Asuntos Regulatorios
5 artículos sobre Asuntos Regulatorios.
Reguladores de EE. UU. Consideran Péptidos Polémicos Respaldados por RFK Jr.
La FDA de EE. UU. está evaluando el uso de siete péptidos, cada vez más comercializados para el bienestar y afecciones médicas. Esta revisión se produce en medio de una creciente popularidad, respaldos de celebridades y un debate significativo sobre su seguridad y eficacia.
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Más Allá del Bombo: Navegando el Auge de los Péptidos Online
Una oleada de péptidos inyectables comercializados en línea para fines de mejora está superando la supervisión regulatoria, creando una 'zona gris' con posibles implicaciones para la salud pública. Este artículo profundiza en las complejidades, los riesgos y lo que los consumidores deben entender.
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La FDA advierte sobre prácticas de fabricación de ingredientes GLP-1 en China
La FDA ha emitido una advertencia a Harbin Jixianglong Biotech Co., Ltd. por prácticas de fabricación deficientes de ingredientes farmacéuticos activos (API) para medicamentos GLP-1. Las preocupaciones incluyen el reetiquetado, la alteración de fechas y la falta de controles de contaminación, lo que podría afectar la calidad de medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso.
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La FDA Propone Cambios en la Elaboración de Medicamentos para Perder Peso
La FDA ha propuesto limitar la elaboración masiva de populares medicamentos para perder peso como la semaglutida y la tirzepatida, lo que podría afectar a las empresas de telemedicina y fortalecer a los fabricantes. Descubra qué significa esto para usted.
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Dr. Reddy's Semaglutida se acerca a la aprobación en Canadá
Dr. Reddy's Laboratories ha dado un paso crucial hacia la aprobación de su inyección de semaglutida en Canadá al obtener los Números de Identificación de Medicamentos (DIN) de Health Canada. Este avance subraya el compromiso de la compañía de ampliar el acceso a tratamientos importantes para la diabetes tipo 2 y la obesidad.
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