UBT251 指南
诺和诺德授权的 GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶点激动剂
UBT251 是一种每周一次的三靶点激动剂，作用于与礼来 Retatrutide 相同的三个受体：GLP-1、GIP 和胰高血糖素。该药由博安生物（United Biotechnology）研发，诺和诺德获得了中国以外地区的授权。二期临床显示 24 周减重高达 19.7%。以下是其最新进展。
什么是 UBT251？
UBT251 是一种在研的每周一次注射用三靶点激动剂，可同时激活 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体。这与 Retatrutide 采用的“三 G”策略相同，后者是目前处于后期开发阶段的效果最强的肥胖症药物。UBT251 最初由博安生物研发，2025 年 3 月，诺和诺德获得了该药在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的权益。
三靶点激动剂的设计理念是结合 GLP-1 的食欲抑制作用、GIP 的代谢调节作用以及胰高血糖素的能量消耗和脂肪燃烧作用，其潜力可能超过 Tirzepatide 等双靶点激动剂。
UBT251 目前处于研究阶段，尚未获得 FDA 批准。它在不同市场由不同赞助商开发，全球范围内的广泛数据仍需数年时间。目前无法通过处方获得，也不存在合法的零售渠道。
二期临床结果
UBT251 的工作原理
研发时间线
指南常见问题
UBT251 是一种在研的每周一次 GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶点激动剂，用于治疗肥胖症和 2 型糖尿病。它由博安生物研发，2025 年由诺和诺德获得海外授权。它采用了与 Retatrutide 相同的三受体策略。
在中国成人进行的二期试验中，UBT251 在 24 周内实现了高达 19.7% 的减重。需要更长期、更大规模的全球试验来确认疗效并与已获批药物进行比较。
不完全一样，但机制相同。两者都是 GLP-1/GIP/胰高血糖素三靶点激动剂。礼来的 Retatrutide 进展更快，处于三期临床；诺和诺德/博安生物的 UBT251 在全球开发中处于较早阶段。
没有。UBT251 仍处于研究阶段，无法通过处方获得。全球数据预计在 2027 年左右公布。任何零售的“UBT251”都是未经证实且不安全的。
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