Affaires réglementaires
5 articles sur Affaires réglementaires.
Les régulateurs américains examinent des peptides controversés soutenus par RFK Jr.
La FDA américaine examine sept peptides, de plus en plus commercialisés pour le bien-être et des conditions médicales. Cet examen intervient dans un contexte de popularité croissante, d'approbations de célébrités et de débats importants sur leur sécurité et leur efficacité.
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Au-delà du Buzz : Naviguer dans l'Essor des Peptides en Ligne
Une vague de peptides injectables commercialisés en ligne pour des objectifs d'amélioration dépasse la surveillance réglementaire, créant une 'zone grise' aux implications potentielles pour la santé publique. Cet article explore les complexités, les risques et ce que les consommateurs doivent comprendre.
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La FDA met en garde contre des pratiques risquées d'un fournisseur d'ingrédients GLP-1
La FDA a émis un avertissement à l'encontre de Harbin Jixianglong Biotech Co., Ltd. concernant des pratiques de fabrication et de reconditionnement d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) pour les médicaments GLP-1, soulevant des préoccupations quant à la sécurité de la chaîne d'approvisionnement.
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La FDA propose une révision majeure de la préparation de médicaments amaigrissants
La FDA propose de limiter la préparation en masse des médicaments amaigrissants populaires comme le sémaglutide et le tirzépatide, ce qui aura un impact sur les entreprises de télésanté et renforcera les fabricants. Découvrez ce que cela signifie pour vous.
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Dr. Reddy's Semaglutide : une étape clé vers l'approbation au Canada
Dr. Reddy's Laboratories a franchi une étape cruciale vers l'approbation de son injection de semaglutide au Canada en obtenant des Numéros d'Identification de Médicament (NIM) de Santé Canada. Ce développement signale une progression dans le processus réglementaire et pourrait améliorer l'accès à ce traitement important.
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