
Optum Rx: Por Que os Pagadores Devem Monitorar Esses 3 Medicamentos em Pipeline
Um novo relatório da Optum Rx identifica três medicamentos para condições crônicas sob revisão pela FDA. Esses fármacos abordam drivers de custo importantes para pagadores, como gerenciamento de peso e condições inflamatórias crônicas. Pagadores devem monitorar de perto essas aprovações potenciais.
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Optum Rx: Por Que os Pagadores Devem Monitorar Esses 3 Medicamentos em Pipeline
Um trio de medicamentos projetados para tratar condições crônicas está programado para revisão pela Food and Drug Administration antes do final do ano, o que motivou um novo relatório da Optum Rx que examina por que os pagadores devem acompanhar de perto essas decisões.
De acordo com o relatório, a FDA está prestes a avaliar uma versão oral do GLP-1 Wegovy da Novo Nordisk, além de depemokimab, um tratamento para asma eosinofílica, e remibrutinib, uma terapia comercializada como Rhapsido para urticária espontânea crônica.
Sara Guidry, diretora sênior de pipeline e vigilância de medicamentos da Optum Rx, observou que esses fármacos focam em peso e condições inflamatórias crônicas, que representam drivers de custo significativos tanto para pagadores quanto para patrocinadores de planos.
"Esses são dois temas que discutimos frequentemente com pagadores e clientes", afirmou Guidry.
Se a formulação oral do Wegovy receber a aprovação esperada, ela se tornará o primeiro GLP-1 oral aprovado para perda de peso, conforme indicado no relatório. O Rybelsus da Novo, outro GLP-1 oral, está disponível atualmente, mas aprovado apenas para tratar diabetes tipo 2.
Além disso, pesquisas estão sendo realizadas com o Wegovy oral para determinar seu potencial em reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves, conforme o relatório. Apps de rastreamento de saúde como Shotlee podem ajudar a monitorar a eficácia de medicamentos como esses.
Os custos associados aos GLP-1s dominaram as manchetes nos últimos anos, levando empregadores e patrocinadores de planos a considerarem se e como cobrir esses medicamentos. A Novo Nordisk e a Eli Lilly, principais fabricantes de GLP-1s, chegaram recentemente a um acordo para reduzir os preços desses fármacos.
Eles também estão lançando programas diretos para empregadores, o que pode simplificar o processo para as empresas oferecerem GLP-1s aos funcionários, junto com suporte clínico e programas para gerenciamento de cuidados com pacientes.
O relatório destaca que o Wegovy oral demonstrou eficácia e segurança comparáveis à forma injetável. Guidry mencionou que, se aprovado, não será a única opção oral por muito tempo, pois o produto GLP-1 oral da Lilly pode receber aprovação em 2026.
Embora prever o impacto desses produtos orais nas tendências de utilização seja desafiador, Guidry enfatiza a importância de pagadores e patrocinadores de planos se prepararem para mudanças potenciais.
"Não necessariamente prevemos um aumento significativo de novos usuários nessa população", ela explicou. "Trata-se mais de os planos estarem cientes de uma possível nova utilização e planejarem uma potencial mudança na utilização de produtos existentes."
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A Optum Rx estima o custo de aquisição no atacado do Wegovy injetável em cerca de US$ 16.000 anuais. Dado o preço similar do Rybelsus e Ozempic, ambos produtos de semaglutida, o gestor de benefícios farmacêuticos antecipa precificação comparável para o Wegovy oral.
Depemokimab
O depemokimab entra em um mercado competitivo para asma eosinofílica, uma forma rara da doença pulmonar crônica, com concorrentes notáveis como Dupixent e Nucala. No entanto, o fármaco da GSK requer menos injeções em comparação com os produtos existentes.
O medicamento é administrado em ambiente clínico a cada seis meses, enquanto outros biológicos geralmente exigem injeções a cada quatro a seis semanas. Ainda assim, alguns fármacos como Dupixent permitem autoaplicação em casa, de acordo com a Optum.
"O depemokimab se alinha ao tema de novas opções de dosagem, podendo reduzir a carga de injeções para os pacientes", observou Guidry.
A FDA deve decidir sobre o depemokimab até meados de dezembro.
Rhapsido
O Rhapsido, ou remibrutinib, recebeu aprovação da FDA em 30 de setembro e introduz uma formulação oral em um mercado servido principalmente por injetáveis. Ele é indicado para urticária espontânea crônica, uma condição caracterizada por urticária recorrente e espontânea e inchaço na pele que dura pelo menos seis semanas.
De acordo com o relatório da Optum, ele também competirá com Dupixent e Xolair.
Aproximadamente 1,7 milhão de indivíduos nos EUA sofrem de urticária espontânea crônica, representando uma população significativa de pacientes para os patrocinadores de planos monitorarem, afirma o relatório. Guidry mencionou que anti-histamínicos de venda livre são tipicamente o tratamento de primeira linha para USC, mas muitos pacientes precisam de intervenções adicionais.
O Rhapsido oferece aos pacientes a opção de passar de um produto oral de venda livre para outro medicamento oral, o que pode ser mais conveniente para alguns, explicou Guidry. No entanto, os fármacos orais exigem administração diária, e alguns pacientes podem preferir a dosagem menos frequente dos injetáveis.
"Uma desvantagem potencial tanto do Wegovy oral quanto do Rhapsido oral é a necessidade de dosagem diária", comentou Guidry. "Portanto, alguns pacientes ainda podem preferir administração menos frequente e se sentir confortáveis com injeções."
Informação da fonte
Publicado originalmente por FierceHealth.Ler artigo original →