Skip to main content
Ожидания Dr. Reddy's от семаглутида зависят от оперативных одобрений
Фармацевтика

Ожидания Dr. Reddy's от семаглутида зависят от оперативных одобрений

Shotlee Editorial Team
Автор: Shotlee Editorial TeamИсследования и тексты о здоровье
··2 мин. чтения

Dr. Reddy's Laboratories (DRL) делает ставку на семаглутид для будущей выручки, но сталкивается с вызовами в получении своевременных одобрений. Компания планирует запуск препарата на внутреннем рынке после истечения патента, одновременно преодолевая международные регуляторные препятствия.

Поделиться статьей

Ожидания Dr. Reddy's от семаглутида зависят от оперативных одобрений

DRL возлагает надежды на семаглутид, хотя своевременные одобрения имеют решающее значение. Хотя продажи семаглутида в Индии ограничены до истечения местного патента в марте, этот период позволяет DRL подготовиться к запуску на внутреннем рынке. Novo Nordisk, датская компания, в настоящее время лидирует на рынке препаратов для похудения, владея патентом на семаглутид. По мере приближения истечения патента в нескольких странах ожидается значительная рыночная активность.

Решение суда в декабре соответствовало его промежуточному приказу от мая. DRL теперь запрашивает одобрение на внутренние продажи у Центральной организации по контролю стандартов лекарств (CDSCO) после рекомендации экспертного комитета регулятора в сентябре. Dr. Reddy's в настоящее время производит инъекционную форму препарата и также разрабатывает пероральную версию.

Планы компании по экспорту сталкиваются с задержками из-за процессов одобрения. В частности, директорат фармацевтических препаратов Канады выдал уведомление о несоответствии в ответ на их заявку. Хотя компания ответила, одобрение ожидается только к маю или июню 2026 года, через шесть месяцев после истечения патента Novo Nordisk на семаглутид в Канаде.

Возможность с семаглутидом возникает в критический момент для DRL. Компания ожидает значительного давления на выручку и маржу после потери эксклюзивных прав на продажу Revlimid, препарата против рака, в январе. Бизнес в США, который составлял более 40% выручки от дженериков, показал снижение на 15% год к году в долларовом выражении в первом полугодии FY26 из-за эрозии цен и сокращения продаж Revlimid.

Точный трекинг для вашего пути

Присоединяйтесь к тысячам пользователей Shotlee для точного отслеживания лекарств GLP-1 и побочных эффектов.

📱 Использовать Shotlee бесплатно

Присоединяйтесь к тысячам пользователей Shotlee для точного отслеживания лекарств GLP-1 и побочных эффектов.

Консенсус-прогнозы Bloomberg указывают, что прибыль на акцию (EPS) DRL прогнозируется на снижение на 8% в FY26 и на 8,5% в FY27 из-за сокращения продаж Revlimid. Приложения для отслеживания здоровья, такие как Shotlee, могут помочь мониторить и управлять метриками здоровья во время изменений в терапии.

Кроме того, бизнес по фармацевтическим услугам и активным ингредиентам (PSAI), составляющий около 10% консолидированной выручки, показал снижение валовой маржи на 12 процентных пунктов до 18% из-за изменений в продуктовом миксе. Руководство ожидает, что она останется в диапазоне 20–25% в ближайшие два–три года.

Консолидированная выручка выросла примерно на 11%, достигнув ₹17 400 крор в H1FY26. Этот рост поддерживался интеграцией бизнеса по никотинозаместительной терапии, приобретенного в сентябре 2024 года. Однако EBITDA, скорректированная на разовый эффект VAT, снизилась на 1,3% до ₹4200 крор из-за резкого роста затрат на сырье.

Информация об источнике

Изначально опубликовано mint.Читать оригинал статьи →

Читать далее

Продолжайте изучать

Та же тема: Разработка лекарств

Samsung Biologics приобретает PolyPeptide за $1,8 млрд для расширения производства пептидов
Новости фармацевтической индустрии

Samsung Biologics приобретает PolyPeptide за $1,8 млрд для расширения производства пептидов

Samsung Biologics объявила о крупном приобретении PolyPeptide Group AG за 1,8 миллиарда долларов США, что знаменует собой стратегическое расширение на быстрорастущий рынок пептидных терапевтических средств, особенно для препаратов ГПП-1.

8 мин. чтения
Новое поколение препаратов GLP-1: за пределами снижения веса
Здоровье и благополучие

Новое поколение препаратов GLP-1: за пределами снижения веса

Революционные препараты GLP-1 изменили подход к контролю веса, но инновации продолжаются. Узнайте, как будущие препараты направлены на улучшение опыта пациентов и результатов лечения.

7 мин. чтения
Бeробенатид от Pfizer: новый ежемесячный препарат для снижения веса?
Здоровье и благополучие

Бeробенатид от Pfizer: новый ежемесячный препарат для снижения веса?

Компания Pfizer представила многообещающие результаты Фазы 2b своего исследуемого агониста рецепторов ГПП-1, беробенатида, для снижения веса. Данные свидетельствуют о потенциале для ежемесячного введения и благоприятном профиле побочных эффектов, что может повлиять на будущее лечение ожирения.

7 мин. чтения

Ещё в разделе Фармацевтика

Утверждение дженерика семаглутида в Канаде: что это значит для пациентов
Фармацевтика

Утверждение дженерика семаглутида в Канаде: что это значит для пациентов

Dr. Reddy's Laboratories получила одобрение Министерства здравоохранения Канады на свой инъекционный дженерик семаглутида. Это событие открывает путь к более доступному лечению диабета 2 типа и ожирения в Канаде.

6 мин. чтения
Roche выделяет $100 млн в лицензионном соглашении со Structure для укрепления позиций в GLP-1
Фармацевтика

Roche выделяет $100 млн в лицензионном соглашении со Structure для укрепления позиций в GLP-1

Roche вложила $100 млн в лицензионное соглашение со Structure Therapeutics для защиты портфеля GLP-1 от патентных вызовов. Сделка охватывает CT-996 — пероральный препарат GLP-1 от Carmot — и включает роялти от будущих продаж. Аналитики подчеркивают укрепление сильной интеллектуальной собственности Structure в агонистах GLP-1.

3 мин. чтения
Novo Nordisk добивается юридических и бизнес-успехов на ключевых рынках
Фармацевтика

Novo Nordisk добивается юридических и бизнес-успехов на ключевых рынках

Novo Nordisk начинает торговый год с заметного прогресса, включая благоприятное патентное решение в Китае и запуск пероральной версии Wegovy в США. Это двойное движение укрепляет позиции компании в ключевых регионах, одновременно решая такие проблемы, как истечение патентов и ценовые стратегии. Приложения для отслеживания здоровья, такие как Shotlee, могут помочь пациентам контролировать свой прогресс во время такого лечения.

3 мин. чтения
Поделиться статьей
Shotlee Editorial Team — Исследования и тексты о здоровье
Автор

Shotlee Editorial Team

Исследования и тексты о здоровье

Руководства и статьи Shotlee исследует и пишет собственная редакция Shotlee на основе первоисточников — маркировки FDA, официальной инструкции по применению и рецензируемых клинических исследований, на которые мы прямо ссылаемся. Наши материалы носят образовательный характер и не заменяют консультацию вашего врача.

Все статьи автора Shotlee Editorial Team