VIP-Peptid Ratgeber

VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren mit stark mastzellstabilisierenden, entzündungshemmenden und darmheilenden Eigenschaften. In der klinischen Peptidtherapie ist es vor allem als Eckpfeiler des Shoemaker-CIRS-Protokolls sowie als aufstrebende Behandlungsmethode für das Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS), chronische Borreliose und Long-COVID-assoziierte Neuroinflammation bekannt.

Das Vasoaktive Intestinale Peptid (VIP) ist ein Neuropeptid, das im gesamten Nervensystem, im Darm, in der Lunge und in Immunzellen ausgeschüttet wird. Es signalisiert über VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren, die an cAMP gekoppelt sind, und entfaltet so tiefgreifende entzündungshemmende, immunmodulatorische und barriereprotektive Wirkungen in fast allen Organsystemen. VIP wird natürlich von Neuronen im enterischen Nervensystem, in den Atemwegen und im Gehirn produziert und fungiert als zentraler neuroimmuner Regulator.

Bei CIRS (Chronisches Entzündliches Response-Syndrom) und MCAS (Mastzellaktivierungssyndrom) liegt häufig ein VIP-Mangel vor, was zu unkontrollierter Mastzelldegranulation, erhöhtem TGF-beta, hohem VEGF und Leaky Gut beiträgt. Das CIRS-Protokoll von Dr. Ritchie Shoemaker nutzt intranasales VIP als finalen Schritt zur Wiederherstellung des neuroregulatorischen Gleichgewichts nach der Entfernung von Biotoxinen, wobei bei Respondern eine messbare Normalisierung der Entzündungszytokine beobachtet wird.

Über CIRS und MCAS hinaus wird das VIP-Peptid bei pulmonaler arterieller Hypertonie (Senkung des pulmonalen Gefäßwiderstands via VPAC2), chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Heilung der Darmschleimhaut), autoimmuner Arthritis (Induktion von T-Reg-Zellen) und Post-COVID-Neuroinflammation untersucht. Das Sicherheitsprofil bei intranasaler Anwendung gilt als gut etabliert, wobei Flush-Symptome die primäre dosislimitierende Nebenwirkung darstellen.