Guide UBT251
Un triple agoniste GLP-1/GIP/Glucagon sous licence Novo Nordisk
L'UBT251 est un triple agoniste hebdomadaire ciblant les trois mêmes récepteurs que le retatrutide d'Eli Lilly : GLP-1, GIP et glucagon. Créé par United Biotechnology et licencié par Novo Nordisk hors Chine, il a montré jusqu'à 19,7% de perte de poids à 24 semaines en Phase 2. Voici l'état des lieux.
Qu'est-ce que l'UBT251 ?
L'UBT251 est un triple agoniste injectable hebdomadaire expérimental qui active simultanément les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon. C'est la même stratégie « triple G » que le retatrutide, le médicament contre l'obésité le plus efficace actuellement en développement avancé. L'UBT251 provient de United Biotechnology, et en mars 2025, Novo Nordisk a acquis les droits hors Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taïwan.
La logique du triple agoniste est de combiner la suppression de l'appétit du GLP-1, les effets métaboliques du GIP et l'augmentation de la dépense énergétique ainsi que la combustion des graisses du glucagon — dépassant potentiellement les résultats des doubles agonistes comme la tirzepatide.
L'UBT251 est en phase expérimentale et n'est pas approuvé par la FDA ou l'EMA. Il est développé sur différents marchés avec divers sponsors ; les données mondiales globales ne seront pas disponibles avant plusieurs années. Il n'est pas disponible sur ordonnance et aucune source de vente au détail légitime n'existe.
Résultats de Phase 2
Comment fonctionne l'UBT251
Calendrier de développement
Questions du guide
L'UBT251 est un triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon expérimental hebdomadaire pour l'obésité et le diabète de type 2. Développé par United Biotechnology et licencié hors Chine par Novo Nordisk en 2025, il utilise la même stratégie que le retatrutide.
Dans un essai de Phase 2 en Chine, l'UBT251 a entraîné jusqu'à 19,7% de perte de poids en 24 semaines. Des essais mondiaux plus vastes sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et comparer avec les médicaments approuvés.
Non, mais ils partagent le même mécanisme. Les deux sont des triples agonistes GLP-1/GIP/glucagon. Le retatrutide (Eli Lilly) est plus avancé (Phase 3), tandis que l'UBT251 est plus précoce dans son développement mondial.
Non. L'UBT251 est expérimental et non disponible sur ordonnance. Les données mondiales sont attendues vers 2027. Toute version commerciale actuelle est non vérifiée et dangereuse.
Oui. Shotlee suit tout protocole de classe GLP-1 — doses, poids et effets secondaires — y compris les triples agonistes expérimentaux si vous participez à un essai clinique.
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