Przewodnik po Tesamorelin
Dawkowanie Egrifta, redukcja VAT i protokół
Kompletny przewodnik po Tesamorelin (Egrifta): zatwierdzony przez FDA analog GHRH na lipodystrofię HIV, dawkowanie 2 mg/dobę, 18–20% redukcji tłuszczu trzewnego w badaniach.
Egrifta: Zatwierdzony przez FDA analog GHRH do redukcji tłuszczu trzewnego i poprawy składu ciała (2026)
Tesamorelin (nazwa handlowa Egrifta) to zmodyfikowany analog GHRH, który stymuluje uwalnianie hormonu wzrostu, wykazując wyższą stabilność i siłę działania w porównaniu do naturalnego GHRH. Zatwierdzony przez FDA do leczenia lipodystrofii związanej z HIV, Tesamorelin zapewnia 15–20% redukcję trzewnej tkanki tłuszczowej w badaniach klinicznych i jest stosowany poza wskazaniami (off-label) w celu optymalizacji składu ciała.
Czym jest Tesamorelin?
Tesamorelin to syntetyczny analog endogennego GHRH (hormonu uwalniającego hormon wzrostu) z modyfikacją chemiczną kwasem trans-3-heksenowym na N-końcu. Modyfikacja ta stabilizuje cząsteczkę przed degradacją enzymatyczną przez dipeptydylopeptydazę-4 (DPP-4), co zapewnia Tesamorelin dłuższy okres półtrwania i silniejszą stymulację przysadki niż w przypadku naturalnego GHRH lub Sermoreliny.
FDA zatwierdziła Tesamorelin jako Egrifta w 2010 roku specjalnie do redukcji nadmiaru brzusznej tkanki tłuszczowej u dorosłych zakażonych wirusem HIV, stosujących terapię antyretrowirusową (ART). Lipodystrofia HIV — charakteryzująca się gromadzeniem tłuszczu centralnego przy jednoczesnej utracie tłuszczu obwodowego — jest poważnym powikłaniem metabolicznym długotrwałej terapii ART. Tesamorelin rozwiązuje ten problem, przywracając pulsacyjność wydzielania GH i promując lipolizę tłuszczu trzewnego.
Poza oficjalnymi wskazaniami, Tesamorelin wzbudził zainteresowanie kulturystów, biohakerów i lekarzy medycyny przeciwstarzeniowej ze względu na silną redukcję tłuszczu trzewnego, podniesienie poziomu IGF-1 oraz potencjalne korzyści poznawcze. Badania sugerują również, że Tesamorelin może poprawiać funkcje poznawcze u osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi — co wykazały badania finansowane przez National Institute on Aging na Uniwersytecie Vanderbilt.
Mechanizm i kluczowe efekty
Wiązanie z receptorem GHRH
Tesamorelin wiąże się z receptorami GHRH w przysadce z wysokim powinowactwem, wyzwalając pulsacyjne wydzielanie GH. Modyfikacja kwasem trans-3-heksenowym chroni przed rozkładem przez DPP-4.
Lipoliza tłuszczu trzewnego
GH stymuluje lipazę wrażliwą na hormony w adipocytach trzewnych, promując rozpad tkanki tłuszczowej (VAT). Badania fazy III wykazały 15–20% redukcję obszaru VAT w tomografii komputerowej w ciągu 26 tygodni.
IGF-1 i anabolizm
Tesamorelin zwiększa poziom IGF-1 o 60–100% w badaniach klinicznych. Podwyższony IGF-1 napędza efekty anaboliczne, w tym wzrost beztłuszczowej masy mięśniowej i poprawę wrażliwości na insulinę w mięśniach.
Korzyści poznawcze
Badanie RCT finansowane przez NIA wykazało, że Tesamorelin poprawił funkcje wykonawcze i pamięć werbalną u starszych dorosłych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi w ciągu 20 tygodni.
Protokół dawkowania Tesamorelin
Wstrzykiwać w podskórną tkankę brzucha, zmieniając miejsca wkłucia. Monitorować poziom IGF-1 na początku i co 6 tygodni. Docelowy poziom IGF-1: 200–350 ng/mL. Używaj Shotlee do śledzenia codziennych zastrzyków i zmian w składzie ciała.
Skutki uboczne i uwagi
Częste skutki uboczne
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie, siniaki, ból. Obrzęki obwodowe (zatrzymanie płynów) — zależne od dawki. Bóle stawów (artralgia) — wywołane przez GH. Objawy zespołu cieśni nadgarstka przy wyższych dawkach.
Przeciwwskazania
Aktywne nowotwory (teoretyczne obawy dotyczące wpływu IGF-1 na raka). Retinopatia cukrzycowa. Ciąża lub karmienie piersią. Nadwrażliwość na Tesamorelin lub mannitol. Zaburzenia osi podwzgórze-przysadka.
Najczęstsze pytania do przewodnika
Kompletny przewodnik po Tesamorelin (Egrifta): zatwierdzony przez FDA analog GHRH na lipodystrofię HIV, dawkowanie 2 mg/dobę, 18–20% redukcji tłuszczu trzewnego w badaniach.
Tak. Shotlee wspiera śledzenie dawek Tesamorelin, skutków ubocznych i wskaźników zdrowotnych. Korzystanie z aplikacji jest bezpłatne.
Referencje
- [1]Clinical TrialFalutz J et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370.
- [2]Clinical TrialStanley TL et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial. JAMA. 2014;312(4):380-389.
- [3]Clinical TrialBaker LD et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults. Arch Neurol. 2012;69(11):1420-1429.
- [4]FDAEgrifta (tesamorelin for injection). FDA Prescribing Information. Theratechnologies Inc. 2010.
Śledź swój protokół Tesamorelin w Shotlee
Darmowe logowanie dawek, śledzenie skutków ubocznych i monitorowanie wskaźników zdrowotnych dla Twojego pełnego protokołu.
🚀 Używaj Shotlee za darmo