Eli Lilly avanza medicamento de amilina para obesidad a ensayos de fase tardía tras 20% de reducción de peso

Eli Lilly avanza con medicamento de amilina para obesidad a ensayos de fase tardía tras estudio que muestra 20% de reducción de peso

Eli Lilly anunció el jueves sus planes para iniciar ensayos de fase tardía de su medicamento experimental de amilina para obesidad el próximo mes, tras resultados alentadores de un estudio de fase media.

La inyección semanal, conocida como eloralintide, en su dosis más alta, provocó una pérdida de peso promedio de 20.1% en pacientes con obesidad o sobrepeso durante un período de 48 semanas. Estos hallazgos respaldan los esfuerzos de la compañía farmacéutica para introducir tratamientos de próxima generación en el altamente lucrativo mercado de medicamentos para la pérdida de peso, fortaleciendo su posición en esta área.

Estos datos mejoran las perspectivas de Eli Lilly para introducir un competidor fuerte en el rápidamente creciente espacio de la amilina. Muchos expertos de la industria consideran que los análogos de amilina son el futuro de los tratamientos para la obesidad, ofreciendo una alternativa o complemento a las inyecciones existentes que apuntan a GLP-1.

Varios grandes fabricantes de medicamentos, incluidos Roche y AbbVie, han invertido miles de millones en adquirir o licenciar tratamientos experimentales de amilina. Novo Nordisk también está desarrollando sus propios fármacos. Novo Nordisk, el principal competidor de Eli Lilly en el mercado de la obesidad, y Pfizer están enzarzados en una batalla competitiva por la adquisición de Metsera, una empresa con una línea de productos que incluye un posible fármaco de amilina de administración mensual.

Los análogos de amilina funcionan imitando una hormona que se co-secreta con la insulina en el páncreas. Esta hormona actúa suprimiendo el apetito y reduciendo la ingesta de alimentos. Al igual que los GLP-1 como Zepbound y Mounjaro de Lilly, los tratamientos con amilina tienen un efecto similar. Algunos investigadores y analistas sugieren que pueden ser más fáciles de tolerar para los pacientes y podrían ayudar a preservar la masa muscular magra. Aplicaciones de seguimiento de la salud como Shotlee pueden ayudar a monitorear los cambios en la composición corporal durante tales tratamientos.

La dosis más baja de la inyección de Eli Lilly resultó en una pérdida de peso de 9.5% a las 48 semanas, en comparación con una pérdida de 0.4% en el grupo de placebo. Los pacientes que usaron una escalada de dosis en dos pasos, comenzando en 6 miligramos e incrementando a 9 miligramos, experimentaron una pérdida de peso de 19.9% a las 48 semanas. Aquellos que usaron una escalada de dosis en tres pasos, comenzando en 3 miligramos, perdieron 16.4% de su peso.

Según Eli Lilly, los efectos secundarios más frecuentemente reportados de la inyección fueron síntomas gastrointestinales leves a moderados y fatiga. Estos fueron más comúnmente observados en pacientes que recibieron dosis más altas del fármaco. Los pacientes en grupos que aumentaron gradualmente sus dosis experimentaron menos efectos secundarios.

Los datos detallados sobre las tasas de efectos secundarios y el número de pacientes que discontinuaron el tratamiento durante el ensayo aún no han sido divulgados por la compañía. Eli Lilly presentará los datos en la conferencia científica ObesityWeek en Atlanta el jueves.