Przewodnik UBT251
Potrójny agonista GLP-1/GIP/Glukagonu na licencji Novo Nordisk
UBT251 to podawany raz w tygodniu potrójny agonista, który oddziałuje na te same trzy receptory co retatrutyd firmy Eli Lilly — GLP-1, GIP oraz glukagon. Opracowany przez United Biotechnology i licencjonowany przez Novo Nordisk poza Chinami, wykazał do 19,7% utraty wagi w 24 tygodnie w fazie 2 badań. Oto jego aktualny status.
Czym jest UBT251?
UBT251 to badany, podawany raz w tygodniu wstrzykiwalny potrójny agonista, który jednocześnie aktywuje receptory GLP-1, GIP i glukagonu. Jest to ta sama strategia „Triple G”, co w przypadku retatruzydu — najskuteczniejszego leku na otyłość w późnej fazie rozwoju. UBT251 powstał w United Biotechnology, a w marcu 2025 roku Novo Nordisk nabyło prawa do leku poza Chinami kontynentalnymi, Hongkongiem, Makau i Tajwanem.
Koncepcja potrójnego agonisty polega na połączeniu hamowania apetytu (GLP-1), efektów metabolicznych (GIP) oraz zwiększenia wydatku energetycznego i spalania tłuszczu (glukagon) — co potencjalnie przewyższa wyniki osiągane przez podwójnych agonistów, takich jak tirzepatyd.
UBT251 jest lekiem badanym i nie posiada zatwierdzenia FDA. Jest rozwijany na różnych rynkach przez różnych sponsorów; pełne globalne dane pojawią się dopiero za kilka lat. Lek nie jest dostępny na receptę, a legalne źródła detaliczne nie istnieją.
Wyniki fazy 2
Jak działa UBT251
Harmonogram rozwoju
Najczęstsze pytania do przewodnika
UBT251 to badany, podawany raz w tygodniu potrójny agonista GLP-1/GIP/glukagonu stosowany w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2. Został opracowany przez United Biotechnology i licencjonowany poza Chinami przez Novo Nordisk w 2025 roku. Wykorzystuje tę samą strategię trzech receptorów co retatrutyd.
W badaniu fazy 2 u dorosłych w Chinach, UBT251 spowodował do 19,7% utraty wagi w 24 tygodnie. Potrzebne są dłuższe i większe globalne badania, aby potwierdzić skuteczność i porównać go z zatwierdzonymi lekami.
Nie, ale mają ten sam mechanizm działania. Oba są potrójnymi agonistami GLP-1/GIP/glukagonu. Retatrutyd (Eli Lilly) jest na bardziej zaawansowanym etapie (faza 3); UBT251 (Novo/United Biotechnology) jest na wcześniejszym etapie globalnego rozwoju.
Nie. UBT251 jest lekiem badanym i nie jest dostępny na receptę. Globalne dane spodziewane są około 2027 roku. Wszelkie wersje detaliczne „UBT251” są niezweryfikowane i niebezpieczne.
Tak. Shotlee monitoruje każdy protokół klasy GLP-1 — dawki, wagę i skutki uboczne — w tym badane potrójne agonisty, takie jak retatrutyd i UBT251, jeśli uczestniczysz w badaniu klinicznym.
Monitoruj dowolny protokół GLP-1 w Shotlee
Darmowe dzienniki dawek, trendy wagi i śledzenie skutków ubocznych — zarówno dla leków zatwierdzonych, jak i badanych.