Retatrutide vs Mounjaro
Qual è la scelta giusta per te? Confronto Completo (2026)
Confronta Retatrutide (triplo agonista) e Mounjaro (doppio agonista). Analizziamo i dati sulla perdita di peso, il meccanismo d'azione e i risultati degli studi clinici.
Retatrutide vs Mounjaro: In sintesi
Retatrutide
- ✓Triplo agonista: recettori GIP + GLP-1 + glucagone
- ✓La componente glucagone aumenta il dispendio energetico e l'ossidazione dei grassi
- ✓~24% di perdita di peso a 48 settimane nella fase 2 (dose 12 mg)
- ✓Trial di fase 3 in corso — non ancora approvato dalla FDA
- ✓Sviluppato da Eli Lilly
Mounjaro
- ✓Doppio agonista dei recettori GIP + GLP-1 — primo della sua classe
- ✓L'agonismo GIP migliora la sensibilità all'insulina nel tessuto adiposo
- ✓~21% di perdita di peso media a 72 settimane (SURMOUNT-1, 15 mg)
- ✓Il GIP può moderare gli effetti collaterali gastrointestinali rispetto ai soli farmaci GLP-1
- ✓Emivita ~5 giorni — iniezione settimanale
Confronto Dettagliato
| Caratteristica | Retatrutide | Mounjaro |
|---|---|---|
| Meccanismo | Triplo agonista dei recettori GIP/GLP-1/glucagone | Doppio agonista dei recettori GIP/GLP-1 |
| Dosaggio | 1-12 mg SC a settimana (dosi fase 2) | 2.5-15 mg SC a settimana |
| Somministrazione | Iniezione sottocutanea settimanale | Iniezione sottocutanea settimanale |
| Emivita | ~6 giorni | ~5 giorni |
| Stato FDA | Non approvato FDA — trial clinici fase 3 | Approvato FDA: Mounjaro (T2D), Zepbound (obesità) |
| Studio Chiave | Jastreboff AM et al. NEJM 2023 — trial fase 2 obesità | Jastreboff AM et al. NEJM 2022 (SURMOUNT-1) — 20.9% perdita di peso |
| Effetti Collaterali | Nausea, diarrea, vomito, stitichezza (simili ad altre incretine) | Nausea (31%), vomito, diarrea, stitichezza |
Quale dovresti scegliere?
Retatrutide (triplo agonista dei recettori GIP/GLP-1/glucagone) e Tirzepatide (doppio agonista dei recettori GIP/GLP-1) ricoprono ruoli clinici differenti, pur appartenendo entrambi all'ambito degli agonisti delle incretine. Retatrutide è il primo triplo agonista incretinico che mira ai recettori GIP, GLP-1 e glucagone. Tirzepatide è il primo doppio agonista GIP e GLP-1 della sua classe che attiva due percorsi incretinici per una maggiore perdita di peso e controllo glicemico rispetto agli agonisti singoli.
Qualunque sia la tua scelta, monitora il tuo protocollo su Shotlee per generare dati chiari per l'ottimizzazione del dosaggio e il confronto dei risultati.
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Retatrutide vs Mounjaro: Domande frequenti
Retatrutide è un triplo agonista dei recettori GIP/GLP-1/glucagone, mentre Tirzepatide è un doppio agonista GIP/GLP-1. Differiscono per meccanismo, dosaggio ed evidenze cliniche. La scelta dovrebbe dipendere dai tuoi obiettivi specifici e dalla tua storia clinica.
Il passaggio deve avvenire sotto supervisione medica. Il tuo medico può consigliarti i protocolli di transizione. Monitora entrambi su Shotlee per avere dati di confronto.
Retatrutide agisce come triplo agonista GIP/GLP-1/glucagone (1-12 mg SC a settimana), mentre Tirzepatide è un doppio agonista GIP/GLP-1 (2.5-15 mg SC a settimana). Hanno emivite diverse (~6 giorni vs ~5 giorni), profili di effetti collaterali e livelli di evidenza clinica differenti.
Sì. Shotlee supporta il monitoraggio di qualsiasi farmaco o peptide. Puoi confrontare i tuoi risultati attraverso diversi protocolli.
Riferimenti
- [1]Clinical TrialJastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.
- [2]Clinical TrialJastreboff AM et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205-216.
- [3]FDAEli Lilly. Mounjaro (tirzepatide) Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration.
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