Saxenda 追踪应用
在 Shotlee 中追踪利拉鲁肽 3 mg 剂量、减重进度和副作用
Saxenda（利拉鲁肽 3 mg）是一种每日一次的 GLP-1 注射剂，于 2014 年 12 月获 FDA 批准用于肥胖或超重且伴有至少一种体重相关疾病的成人慢性体重管理。SCALE-Obesity 试验（N=3,731）表明，56 周时平均减重 8.4%，而安慰剂组为 2.8%。在 Shotlee 中追踪您的 5 步剂量递增和每周体重。
25,000+
GLP-1 用户正在追踪
4.8★
应用评分
免费
永久免费
Saxenda 5 步剂量递增方案
0.6 mg
Week 1
Initiation dose to improve GI tolerability. Inject once daily at any time of day, with or without food.
1.2 mg
Week 2
First escalation step. Continue daily injection. Monitor for nausea, which typically peaks in the first 2 weeks.
1.8 mg
Week 3
Mid-escalation dose. Some patients achieve adequate weight loss at this dose before reaching target.
2.4 mg
Week 4
Near-target dose. Most of the therapeutic benefit of Saxenda is achieved between 2.4–3.0 mg.
3.0 mg
Week 5+
Full therapeutic dose. SCALE-Obesity enrolled patients at 3.0 mg maintenance. Reassess if less than 4% weight loss at 16 weeks.
SCALE-Obesity 试验结果 (56 周)
在 Shotlee 中追踪什么
每日注射需要每日的责任感。Shotlee 从第一周起就让您的 Saxenda 方案井然有序。
每日注射日志
记录每次注射：剂量、时间、注射部位（腹部、大腿、上臂）以及任何局部反应。
每周体重
每周追踪体重以建立您的个人减重曲线，并与 SCALE 研究的 8.4% 基准进行对比。
胃肠道副作用
记录恶心、呕吐、腹泻和便秘的严重程度。胃肠道事件在递增期的第 1-4 周最为集中。
身体测量
腰围和臀围可以揭示体重秤无法捕捉到的脂肪减少，尤其是在剂量递增阶段。
代谢指标
记录空腹血糖、HbA1c、血压和血脂——对于伴有预备糖尿病或 T2D 的患者尤为重要。
饥饿感与食欲
每日食欲评分可以反映当前剂量对饥饿感的控制程度，为是否继续递增提供参考。
方案常见问题
在 SCALE-Obesity 试验中，利拉鲁肽 3 mg 组在 56 周时的平均减重为体重的 8.4%，而安慰剂组为 2.8%。63.2% 的患者减重超过 5%。个人结果因饮食、运动和依从性而异。
食欲抑制通常在第一周内开始，但显著的体重减轻通常在第 4-8 周后变得明显。临床指南建议在 16 周时评估反应：如果体重减轻未达到 4%，应考虑调整剂量或停药。
恶心 (39.3%)、腹泻 (20.9%)、便秘 (19.4%) 和呕吐 (15.7%) 是最常见的。胃肠道副作用在剂量递增期间最严重，通常随时间改善。请在 Shotlee 中记录这些情况以便与医生沟通。
不一定。Wegovy（每周一次司美格鲁肽 2.4 mg）在 STEP-1 试验中显示平均减重 14.9%，几乎是 Saxenda 的两倍。但在司美格鲁肽缺货或对利拉鲁肽反应更好的情况下，Saxenda 仍是重要选择。
可以。Saxenda 可以在一天中的任何时间注射，随餐或空腹均可。关键是保持一致——每天在同一时间注射。使用 Shotlee 设置每日提醒以维持规律。