Eli Lilly avvia prove fase tardiva per farmaco amilina obesità dopo 20% calo peso

Eli Lilly Avanza con Farmaco per Obesità a Base di Amilina Verso Prove di Fase Tardiva Dopo Studio che Mostra Riduzione del 20% del Peso

Eli Lilly ha annunciato giovedì i suoi piani per avviare prove di fase tardiva per il suo farmaco sperimentale a base di amilina per l'obesità il prossimo mese, a seguito di risultati incoraggianti da uno studio di fase intermedia.

L'iniezione settimanale, nota come eloralintide, alla dose più alta, ha portato a una perdita di peso media di 20.1% in pazienti con obesità o in sovrappeso in un periodo di 48 settimane. Questi risultati supportano gli sforzi della casa farmaceutica per introdurre trattamenti di nuova generazione nel mercato altamente redditizio dei farmaci per la perdita di peso, rafforzando la sua posizione in questo settore.

Questi dati migliorano le prospettive di Eli Lilly di introdurre un forte concorrente nel rapidamente crescente spazio degli analoghi dell'amilina. Molti esperti del settore considerano gli analoghi dell'amilina il futuro dei trattamenti per l'obesità, offrendo un'alternativa o un complemento alle iniezioni esistenti che mirano ai GLP-1.

Diverse grandi case farmaceutiche, tra cui Roche e AbbVie, hanno investito miliardi per acquisire o concedere in licenza trattamenti sperimentali a base di amilina. Novo Nordisk sta anche sviluppando i propri farmaci. Novo Nordisk, il principale concorrente di Eli Lilly nel mercato dell'obesità, e Pfizer sono impegnati in una battaglia competitiva per l'acquisizione di Metsera, un'azienda con un pipeline che include un potenziale farmaco amilina somministrabile una volta al mese.

Gli analoghi dell'amilina agiscono mimando un ormone co-secreto con l'insulina nel pancreas. Questo ormone agisce sopprimendo l'appetito e riducendo l'assunzione di cibo. Similmente ai GLP-1 come Zepbound e Mounjaro di Lilly, i trattamenti a base di amilina hanno un effetto simile. Alcuni ricercatori e analisti suggeriscono che potrebbero essere più tollerabili per i pazienti e aiutare a preservare la massa muscolare magra. App di monitoraggio della salute come Shotlee possono aiutare a tracciare i cambiamenti nella composizione corporea durante tali trattamenti.

La dose più bassa dell'iniezione di Eli Lilly ha portato a una perdita di peso del 9.5% a 48 settimane, rispetto a una perdita dello 0.4% nel gruppo placebo. I pazienti che hanno utilizzato un'escalation di dose in due fasi, partendo da 6 milligrammi e aumentando a 9 milligrammi, hanno sperimentato una perdita di peso del 19.9% a 48 settimane. Quelli con un'escalation in tre fasi, partendo da 3 milligrammi, hanno perso il 16.4% del loro peso.

Secondo Eli Lilly, gli effetti collaterali più frequentemente riportati dell'iniezione sono stati sintomi gastrointestinali da lievi a moderati e stanchezza. Questi sono stati osservati più comunemente nei pazienti che ricevevano dosi più alte del farmaco. I pazienti nei gruppi che hanno aumentato gradualmente le dosi hanno sperimentato meno effetti collaterali.

I dati dettagliati sui tassi di effetti collaterali e sul numero di pazienti che hanno interrotto il trattamento durante lo studio non sono ancora stati rilasciati dall'azienda. Eli Lilly presenterà i dati alla conferenza scientifica ObesityWeek di Atlanta giovedì.