Mazdutid vs Tirzepatid
GLP-1/Glucagon (Phase 3 China) vs GLP-1/GIP (global zugelassen) — 2026
Beide sind GLP-1-Dual-Agonisten, aktivieren aber verschiedene zweite Rezeptoren: Mazdutid aktiviert Glucagon, Tirzepatid GIP. Tirzepatid ist global zugelassen (Mounjaro®/Zepbound®) mit ~22,5% in SURMOUNT-1. Mazdutid ist in Phase 3 hauptsächlich für den asiatischen Markt.
Was unterscheidet sie mechanistisch?
Der GIP-Rezeptor verbessert die Insulinausschüttung und kann die Fettspeicherung beeinflussen. Der Glucagonrezeptor erhöht den Energieverbrauch und die Fettoxidation. Beide Ansätze erzielen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust.
Tirzepatid (Eli Lilly) hat globale Phase-3-Daten und Zulassung in USA, EU und anderen Märkten. Mazdutid (Inventis, Sanofi-Lizenz) hat starke Phase-3-Daten in China; globaler Zugang begrenzt.
Mazdutid vs Tirzepatid: Vergleichsprofil
- ⚡Dual GLP-1 + Glucagon-Agonist
- ⚡Inventis/Sanofi; Phase 3 in China
- ⚡Phase-2-Daten: ~10-15% Gewichtsverlust
- ⚡In China für Adipositas zugelassen
- ⚡Wöchentliche subkutane Injektion
- ⚡Begrenzte Daten außerhalb Asiens
- ✓Dual GLP-1 + GIP-Agonist
- ✓Eli Lilly; FDA/EMA global zugelassen
- ✓SURMOUNT-1: ~22,5% Gewichtsverlust (15 mg/Woche)
- ✓SURMOUNT-5: ~47% mehr Verlust als Semaglutid 2,4 mg
- ✓Wöchentliche subkutane Injektion
- ✓Umfangreiche Phase-3-Daten auf mehreren Kontinenten
Was passt besser zu deinen Zielen?
Mit Zugang zu westlich zugelassenen Medikamenten ist Tirzepatid die Option mit den meisten verfügbaren Daten und dem höchsten dokumentierten Gewichtsverlust in Phase-3-Studien. In Asien oder klinischen Studien kann Mazdutid eine Alternative sein.
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Mazdutide vs Tirzepatide: Häufig gestellte Fragen
Tirzepatid: ~22,5% in SURMOUNT-1. Mazdutid: ~10-15% in chinesischen Phase-2-Studien. Kein direkter Kopf-an-Kopf-Vergleich veröffentlicht.
Mazdutid (IVL3001) ist ein GLP-1/Glucagon-Dual-Agonist von Inventis, in Phase 3 für Adipositas hauptsächlich in China.
Beides sind ergänzende Strategien — beide fügen GLP-1 einen zweiten Rezeptor hinzu, aber mit etwas anderen metabolischen Effekten.
Im Allgemeinen nicht (Juni 2026). Sanofi hat Lizenz, aber westliche Zulassung noch nicht bestätigt.
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