Application de suivi Victoza
Suivez vos doses de Liraglutide, votre HbA1c et vos résultats cardiovasculaires dans Shotlee
Victoza (liraglutide 1,2 mg et 1,8 mg) a été le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 à démontrer un bénéfice sur la mortalité cardiovasculaire. L'étude LEADER a montré une réduction de 13 % des événements cardiovasculaires majeurs (MACE) et de 22 % des décès cardiovasculaires chez les patients diabétiques de type 2 à haut risque. Suivez votre protocole Victoza, votre HbA1c et vos marqueurs CV dans Shotlee.
25 000+
Utilisateurs GLP-1
4.8★
Note de l'app
Gratuit
Toujours gratuit
Qu'est-ce que Victoza (Liraglutide pour le DT2) ?
Victoza est un médicament injectable quotidien utilisé pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes et les enfants de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2.
En plus de la gestion du glucose, il est prescrit pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires majeurs tels que les crises cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux.
Premier GLP-1 avec bénéfice prouvé sur la mortalité CV
L'étude LEADER (2016) a montré une réduction relative de 22 % des décès cardiovasculaires avec le liraglutide par rapport au placebo chez les patients DT2 à haut risque CV. Ce fut le premier résultat de supériorité CV positif dans la classe des GLP-1.
Calendrier d'augmentation des doses Victoza
0.6 mg
Week 1
Starting dose to improve GI tolerability only — not a therapeutic glycaemic dose. Inject once daily subcutaneously.
1.2 mg
Week 2+
Maintenance therapeutic dose for most patients. Adequate glycaemic control is achieved at 1.2 mg for many individuals.
1.8 mg
Week 3+ (optional)
Higher dose for patients needing additional HbA1c reduction. LEADER trial used doses of 1.2 or 1.8 mg.
Résultats clés de l'étude LEADER
Réduction MACE
-13 %
Réduction du risque relatif d'événements CV majeurs (infarctus, AVC, décès CV) chez les patients DT2 à haut risque vs placebo.
Réduction décès CV
-22 %
Réduction relative des décès cardiovasculaires avec le liraglutide vs placebo dans LEADER (HR 0,78, IC 95 % 0,66–0,93).
Réduction HbA1c
-0,4 %
Réduction moyenne supplémentaire de l'HbA1c vs placebo à 36 mois dans LEADER (en plus du traitement standard).
Résumé des résultats de l'étude LEADER
| Résultat | Liraglutide | Placebo | HR (IC 95 %) |
|---|---|---|---|
| MACE à 3 points (primaire) | 13,0 % | 14,9 % | 0,87 (0,78–0,97) |
| Décès CV | 4,7 % | 6,0 % | 0,78 (0,66–0,93) |
| Infarctus non fatal | 6,1 % | 7,0 % | 0,88 (0,75–1,03) |
| AVC non fatal | 3,4 % | 3,8 % | 0,89 (0,72–1,11) |
| Mortalité toutes causes | 8,2 % | 9,6 % | 0,85 (0,74–0,97) |
| Variation moyenne HbA1c | -0,4 % vs placebo | — | — |
| Variation moyenne poids | -2,3 kg vs placebo | — | — |
Étude LEADER, N=9 340 patients DT2 à haut risque CV, suivi médian de 3,8 ans. Marso SP, et al. NEJM 2016. [1]
Que suivre dans Shotlee
Victoza est une injection quotidienne aux bénéfices CV et glycémiques prouvés — suivez ces deux dimensions dans Shotlee.
Journal d'injections
Enregistrez chaque dose, l'heure et le site d'injection. La régularité est essentielle pour maintenir les niveaux de liraglutide.
HbA1c et Glycémie
Saisissez votre HbA1c après chaque analyse. Suivez vos glycémies à jeun pour surveiller la réponse glycémique.
Tension artérielle
LEADER a montré des réductions modestes de la tension. Notez vos mesures systoliques et diastoliques à domicile.
Poids corporel
Le liraglutide produit une perte de poids modeste (-2,3 kg dans LEADER). Suivez votre poids hebdomadaire.
Effets secondaires
Les nausées culminent lors des premières semaines. Notez l'intensité pour en discuter avec votre médecin.
Bilans lipidiques
Suivez le cholestérol, les triglycérides et la fonction rénale (DFGe) aux côtés de l'HbA1c.
Questions sur le protocole
LEADER était une étude sur les résultats cardiovasculaires portant sur 9 340 patients. Le liraglutide a réduit les MACE de 13 % et les décès cardiovasculaires de 22 % par rapport au placebo. C'était le premier GLP-1 à démontrer une supériorité CV.
Les deux contiennent du liraglutide, mais Victoza (1,2–1,8 mg) est approuvé pour le diabète de type 2, tandis que Saxenda (3,0 mg) est approuvé pour l'obésité. La dose plus élevée de Saxenda favorise une perte de poids plus importante.
Une réduction significative de l'HbA1c apparaît généralement entre la semaine 4 et 8 à la dose de 1,2 mg. L'efficacité totale est évaluée à 3 mois.
Oui. Victoza reste utilisé pour les patients préférant un contrôle quotidien du dosage, pour des raisons de couverture d'assurance ou de disponibilité des stocks.
Les nausées (28,4 %), la diarrhée (17,0 %) et les vomissements (10,9 %) sont les plus fréquents, principalement lors de l'augmentation des doses. Ils s'atténuent généralement en 2 à 4 semaines.
Références
Suivez votre protocole Victoza dans Shotlee
Enregistrez vos doses, HbA1c, tension et marqueurs CV dans l'application gratuite conçue pour les utilisateurs de GLP-1.
🚀 Utiliser Shotlee gratuitement