💉 每周一次注射🔬 GLP-1 Fc 融合蛋白❤️ REWIND 心血管数据

度拉糖肽追踪应用

在 Shotlee 中追踪 Trulicity 剂量、HbA1c 和每周进展

度拉糖肽 (Trulicity) 是一种用于 2 型糖尿病的每周一次 GLP-1 受体激动剂,提供从 0.75 mg 到 4.5 mg 的四种剂量。作为一种半衰期为 5 天的 GLP-1 Fc 融合蛋白,它通过隐藏针头的自动注射器提供持续的每周 GLP-1 受体刺激。REWIND 试验展示了其在广泛 T2D 人群中的心血管获益。在 Shotlee 中记录您的每一次每周剂量和化验结果。

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什么是度拉糖肽?

度拉糖肽是一种长效 GLP-1 受体激动剂,旨在通过增强胰岛素分泌和抑制胰高血糖素来改善血糖控制。其独特的 Fc 融合结构延长了其在体内的循环时间,使其仅需每周给药一次。

Shotlee 帮助您管理度拉糖肽的阶梯式给药过程,确保您在从起始剂量过渡到维持剂量的过程中,能够准确记录身体的适应情况和血糖变化。

来自 REWIND 的广泛心血管证据

REWIND 试验因包含 31.5% 的一级预防患者(无既往心血管事件)而备受关注。度拉糖肽在这一广泛人群中将 MACE 风险降低了 12%,将 GLP-1 的心血管获益证据扩展到了 LEADER 和 SUSTAIN-6 研究的高风险队列之外。

度拉糖肽剂量计划

0.75 mg

第 1–4 周 (起始剂量)

用于提高耐受性的起始剂量。每周同一天给药一次。从第 1 周起建立注射日习惯。

1.5 mg

第 5 周起 (维持剂量)

标准维持剂量。AWARD-1 研究显示 HbA1c 降低 -1.51%。适用于大多数 T2D 患者。

3.0 mg

剂量上调 (额外控制)

适用于在 1.5 mg 基础上需要进一步降低 HbA1c 的患者。2020 年美国标签更新中新增。

4.5 mg

最大剂量

批准的最大剂量。AWARD-11 显示相比 1.5 mg 可额外降低 -0.3% HbA1c。度拉糖肽系列中减重效果最显著的剂量。

度拉糖肽临床数据亮点

MACE 风险降低 (REWIND)

-12%

REWIND 试验中 9,901 名 T2D 患者在 5.4 年间心血管事件的相对风险降低 (HR 0.88, p=0.026)。

HbA1c 降低 (AWARD-1)

-1.51%

AWARD-1 研究中 1.5 mg 剂量在 26 周时对比安慰剂的平均 HbA1c 降幅。与其他同类 GLP-1 药物相当。

体重变化 (AWARD-1)

-1.3 kg

AWARD-1 研究中度拉糖肽 1.5 mg 在 26 周时对比安慰剂的平均体重减轻量。

在 Shotlee 中追踪什么

每周一次的度拉糖肽注射非常适合配合每周健康检查——使用 Shotlee 建立稳定的每周追踪习惯。

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每周注射日志

记录每次剂量、日期和注射部位。每周同一天记录,以便与您的给药周期保持一致。

🩸

诊所 HbA1c 记录

输入每次就诊的 HbA1c 化验结果。度拉糖肽的疗效通常每 3 个月评估一次。

⚖️

每周体重

每周追踪体重(同一天、相同条件)。度拉糖肽具有适度的减重效果——量化您的个人反应。

❤️

心血管指标

记录血压、胆固醇和 eGFR。REWIND 研究显示其在降糖之外还具有 MACE 和肾脏获益。

🤢

胃肠道副作用

恶心、腹泻和腹痛在最初几周和剂量上调期间最为明显。记录发生时间和严重程度。

📅

给药一致性

长期追踪您的注射日。稳定的每周给药时间有助于维持度拉糖肽的稳态血药浓度。

方案常见问题

度拉糖肽 (Trulicity) 是一种 GLP-1 Fc 融合蛋白;司美格鲁肽 (Ozempic/Wegovy) 是一种 GLP-1 类似物。两者都是每周一次的 GLP-1 受体激动剂。头对头试验 (SUSTAIN 7) 显示,在相当剂量下,司美格鲁肽在降低 HbA1c (-1.8% vs -1.4%) 和减重 (-6.5 kg vs -3.0 kg) 方面效果更显著。

REWIND 试验(9,901 名 T2D 患者,历时 5.4 年)显示,度拉糖肽对比安慰剂可将 3 点 MACE 风险降低 12%。该研究包含广泛的人群(31.5% 无既往心血管事件),将心血管获益扩展到了早期 GLP-1 试验研究的高风险人群之外。

是的。度拉糖肽生物类似药已在某些市场获批,为品牌药 Trulicity 提供了更低成本的选择。可用性因国家和保险覆盖范围而异。生物类似药应具有与原研药相同的临床效果。

每周一次,每周同一天。只要两次给药间隔至少 3 天,就可以更改注射日期。使用 Shotlee 记录您的注射日并接收每周提醒。

恶心 (12–21%)、腹泻 (8–14%)、呕吐 (5–9%) 和腹痛 (9–11%) 在剂量初始和上调期间最常见。这些症状通常在 4–6 周内缓解。在 Shotlee 中记录副作用的时间和严重程度以追踪缓解情况。

参考文献

  1. [1]Clinical TrialGerstein HC, et al. "Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND)." Lancet. 2019;394(10193):121-130.
  2. [2]Clinical TrialWysham C, et al. "Efficacy and safety of dulaglutide added on to pioglitazone and metformin versus exenatide in type 2 diabetes (AWARD-1)." Diabetes Care. 2014;37(8):2159-2167.

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