App Rastreador de exenatida
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¿Qué es la Exenatida?
La Exenatida es un análogo sintético del exendina-4, un péptido descubierto originalmente en el veneno del lagarto Monstruo de Gila. Con 53% de homología de secuencia con GLP-1 humano y resistencia natural a la degradación de DPP-4, la exenatida fue el compuesto que probó que el concepto de la clase agonista del receptor GLP-1 podría funcionar clínicamente. La FDA aprobó Byetta (exenatida de dosis doble diaria) el 28 de abril de 2005 — la fecha fundadora de la clase de drogas GLP-1 moderna.
La Exenatida está disponible en dos formulaciones con perfiles de dosificación muy diferentes. Byetta (5/10 mcg BID) requiere inyecciones de dosis doble diaria sincronizadas con las comidas y tiene una vida media de 2,4 horas. Bydureon (2 mg semanales) utiliza tecnología de microesferas de PLGA para liberar exenatida lentamente durante 7 días. Ambas apuntan al mismo receptor GLP-1 a través del mismo mecanismo, pero Bydureon logra niveles plasmáticos más consistentes y mejor tolerabilidad que Byetta.
The GLP-1 Class Founder
Without exenatide/Byetta proving the GLP-1 concept in 2005, the development timeline for semaglutide, tirzepatide, and retatrutide would likely have been significantly delayed. Every GLP-1 medication today traces its clinical rationale back to exenatide trials.
Formulaciones y Dosis de Exenatida
5 mcg BID
Byetta — Meses 1–2
Dosis inicial de exenatida de dosis doble diaria. Inyecta dentro de 60 min antes del desayuno y la cena. Al menos 6 horas entre dosis.
10 mcg BID
Byetta — Mes 3+ (mantenimiento)
Dosis de mantenimiento de Byetta. Inyección de dosis doble diaria sincronizada con las comidas. La mayoría de datos de eficacia de ensayos clínicos utilizan esta dosis.
2 mg semanal
Bydureon — Dosis fija, sin escalada
Dosis única fija para exenatida de liberación extendida de una vez por semana. Sin titulación requerida. DURATION-1: -1.6% HbA1c a las 30 semanas.
Datos Clínicos de Exenatida
HbA1c (Bydureon, DURATION-1)
-1.6%
Reducción media de HbA1c con exenatida ER 2 mg semanal a las 30 semanas versus exenatida de dosis doble diaria en DURATION-1.
HbA1c (Byetta, ensayos pivotales)
-0.8%
Reducción media de HbA1c con exenatida 10 mcg BID versus placebo en ensayos de Fase 3 pivotales como terapia adicional.
Año de aprobación de FDA
2005
Byetta aprobada abril 2005 — el primer agonista del receptor GLP-1 en uso clínico, 20+ años de datos de seguridad.
Qué Rastrear en Shotlee
Ya sea que uses Byetta de dosis doble diaria o Bydureon semanal, Shotlee soporta ambos esquemas de dosificación con igual precisión.
Registros de Inyección (Ambas Formulaciones)
Registra cada dosis con hora, sitio y cantidad de dosis. Byetta requiere 2 entradas por día; Bydureon requiere 1 por semana.
Sincronización de Comidas (Solo Byetta)
Registra hora de inyección y hora de comida para cada dosis de Byetta. La sincronización consistente de 30–60 minutos precomida es crítica para la eficacia.
HbA1c y Glucosa en Ayunas
Ingresa HbA1c de laboratorio de cada visita clínica. Bydureon tarda 6–7 semanas en alcanzar estado estable; evalúa HbA1c a los 3 meses.
Peso Corporal Semanal
Ambas formulaciones producen pérdida de peso modesta. Rastrea semanalmente para cuantificar tu respuesta personal y tendencias a lo largo del tiempo.
Efectos Secundarios GI
La náusea es más común con Byetta (dependiente de sincronización de comidas) que con Bydureon (liberación gradual). Registra severidad y sincronización.
Reacciones en el Sitio de Inyección
Los nódulos de microesferas de Bydureon son comunes y esperados. Rastrea sitio, tamaño y resolución para guiar la estrategia de rotación.
Preguntas sobre el Protocolo
Shotlee te permite registrar cada dosis, efectos secundarios, peso corporal y más. Mantén un historial completo de tu protocolo y recibe recordatorios automáticos.
Sí. Shotlee es completamente gratuita para todas las funciones de seguimiento básico. La versión Pro ofrece funciones avanzadas de análisis.
Sí. Shotlee soporta el seguimiento de múltiples medicamentos simultáneamente, incluyendo protocolos de combinación.
Referencias
- [1]Clinical TrialDrucker DJ, et al. "Exenatide once weekly versus twice daily for the treatment of type 2 diabetes (DURATION-1)." Lancet. 2008;372(9645):1240-1250.
- [2]Clinical TrialHolman RR, et al. "Effects of Once-Weekly Exenatide on Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (EXSCEL)." NEJM. 2017;377(13):1228-1239.
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