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¿Qué es Victoza (liraglutida para T2D)?
Victoza es el nombre comercial de <strong>liraglutida 1.2 mg y 1.8 mg</strong> para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos. Aprobado por la FDA en January 2010, fue uno de los primeros agonistas del receptor GLP-1 en el mercado y sigue usándose ampliamente en todo el mundo. Es la misma molécula que Saxenda (liraglutida 3 mg para la obesidad), pero en una dosis más baja calibrada para el control glucémico y no para el manejo del peso.
La liraglutida es un análogo humano de GLP-1 con una homología de secuencia del 97% respecto al GLP-1 nativo, prolongada a una vida media de 24 horas mediante una cadena lateral de ácido graso que favorece la unión a la albúmina. Esto permite una dosificación una vez al día. Además de reducir la glucosa, Victoza ha demostrado <strong>beneficio en la mortalidad cardiovascular</strong> en el ensayo de resultados LEADER, el primer agonista de GLP-1 en mostrar superioridad (no solo no inferioridad) para muerte CV en una población de T2D de alto riesgo.
Primer GLP-1 con beneficio probado en mortalidad CV
LEADER (2016) mostró una reducción relativa del 22% en la muerte cardiovascular con liraglutida frente a placebo en pacientes con T2D y alto riesgo CV. Este fue el primer resultado positivo de superioridad CV en la clase GLP-1 y estableció a la liraglutida como un medicamento cardiovascular además de un fármaco para la diabetes.
Esquema de escalado de dosis de Victoza
0.6 mg
Week 1
Starting dose to improve GI tolerability only — not a therapeutic glycaemic dose. Inject once daily subcutaneously.
1.2 mg
Week 2+
Maintenance therapeutic dose for most patients. Adequate glycaemic control is achieved at 1.2 mg for many individuals.
1.8 mg
Week 3+ (optional)
Higher dose for patients needing additional HbA1c reduction. LEADER trial used doses of 1.2 or 1.8 mg.
Resultados clave del ensayo LEADER
MACE reduction
-13%
Relative risk reduction in major adverse CV events (heart attack, stroke, CV death) in high-CV-risk T2D patients vs placebo.
CV death reduction
-22%
Relative reduction in cardiovascular death with liraglutide vs placebo in LEADER (HR 0.78, 95% CI 0.66–0.93).
HbA1c reduction
-0.4%
Additional mean HbA1c reduction vs placebo at 36 months in LEADER (on top of standard T2D therapy).
Resumen de resultados del ensayo LEADER
| Resultado | Liraglutida | Placebo | HR (IC 95%) |
|---|---|---|---|
| MACE de 3 puntos (primario) | 13.0% | 14.9% | 0.87 (0.78–0.97) |
| Muerte CV | 4.7% | 6.0% | 0.78 (0.66–0.93) |
| IAM no fatal | 6.1% | 7.0% | 0.88 (0.75–1.03) |
| Ictus no fatal | 3.4% | 3.8% | 0.89 (0.72–1.11) |
| Mortalidad por todas las causas | 8.2% | 9.6% | 0.85 (0.74–0.97) |
| Cambio medio de HbA1c | -0.4% vs placebo | — | — |
| Cambio medio de peso | -2.3 kg vs placebo | — | — |
Ensayo LEADER, N=9,340 pacientes con T2D y alto riesgo CV, mediana de seguimiento de 3.8 años. Marso SP, et al. NEJM 2016. [1]
Qué registrar en Shotlee
Victoza es una inyección diaria con beneficios CV y glucémicos comprobados; registra ambas dimensiones en Shotlee.
Daily Injection Logs
Record each dose, time, and injection site. Consistent daily injections are essential for steady-state liraglutide levels.
HbA1c & Glucose
Enter lab HbA1c at each clinic visit. Track fasting glucose readings to monitor glycaemic response over the escalation period.
Blood Pressure
LEADER showed modest BP reductions alongside CV mortality benefit. Log systolic and diastolic BP at home or clinic visits.
Body Weight
Liraglutide produces modest weight reduction (-2.3 kg in LEADER). Track weekly weight to quantify your metabolic response.
Side Effects
Nausea and GI symptoms peak in the first weeks of escalation. Log timing and severity to share with your care team.
Lipid & Lab Panels
Track cholesterol, triglycerides, and kidney function (eGFR) alongside HbA1c — Victoza has benefits across multiple metabolic markers.
Preguntas sobre el Protocolo
Shotlee te permite registrar cada dosis, efectos secundarios, peso corporal y más. Mantén un historial completo de tu protocolo y recibe recordatorios automáticos.
Sí. Shotlee es completamente gratuita para todas las funciones de seguimiento básico. La versión Pro ofrece funciones avanzadas de análisis.
Sí. Shotlee soporta el seguimiento de múltiples medicamentos simultáneamente, incluyendo protocolos de combinación.
Referencias
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