. VAS هو المقياس الأساسي في تجارب ARA-290.
أعراض اعتلال الأعصاب
سجل نوع الأعراض (حرقان، وخز، تنميل) وشدتها يومياً لمراقبة نمط الاستجابة خلال 28 يوماً.
اختبارات وظائف الأعصاب
سجل نتائج دراسات توصيل الأعصاب أو الاختبارات الحسية الكمية (QST) إذا كانت متوفرة.
سجل الحقن
سجل كل حقنة ARA-290: التاريخ، الجرعة (mg)، الموقع (البطن/الفخذ)، وأي تفاعلات موضعية.
جودة النوم
قيم جودة نومك ولاحظ الأعراض التي تسبب اضطراب النوم. تحسن الألم يجب أن يرتبط بتحسن النوم.
الطاقة
سجل مستويات الطاقة والتعب اليومية. تؤثر آلية IRR على الأنسجة الأيضية، لذا تتبع الطاقة بجانب الألم.
الجدول الزمني لتطوير ARA-290 / Cibinetide
2007–2010
وصف ARA-290 لأول مرة كنظير EPO غير محفز لإنتاج الدم يستهدف مستقبل الإصلاح الفطري.
2012–2014
تحديد بيانات سلامة المرحلة الأولى في المتطوعين الأصحاء وبدء تجارب إثبات المفهوم للساركويد.
2014–2016
نشر نتائج المرحلة الثانية: انخفاض كبير في ألم VAS وتحسن كثافة الألياف العصبية عند 4 mg/يوم.
2020s
استمرار الاهتمام البحثي في اعتلال الأعصاب السكري والألم المزمن. لا يوجد اعتماد من FDA حتى 2026.
ARA-290 لاعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة: ماذا تظهر بيانات المرحلة الثانية
اعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة (SFN) حالة يصعب علاجها للغاية، حيث توفر المسكنات التقليدية راحة محدودة. بيانات المرحلة الثانية لـ ARA-290 مهمة لأنها أظهرت تقليلاً ذاتياً للألم (VAS) وتجديداً موضوعياً للأعصاب في تجربة استمرت 28 يوماً.
إذا كنت تتبع ARA-290 لآلام الأعصاب، فإن أهم المقاييس هي درجات VAS اليومية، ونوع الأعراض وموقعها. يتيح لك Shotlee تسجيل كل ذلك في مكان واحد لبناء سجل زمني دقيق.
حاكي دقة التجارب السريرية في Shotlee
استخدمت تجارب المرحلة الثانية درجات VAS اليومية كنقطة نهاية أساسية. استخدم Shotlee لتسجيل درجاتك بنفس الدقة المتبعة في الأبحاث.
الأسئلة الشائعة حول البروتوكول
يتم دراسته لعلاج آلام الأعصاب (خاصة اعتلال الأعصاب الليفية الصغيرة في الساركويد)، اعتلال الأعصاب السكري، الحماية العصبية، وتأثيرات مضادة للالتهاب. لم يتم اعتماده للاستخدام البشري بعد.
استخدمت تجارب المرحلة الثانية 4 mg تحت الجلد مرة واحدة يومياً لمدة 28 يوماً. سجل كل حقنة في Shotlee.
ينشط EPO كلاً من مستقبلات إنتاج الدم ومستقبلات حماية الأنسجة. أما ARA-290 فينبه مستقبلات حماية الأنسجة فقط، مما يوفر الفوائد العصبية دون مخاطر زيادة خلايا الدم الحمراء.
أهم النتائج هي درجات ألم VAS اليومية، نوع وشدة أعراض الأعصاب، جودة النوم، وأي اختبارات لوظائف الأعصاب.
لا. ARA-290 ليس معتمداً من قبل FDA أو EMA اعتباراً من عام 2026. لا يزال ببتيداً بحثياً.
المراجع
- [1]ReviewBrines M, et al. "Nonerythropoietic, tissue-protective peptides derived from the tertiary structure of erythropoietin." Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105(31):10925-30.
- [2]Clinical TrialDahan A, et al. "ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes." Mol Med. 2013;19:260-9.
- [3]Clinical TrialNiesters M, et al. "Effect of the erythropoietin analogue ARA 290 on pain and corneal innervation in sarcoidosis." Clin J Pain. 2016;32(11):961-969.
تتبع بروتوكول ARA-290 الخاص بك في Shotlee
سجل جرعات 4 mg اليومية، ودرجات ألم VAS، وأعراض الأعصاب — كل ذلك مجاناً في Shotlee.
🚀 استخدم Shotlee مجانًا