Guia do Peptídeo VIP

O VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo) é um neuropeptídeo endógeno de 28 aminoácidos com potentes efeitos estabilizadores de mastócitos, anti-inflamatórios e cicatrizantes intestinais. Na terapia clínica com peptídeos, ele é conhecido como um pilar do protocolo Shoemaker para CIRS e como um tratamento emergente para a síndrome de ativação mastocitária (MCAS), Lyme crônico e neuroinflamação associada à COVID longa.

O Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP) é um neuropeptídeo de 28 aminoácidos secretado em todo o sistema nervoso, intestino, pulmões e células imunológicas. Ele sinaliza através dos receptores VPAC1 e VPAC2 acoplados ao cAMP, produzindo profundos efeitos anti-inflamatórios, imunomoduladores e de proteção de barreira em quase todos os sistemas orgânicos. O VIP é produzido naturalmente por neurônios no sistema nervoso entérico, trato respiratório e cérebro — atuando como um mestre regulador neuroimune.

Na CIRS (Síndrome de Resposta Inflamatória Crônica) e na MCAS (Síndrome de Ativação Mastocitária), os níveis de VIP costumam estar deficientes — contribuindo para a degranulação desregulada de mastócitos, TGF-beta elevado, VEGF alto e permeabilidade intestinal (leaky gut). O protocolo CIRS do Dr. Ritchie Shoemaker utiliza o VIP intranasal como a etapa final para restaurar o equilíbrio neurorregulador após a remoção de biotoxinas, com normalização mensurável dos painéis de citocinas inflamatórias em pacientes responsivos.

Além de CIRS e MCAS, o peptídeo VIP é investigado para hipertensão arterial pulmonar (reduz a resistência vascular pulmonar via VPAC2), doença inflamatória intestinal (cicatrização da mucosa intestinal), artrite autoimune (indução de células T reguladoras) e neuroinflamação pós-COVID. Seu perfil de segurança via rota intranasal é bem estabelecido, sendo o rubor (flushing) o principal efeito colateral limitante da dose.