Eli Lilly Majukan Obat Amilin Obesitas ke Uji Fase Akhir usai Studi 20% Turun Berat Badan

Eli Lilly Majukan Obat Amilin Obesitas ke Uji Fase Akhir usai Studi Tunjukkan Pengurangan Berat Badan 20%

Eli Lilly mengumumkan pada hari Kamis rencananya memulai uji klinis fase akhir untuk obat amilin obesitas eksperimentalnya bulan depan, menyusul hasil menjanjikan dari studi fase menengah.

Suntikan mingguan yang dikenal sebagai eloralintide, pada dosis tertingginya, menghasilkan penurunan berat badan rata-rata 20.1% pada pasien obesitas atau kelebihan berat badan selama periode 48 minggu. Temuan ini mendukung upaya perusahaan farmasi untuk memperkenalkan pengobatan generasi berikutnya ke pasar obat penurun berat badan yang sangat menguntungkan, memperkuat posisinya di bidang ini.

Data ini meningkatkan prospek Eli Lilly untuk memperkenalkan pesaing kuat di ruang amilin yang berkembang pesat. Banyak pakar industri menganggap analog amilin sebagai masa depan pengobatan obesitas, menawarkan alternatif atau pelengkap untuk suntikan yang menargetkan GLP-1 yang ada.

Beberapa produsen obat besar, termasuk Roche dan AbbVie, telah menginvestasikan miliaran untuk mengakuisisi atau melisensikan pengobatan amilin eksperimental. Novo Nordisk juga sedang mengembangkan obatnya sendiri. Novo Nordisk, pesaing utama Eli Lilly di pasar obesitas, dan Pfizer sedang terlibat dalam pertarungan akuisisi kompetitif untuk Metsera, perusahaan dengan pipa obat yang mencakup potensi obat amilin sekali sebulan.

Analog amilin bekerja dengan meniru hormon yang disekresi bersamaan dengan insulin di pankreas. Hormon ini bekerja untuk menekan nafsu makan dan mengurangi asupan makanan. Mirip dengan GLP-1 seperti Zepbound dan Mounjaro milik Lilly, pengobatan amilin memiliki efek serupa. Beberapa peneliti dan analis menyarankan bahwa obat ini mungkin lebih mudah ditoleransi pasien dan dapat membantu mempertahankan massa otot ramping. Aplikasi pelacak kesehatan seperti Shotlee dapat membantu memantau perubahan komposisi tubuh selama pengobatan semacam itu.

Dosis terendah suntikan Eli Lilly menghasilkan penurunan berat badan 9.5% pada 48 minggu, dibandingkan dengan penurunan 0.4% pada kelompok plasebo. Pasien yang menggunakan eskalasi dosis dua langkah, dimulai dari 6 miligram dan meningkat ke 9 miligram, mengalami penurunan berat badan 19.9% pada 48 minggu. Mereka yang menggunakan eskalasi dosis tiga langkah, dimulai dari 3 miligram, kehilangan 16.4% dari berat badan mereka.

Menurut Eli Lilly, efek samping yang paling sering dilaporkan dari suntikan tersebut adalah gejala gastrointestinal ringan hingga sedang dan kelelahan. Ini lebih sering diamati pada pasien yang menerima dosis obat lebih tinggi. Pasien di kelompok yang secara bertahap meningkatkan dosis mengalami efek samping lebih sedikit.

Data rinci mengenai tingkat efek samping dan jumlah pasien yang menghentikan pengobatan selama uji coba belum dirilis oleh perusahaan. Eli Lilly akan mempresentasikan data tersebut di konferensi ilmiah ObesityWeek di Atlanta pada hari Kamis.